FARMEA ANGERS Salaire
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Angers
10 Rue Bouche Thomas, 49000 Angers
Autres activités de service

Les salaires sur les positions chez FARMEA ANGERS

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

FARMEA ANGERS recrute pour des postes:

ingénieur

La langue

  • anglais

Avantages

  • mutuelle

Rémunération

  • A partir de 38 k€ brut annuel
  • à partir de 38 000,00€ par an

Type de contrat

  • FULL_TIME
  • temps plein, CDI

Exigences

  • horaires variables, 27 jours de congés payés, 12 JRTT, restaurant d'entreprise, mutuelle attractive, participation/intéressement selon les résultats de l'entreprise
  • vous disposez d’une forte capacité d’adaptation et de solides compétences en ingénierie
  • bon communicant, vous savez fédérer autour d'objectifs communs et vous positionner comme chef de projet industriel
  • vous êtes méthodique, organisé et force de proposition. Vous êtes doté d’un relationnel solide afin d’assurer la relation fournisseurs et clients
  • vous êtes issu d’une formation initiale Ingénieur Généraliste et bénéficiez d'une première expérience réussie sur un site industriel en environnement "process"
  • vous être méthodique, organisé et force de proposition. Vous êtes doté d’un bon sens du relationnel afin d’assurer la relation fournisseurs et clients
  • vous avez envie de vous investir dans un environnement professionnel dynamique et diversifié et de prendre une part active dans des projets de développement
  • nous vous proposons de vous investir dans un environnement professionnel dynamique et diversifié et de prendre une part active dans des projets innovants

Responsabilité

  • rédiger les cahiers des charges et analyser les études techniques
  • participer à l’élaboration du plan d’investissement site
  • etre garant de la formation nécessaire à la passation de relais aux équipes de maintenance de production
  • taux de réponses aux candidatures : 52%
  • taux de réponses aux candidatures : 51%
  • alerter le Responsable Travaux Neufs en cas de dérive budgétaire ou planning
  • assurer la relation avec les fournisseurs
  • constituer l’équipe projet et attribuer les rôles auprès des différents services experts

technicien chimiste

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Exigences

  • vous êtes diplômé d’un BTS / DUT Chimie ou équivalent
  • vous disposez d’une très bonne connaissance des techniques chromatographiques et des méthodes d’analyse des Pharmacopées Européenne et US
  • vous êtes autonome, polyvalent et organisé dans votre travail
  • vous justifiez d’une expérience réussie de 5 ans minimum dans un poste similaire

Responsabilité

  • vous réalisez le contrôle physico-chimique des matières premières et des produits finis en accord avec les pharmacopées en vigueur et les dossiers d’AMM
  • taux de réponses aux candidatures : 51%
  • réfectoire

technicienne de laboratoire

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail
  • contrat à durée déterminée - 7 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 37H30 Horaires normaux

Expérience

  • 5 ans
  • 1 an

Exigences

  • consigner les résultats de mesures et d'analyses et renseigner les supports de suivi
  • contrôler l'application de procédures Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement
  • mesurer et analyser, relever les données et les transmettre
  • préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
  • réceptionner les échantillons ou effectuer les prélèvements de matières, de produits
  • préparer des échantillons et réaliser le montage de tests et d'essais selon un protocole
  • réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
  • relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus

Rémunération

  • selon profil

Responsabilité

  • travailler en équipe avec les chargés de projets développement analytique
  • réaliser les analyses des MP, PA selon les référentiels Qualité en vigueur
  • réaliser et interpréter les analyses de développement de méthodes chromatographiques sur les produits finis
  • réaliser les validations analytiques et les vérifications de méthodes Pharmacopées
  • participer activement à la bonne gestion des différents systèmes du laboratoire et à la vie du laboratoire en général
  • vos activités sont systématiquement réalisées dans le respect des règles EHS en laboratoire
  • vous travaillerez en accord avec les BPF et en lien avec le service Contrôle Qualité
  • sous la responsabilité du Responsable Développement Analytique, et intégré au Laboratoire d'Analyses vous participerez aux activités de développement, de validation et de transfert de méthodes pour les projets en développement , les lots d'enregistrements et les analyses de stabilité de ces mêmes lots

responsable qualité

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail
  • FULL_TIME

Horaires de travail

  • 37H30 Horaires normaux

Expérience

  • 3 ans - en industrie

Exigences

  • analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
  • mettre en place des procédures qualité
  • contrôler la conformité d'application de procédures qualité
  • contrôler des données qualité
  • déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité
  • rigueur, autonomie, sens du service client et goût pour le travail en équipe sont les atouts indispensables pour réussir dans ce poste. Votre connaissance du terrain fait de vous un interlocuteur privilégié des équipes de production
  • vous êtes autonome, rigoureux et réactif
  • la connaissance des exigences de la FDA et du contexte de la sous-traitance seraient un plus

Rémunération

  • A négocier
  • suivant expérience

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • construire et piloter le programme d’audits externes du site ; conduire des audits
  • piloter l’organisation de la libération pharmaceutique des lots de produits finis du site
  • assurer le suivi des agréments fournisseurs, piloter la mise en place des cahiers des charges fournisseurs
  • prendre en charge les réclamations fournisseurs (évaluation, clôture, suivi du plan d’action
  • participer à l’élaboration des indicateurs qualité pour le site
  • assurer la coordination et le développement des activités Assurance Qualité Fournisseurs avec le groupe FAREVA
  • tenir le rôle de Pharmacien Responsable par intérim
  • maintenir la documentation relative à l’activité Assurance Qualité Fournisseurs

chargé de développement

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail
  • FULL_TIME
  • contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat travail
  • temps plein, CDI
  • CDD

Horaires de travail

  • 37H30 Horaires normaux
  • 35H Horaires normaux journée forfait jour

Expérience

  • 2 ans
  • 1 an - secteur pharmaceutique

Exigences

  • réaliser des tests et essais, analyser les résultats et déterminer les mises au point du produit, du procédé
  • définir la faisabilité et la rentabilité d'un projet
  • élaborer des propositions techniques
  • identifier les contraintes d'un projet
  • concevoir un dossier technique de définition du projet
  • logiciels de gestion de base de données
  • bonnes Pratiques de Laboratoire -BPL
  • outils bureautiques

Rémunération

  • A négocier
  • selon profil
  • selon expérience

Responsabilité

  • marie HERGUAIS
  • réaliser des transpositions d’échelle
  • apporter une expertise analytique et les moyens techniques nécessaires à l’analyse des produits
  • coordonner les tâches opérationnelles liées aux projets confiés
  • réaliser des études de dégradation forcée et de robustesse
  • suivre les essais et fabrications de lots réalisés par les techniciens galénistes
  • créer et mettre à jour les méthodes et spécifications d’analyse
  • réaliser des cotations de la partie galénique

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

coordinateur

Rémunération

  • A partir de 37 k€ brut annuel
  • A négocier
  • selon profil
  • selon expérience

Type de contrat

  • FULL_TIME
  • contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat travail
  • temps plein, CDD

La langue

  • anglais

Avantages

  • mutuelle

Horaires de travail

  • 37H30 Horaires normaux
  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté
  • 1 an - secteur pharmaceutique si possible

Exigences

  • analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
  • mettre en place des procédures qualité
  • contrôler la conformité d'application de procédures qualité
  • contrôler des données qualité
  • déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité
  • pharmacovigilance
  • réglementation du marché du médicament, du dispositif médical
  • circuit des vigilances

Responsabilité

  • traiter les déviations liées à ces produits
  • assurer la libération de lots de médicaments expérimentaux
  • contribuer à consolider le systèmes qualité développement
  • à la mise en place d’un eQMS sur le site pour la partie « change control »
  • traiter les déviations, réclamations, CAPA, fiches de modifications liées à ces produits
  • contribuer à consolider le système qualité développement
  • coordonner et rédiger les revues qualité produits pour les produits commercialisés
  • rédaction de documents réglementaires

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

technicien

La langue

  • anglais

Rémunération

  • A partir de 28 k€ brut annuel
  • à partir de 28 000,00€ par an
  • 13ème Mois* Heures supplémentaires majorées
  • selon le profil
  • selon profil
  • selon expérience
  • suivant expérience

Type de contrat

  • FULL_TIME
  • contrat à durée déterminée - 6 Mois Contrat travail
  • contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat travail
  • contrat à durée indéterminée Contrat travail
  • temps plein, CDI
  • temps plein, CDD

Horaires de travail

  • 37H30 Horaires normaux
  • 35H Horaires variables horaires en journée ou adaptés
  • 35H Horaires normaux en journée

Expérience

  • débutant accepté
  • 3 ans - en industrie
  • 1 an - mini en laboratoire d'analyses

Exigences

  • analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
  • mettre en place des procédures qualité
  • contrôler la conformité d'application de procédures qualité
  • contrôler des données qualité
  • intervenir en essai, validation
  • intervenir en méthodes process
  • définir les procédés, moyens et modes opératoires
  • déterminer des actions correctives

Responsabilité

  • vous réalisez les opérations de compression sur les équipements de fabrication
  • participer à l’organisation et à la réalisation des lots de validation et d’essais industriels techniques ou commerciaux
  • réaliser des mesures physiques dans le cadre de change control, validation ou investigations sur les produits
  • travailler en équipe avec les chargés de projets développement analytique
  • vous réalisez le contrôle physico-chimique des matières premières et des produits finis en accord avec les pharmacopées en vigueur et les dossiers d’AMM
  • réaliser les analyses des MP, PA selon les référentiels Qualité en vigueur
  • réaliser et interpréter les analyses de développement de méthodes chromatographiques sur les produits finis
  • epauler les chargés de projets industrialisation lors des résolutions de problèmes industriels

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

agent logistique

Avantages

  • mutuelle

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail
  • temps plein, CDI

Horaires de travail

  • 35H Travail en 3X8

Expérience

  • 1 an - première expérience industrielle

Exigences

  • réceptionner un produit
  • vérifier la conformité de la livraison
  • réaliser le prélèvement de produits selon les instructions de préparation de commande et constituer les colis, lots
  • charger des marchandises, des produits
  • acheminer des marchandises en zone d'expédition, de stockage ou de production
  • renseigner les supports de suivi de commande et transmettre un état des produits détériorés et du matériel défectueux
  • ranger du matériel
  • mettre à jour une documentation technique

Rémunération

  • primes d'équipes attractives, 27 jours de congés payés, 12 JRTT, restaurant d'entreprise, mutuelle attractive, participation/intéressement selon les résultats de l'entreprise
  • à partir de 23 000,00€ par an
  • en fonction du profil

Responsabilité

  • réaliser les opérations de manutention relatives aux réceptions de marchandises et les opérations informatiques relatives à ces mouvements
  • réaliser les opérations de manutention relatives aux expéditions de produits et les opérations informatiques relatives à ces mouvements
  • déchargement des camions
  • procéder aux opérations nécessaires en termes de traçabilité des expéditions
  • taux de réponses aux candidatures : 52%
  • vérification des documents de transport
  • remonter les anomalies
  • contrôle de la conformité du chargement