Salaire FARMEA ANGERS

Responsabilités

• vous réalisez les opérations de compression sur les équipements de fabrication
• participer à l’organisation et à la réalisation des lots de validation et d’essais industriels techniques ou commerciaux
• réaliser des mesures physiques dans le cadre de change control, validation ou investigations sur les produits
  Voir plus +14
• travailler en équipe avec les chargés de projets développement analytique
• vous réalisez le contrôle physico-chimique des matières premières et des produits finis en accord avec les pharmacopées en vigueur et les dossiers d’AMM
• réaliser les analyses des MP, PA selon les référentiels Qualité en vigueur
• réaliser et interpréter les analyses de développement de méthodes chromatographiques sur les produits finis
• epauler les chargés de projets industrialisation lors des résolutions de problèmes industriels
• notre équipe « Intégration Nouveaux Produits » vous attend ! Rattaché au responsable du département, vous interviendrez en support des chargés de projets dans le cadre de l'industrialisation des nouveaux produits
• taux de réponses aux candidatures : 52%
• vous aurez en charge d’identifier et remplacer certaines informations techniques présentes dans les dossiers de lot en travaillant sur l’ERP actuel
• créer, modifier et diffuser les procédés de fabrication et les procédures liées aux activités galéniques du site
• réaliser les validations analytiques et les vérifications de méthodes Pharmacopées
• fabrication et sur les lignes de Conditionnement (remplisseuse flacons / sachets /
• récolter les données de Fabrication dans le cadre d’investigations, déviations, etc…
• participer activement à la bonne gestion des différents systèmes du laboratoire et à la vie du laboratoire en général
• participer à la diffusion de la documentation du service

Exigences

• analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
• mettre en place des procédures qualité
• contrôler la conformité d'application de procédures qualité
  Voir plus +48
• contrôler des données qualité
• intervenir en essai, validation
• intervenir en méthodes process
• définir les procédés, moyens et modes opératoires
• déterminer des actions correctives
• capacité d'analyse
• outils bureautiques
• electricité
• lecture de plan, de schéma
• automatisme
• hydraulique
• mécanique
• électrotechnique
• pneumatique
• électromécanique
• régler les paramètres des machines et des équipements
• réparer une pièce défectueuse
• changer une pièce défectueuse
• identifier les composants et les pièces défectueuses
• bonnes Pratiques de Laboratoire -BPL
• méthodes d'analyse en chromatographie
• méthodes d'analyse en physico-chimie
• préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
• réceptionner les échantillons ou effectuer les prélèvements de matières, de produits
• mesurer et analyser, relever les données et les transmettre
• consigner les résultats de mesures et d'analyses et renseigner les supports de suivi
• traiter l'information
• contrôler l'application de procédures Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement
• vous êtes issu d'une formation initiale technique dans le domaine du packaging
• localiser la panne sur l'installation de production ou d'exploitation et déterminer les solutions techniques et les conditions de remise en état de l'équipement
• bac +2
• vous avez une très bonne connaissance des techniques chromatographiques et des méthodes d’analyse des Pharmacopées Européenne et US
• bac
• vous êtes titulaire du diplôme TPCI
• expérience transposable en Cosmétique ou Agroalimentaire
• vous connaissez les Bonnes Pratiques de Fabrication et les règles EHS en laboratoire
• expérience significative en Développement Galénique et / ou Fabrication en industrie pharmaceutique, sur une diversité de formes galéniques serait un plus
• vous justifiez d’une expérience réussie dans un poste similaire
• DIPLÔME SOUHAITÉ : BTS / DUT Chimie ou équivalent
• vous connaissez les référentiels BPF- EP- USP, et les règles EHS en laboratoire
• connaissance des procédés et équipements des formes galéniques classiques serait un plus
• méthodique et rigoureux
• vous êtes reconnu pour votre force de proposition
• vous disposez d’une capacité d’analyse et d’une appétence technique pour les équipements industriels
• aisance avec les outils informatiques
• votre autonomie, votre curiosité, votre adaptabilité et votre esprit d’équipe sont les atouts pour évoluer dans ce poste
• bonne capacité d’adaptation et d’écoute
• vous avez une expérience significative à un poste en compression

Gains pour le poste technicien

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• réaliser les opérations de manutention relatives aux réceptions de marchandises et les opérations informatiques relatives à ces mouvements
• réaliser les opérations de manutention relatives aux expéditions de produits et les opérations informatiques relatives à ces mouvements
• déchargement des camions
  Voir plus +19
• procéder aux opérations nécessaires en termes de traçabilité des expéditions
• taux de réponses aux candidatures : 52%
• vérification des documents de transport
• remonter les anomalies
• contrôle de la conformité du chargement
• chargement des camions Manutention interne
• sécurité : respecter les règles sécurité établies ; conduire les engins de manutention dans le respect des consignes
• manutention interne
• rangement et nettoyage de la zone de travail
• contrôler la conformité du chargement avec nos commandes
• etablissement des rapports d’activité
• approvisionnement des ateliers de conditionnement et des sas de fabrication
• vérifier les documents de transport
• réfectoire
• si nécessaire, procéder aux opérations spécifiques relatives à certaines expéditions
• qualité : respecter les règles qualité établies
• stockage des produits : manuel ou avec des chariots tri-directionnels
• préparation des commandes d’approvisionnement et d’expéditions : Reconditionnement, assemblage, etc…
• expéditions : Chargement des camions

Exigences

• réceptionner un produit
• vérifier la conformité de la livraison
• réaliser le prélèvement de produits selon les instructions de préparation de commande et constituer les colis, lots
  Voir plus +20
• charger des marchandises, des produits
• acheminer des marchandises en zone d'expédition, de stockage ou de production
• renseigner les supports de suivi de commande et transmettre un état des produits détériorés et du matériel défectueux
• ranger du matériel
• mettre à jour une documentation technique
• CARISTE » en CDI
• CAP, BEP, Bac pro Logistique ou TSMEL, DUT Gestion logistique et transport
• vous êtes titulaire des CACES 1B, 3 et 5
• CACES 1B, 3 et 5 / CACES 6 serait un plus
• vous possédez une expérience confirmée dans un poste similaire en industrie
• 1ère expérience industrielle à un poste similaire, dans l’idéal en secteur pharmaceutique ou agroalimentaire
• vous êtes à l'aise dans l'utilisation des outils informatiques
• maîtrise des outils informatiques MS OFFICE, capacité d’adaptation à notre ERP / WMS
• 1ère expérience industrielle à un poste similaire, dans l'idéal en secteur pharmaceutique ou agroalimentaire
• goût de l’organisation, sens du service
• maîtrise des outils informatiques MS OFFICE, capacité d'adaptation à notre ERP / WMS
• travail en horaires d'équipes 2x8
• CACES
• disponible le week-end
• logistique: 2 ans

Avantages

• mutuelle

Gains pour le poste agent logistique

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• traiter les déviations liées à ces produits
• assurer la libération de lots de médicaments expérimentaux
• contribuer à consolider le systèmes qualité développement
  Voir plus +9
• à la mise en place d’un eQMS sur le site pour la partie « change control »
• traiter les déviations, réclamations, CAPA, fiches de modifications liées à ces produits
• contribuer à consolider le système qualité développement
• coordonner et rédiger les revues qualité produits pour les produits commercialisés
• rédaction de documents réglementaires
• participer aux réunions projets et échanger avec les clients si besoin
• evaluer l’impact qualité avant l’introduction de nouvelles molécules sur le site
• participer aux analyses de risque produits et locaux en lien avec les projets de développement
• à la gestion des changements sur le site et de leurs indicateurs qualité.Suivi des actions,Revue de la documentation liée ,Aide à la clôture des change control,Participation au comité d’évaluation des change control

Exigences

• analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
• mettre en place des procédures qualité
• contrôler la conformité d'application de procédures qualité
  Voir plus +25
• contrôler des données qualité
• déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité
• pharmacovigilance
• réglementation du marché du médicament, du dispositif médical
• circuit des vigilances
• démarche qualité
• contrôle qualité
• outils bureautiques
• pratiquer des actions d'élaboration et de suivi du circuit des vigilances
• mettre en place un système de management de la qualité
• contrôler la conformité réglementaire des produits et accompagner les services internes concernés
• horaires variables, 27 jours de congés payés, 12 JRTT, restaurant d'entreprise, mutuelle attractive, participation/intéressement selon les résultats de l'entreprise
• pharmacien thésé
• vous justifiez d’une expérience lors d’un stage en assurance qualité, production, contrôle qualité en industrie pharmaceutique
• vous bénéficiez d’une expérience dans le domaine réglementaire
• vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre autonomie et votre sens du relationnel
• vous êtes reconnu pour vos qualités organisationnelles, votre capacité à travailler en équipe et votre esprit de décision
• impérativement pharmacien thésé, vous pouvez justifier d’une première expérience opérationnelle en industrie de santé , qui vous a permis de développer des connaissances solides des outils d’investigations qualité et des processus de production de formes pharmaceutiques conventionnelles
• vous avez une connaissance des référentiels BPF/GMP et des procédés industriels pharmaceutiques
• vous aimez travailler dans un environnement dynamique sur des projets en transversal avec différents interlocuteurs
• êtes vous titulaire du diplôme de pharmacien en industrie ?
• bac +5
• assurance qualité: 1 an
• capacité organisationnelle, autonomie, rigueur, gestion des priorités, flexibilité, esprit d’équipe et sens relationnel sont des qualités essentielles pour réussir dans cette fonction
• BAC + 5 ou BAC +2 avec expérience

Avantages

• mutuelle

Gains pour le poste coordinateur

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• marie HERGUAIS
• réaliser des transpositions d’échelle
• apporter une expertise analytique et les moyens techniques nécessaires à l’analyse des produits
  Voir plus +23
• coordonner les tâches opérationnelles liées aux projets confiés
• réaliser des études de dégradation forcée et de robustesse
• suivre les essais et fabrications de lots réalisés par les techniciens galénistes
• créer et mettre à jour les méthodes et spécifications d’analyse
• réaliser des cotations de la partie galénique
• rédiger des protocoles et rapports de toutes les études nécessaires aux projets
• suivre les analyses réalisées par les techniciens sur des lots cliniques, d’enregistrement ou de validation industrielle
• assurer la relation avec les clients sur les projets en gestion
• participer aux conférences téléphoniques avec les clients
• rédiger les « gap analysis », protocoles, rapports et plannings
• rédiger les « gap analysis », protocoles, rapports et plannings
• préparer et rédiger des plans de développement des produits confiés - QTPP, Risk Analysis, QbD
• organiser les développements, les validations, ou les transferts de méthodes, de nettoyage et d’analyses de stabilité pour les projets dont vous avez la responsabilité
• assurer une veille technologique et réglementaire
• respecter les référentiels en vigueur
• préparer les cotations des travaux analytiques
• rédiger les dossiers des projets CIR
• chargé de Projets Développement Analytique
• rédiger des protocoles et rapports de toutes les études nécessaires aux projets et au dossier CTD
• assurer la veille technologique et réglementaire
• sous la responsabilité du Responsable Développement Analytique et en collaboration avec les techniciens analystes, vous participerez aux activités de transfert de nouveaux produits sur le site
• réfectoire
• réaliser l’analyse critique et l’évaluation des études de pré-formulation et de compatibilité en relation avec les caractéristiques du principe actif

Exigences

• réaliser des tests et essais, analyser les résultats et déterminer les mises au point du produit, du procédé
• définir la faisabilité et la rentabilité d'un projet
• élaborer des propositions techniques
  Voir plus +26
• identifier les contraintes d'un projet
• concevoir un dossier technique de définition du projet
• logiciels de gestion de base de données
• bonnes Pratiques de Laboratoire -BPL
• outils bureautiques
• intervenir en développement
• intervenir en essai, validation
• préparer des échantillons et réaliser le montage de tests et d'essais selon un protocole
• réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
• relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
• contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
• contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
• bac +5
• vous êtes rigoureux, autonome et vous avez le sens du relationnel
• vous disposez d’une expérience de 1-2 ans minimum en développement analytique sur produits finis pharmaceutiques, plans d’expériences
• vous êtes rigoureux , autonome et force de propositions
• vous souhaitez évoluer dans le domaine de la sous-traitance / B2B
• vous êtes pharmacien thésé ou diplômé en Sciences Pharmaceutiques
• vous avez une bonne connaissance des outils informatiques ERP et pack office
• vous souhaitez évoluer dans le milieu de la sous-traitance pharmaceutique et assurer la relation avec nos clients
• vous avez le sens du relationnel et un bon esprit de synthèse
• vous avez envie de vous investir dans un environnement dynamique et diversifié et de prendre une part active dans les projets de développement
• expérience Minimum 1 an
• vous maitrisez les référentiels métiers en vigueur
• vous avez l’esprit de synthèse et êtes force de propositions
• vous êtes diplômé d’un Bac + 5 en chimie analytique

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• rédiger les cahiers des charges et analyser les études techniques
• participer à l’élaboration du plan d’investissement site
• etre garant de la formation nécessaire à la passation de relais aux équipes de maintenance de production
  Voir plus +13
• taux de réponses aux candidatures : 52%
• taux de réponses aux candidatures : 51%
• alerter le Responsable Travaux Neufs en cas de dérive budgétaire ou planning
• assurer la relation avec les fournisseurs
• constituer l’équipe projet et attribuer les rôles auprès des différents services experts
• constituer l’équipe projet et attribuer les rôles auprès des différents services
• mettre à disposition les dossiers techniques à jour
• etudier et réaliser les projets du plan d’investissement et nouveaux produits , en respectant les priorités et les délivrables projet
• assurer une veille technologique
• suivre les chantiers et les installations en appliquant le formalisme documentaire pharmaceutique
• réfectoire
• etre garant du suivi des prestataires projets et du respect des consignes EHS et de Sureté site en vigueur
• suivre les actions et respecter les délais planning

Exigences

• horaires variables, 27 jours de congés payés, 12 JRTT, restaurant d'entreprise, mutuelle attractive, participation/intéressement selon les résultats de l'entreprise
• vous disposez d’une forte capacité d’adaptation et de solides compétences en ingénierie
• bon communicant, vous savez fédérer autour d'objectifs communs et vous positionner comme chef de projet industriel
  Voir plus +5
• vous êtes méthodique, organisé et force de proposition. Vous êtes doté d’un relationnel solide afin d’assurer la relation fournisseurs et clients
• vous êtes issu d’une formation initiale Ingénieur Généraliste et bénéficiez d'une première expérience réussie sur un site industriel en environnement "process"
• vous être méthodique, organisé et force de proposition. Vous êtes doté d’un bon sens du relationnel afin d’assurer la relation fournisseurs et clients
• vous avez envie de vous investir dans un environnement professionnel dynamique et diversifié et de prendre une part active dans des projets de développement
• nous vous proposons de vous investir dans un environnement professionnel dynamique et diversifié et de prendre une part active dans des projets innovants

Avantages

• mutuelle

Gains pour le poste ingénieur

Offres actuelles pour le poste: