horaires variables, 27 jours de congés payés, 12 JRTT, restaurant d'entreprise, mutuelle attractive, participation/intéressement selon les résultats de l'entreprise
vous disposez d’une forte capacité d’adaptation et de solides compétences en ingénierie
bon communicant, vous savez fédérer autour d'objectifs communs et vous positionner comme chef de projet industriel
vous êtes méthodique, organisé et force de proposition. Vous êtes doté d’un relationnel solide afin d’assurer la relation fournisseurs et clients
vous êtes issu d’une formation initiale Ingénieur Généraliste et bénéficiez d'une première expérience réussie sur un site industriel en environnement "process"
vous être méthodique, organisé et force de proposition. Vous êtes doté d’un bon sens du relationnel afin d’assurer la relation fournisseurs et clients
vous avez envie de vous investir dans un environnement professionnel dynamique et diversifié et de prendre une part active dans des projets de développement
nous vous proposons de vous investir dans un environnement professionnel dynamique et diversifié et de prendre une part active dans des projets innovants
Responsabilité
rédiger les cahiers des charges et analyser les études techniques
participer à l’élaboration du plan d’investissement site
etre garant de la formation nécessaire à la passation de relais aux équipes de maintenance de production
taux de réponses aux candidatures : 52%
taux de réponses aux candidatures : 51%
alerter le Responsable Travaux Neufs en cas de dérive budgétaire ou planning
assurer la relation avec les fournisseurs
constituer l’équipe projet et attribuer les rôles auprès des différents services experts
technicien chimiste
Type de contrat
temps plein, CDI
Exigences
vous êtes diplômé d’un BTS / DUT Chimie ou équivalent
vous disposez d’une très bonne connaissance des techniques chromatographiques et des méthodes d’analyse des Pharmacopées Européenne et US
vous êtes autonome, polyvalent et organisé dans votre travail
vous justifiez d’une expérience réussie de 5 ans minimum dans un poste similaire
Responsabilité
vous réalisez le contrôle physico-chimique des matières premières et des produits finis en accord avec les pharmacopées en vigueur et les dossiers d’AMM
taux de réponses aux candidatures : 51%
réfectoire
technicienne de laboratoire
Type de contrat
contrat à durée indéterminée Contrat travail
contrat à durée déterminée - 7 Mois Contrat travail
Horaires de travail
37H30 Horaires normaux
Expérience
5 ans
1 an
Exigences
consigner les résultats de mesures et d'analyses et renseigner les supports de suivi
contrôler l'application de procédures Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement
mesurer et analyser, relever les données et les transmettre
préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
réceptionner les échantillons ou effectuer les prélèvements de matières, de produits
préparer des échantillons et réaliser le montage de tests et d'essais selon un protocole
réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
Rémunération
selon profil
Responsabilité
travailler en équipe avec les chargés de projets développement analytique
réaliser les analyses des MP, PA selon les référentiels Qualité en vigueur
réaliser et interpréter les analyses de développement de méthodes chromatographiques sur les produits finis
réaliser les validations analytiques et les vérifications de méthodes Pharmacopées
participer activement à la bonne gestion des différents systèmes du laboratoire et à la vie du laboratoire en général
vos activités sont systématiquement réalisées dans le respect des règles EHS en laboratoire
vous travaillerez en accord avec les BPF et en lien avec le service Contrôle Qualité
sous la responsabilité du Responsable Développement Analytique, et intégré au Laboratoire d'Analyses vous participerez aux activités de développement, de validation et de transfert de méthodes pour les projets en développement , les lots d'enregistrements et les analyses de stabilité de ces mêmes lots
responsable qualité
Type de contrat
contrat à durée indéterminée Contrat travail
FULL_TIME
Horaires de travail
37H30 Horaires normaux
Expérience
3 ans - en industrie
Exigences
analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
mettre en place des procédures qualité
contrôler la conformité d'application de procédures qualité
contrôler des données qualité
déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité
rigueur, autonomie, sens du service client et goût pour le travail en équipe sont les atouts indispensables pour réussir dans ce poste. Votre connaissance du terrain fait de vous un interlocuteur privilégié des équipes de production
vous êtes autonome, rigoureux et réactif
la connaissance des exigences de la FDA et du contexte de la sous-traitance seraient un plus
Rémunération
A négocier
suivant expérience
La langue
anglais
Responsabilité
construire et piloter le programme d’audits externes du site ; conduire des audits
piloter l’organisation de la libération pharmaceutique des lots de produits finis du site
assurer le suivi des agréments fournisseurs, piloter la mise en place des cahiers des charges fournisseurs
prendre en charge les réclamations fournisseurs (évaluation, clôture, suivi du plan d’action
participer à l’élaboration des indicateurs qualité pour le site
assurer la coordination et le développement des activités Assurance Qualité Fournisseurs avec le groupe FAREVA
tenir le rôle de Pharmacien Responsable par intérim
maintenir la documentation relative à l’activité Assurance Qualité Fournisseurs
chargé de développement
La langue
anglais
Type de contrat
contrat à durée indéterminée Contrat travail
FULL_TIME
contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat travail
temps plein, CDI
CDD
Horaires de travail
37H30 Horaires normaux
35H Horaires normaux journée forfait jour
Expérience
2 ans
1 an - secteur pharmaceutique
Exigences
réaliser des tests et essais, analyser les résultats et déterminer les mises au point du produit, du procédé
définir la faisabilité et la rentabilité d'un projet
élaborer des propositions techniques
identifier les contraintes d'un projet
concevoir un dossier technique de définition du projet
logiciels de gestion de base de données
bonnes Pratiques de Laboratoire -BPL
outils bureautiques
Rémunération
A négocier
selon profil
selon expérience
Responsabilité
marie HERGUAIS
réaliser des transpositions d’échelle
apporter une expertise analytique et les moyens techniques nécessaires à l’analyse des produits
coordonner les tâches opérationnelles liées aux projets confiés
réaliser des études de dégradation forcée et de robustesse
suivre les essais et fabrications de lots réalisés par les techniciens galénistes
créer et mettre à jour les méthodes et spécifications d’analyse
réaliser des cotations de la partie galénique
Zone de voyage
déplacements : Jamais
coordinateur
Rémunération
A partir de 37 k€ brut annuel
A négocier
selon profil
selon expérience
Type de contrat
FULL_TIME
contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat travail
temps plein, CDD
La langue
anglais
Avantages
mutuelle
Horaires de travail
37H30 Horaires normaux
35H Horaires normaux
Expérience
débutant accepté
1 an - secteur pharmaceutique si possible
Exigences
analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
mettre en place des procédures qualité
contrôler la conformité d'application de procédures qualité
contrôler des données qualité
déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité
pharmacovigilance
réglementation du marché du médicament, du dispositif médical
circuit des vigilances
Responsabilité
traiter les déviations liées à ces produits
assurer la libération de lots de médicaments expérimentaux
contribuer à consolider le systèmes qualité développement
à la mise en place d’un eQMS sur le site pour la partie « change control »
traiter les déviations, réclamations, CAPA, fiches de modifications liées à ces produits
contribuer à consolider le système qualité développement
coordonner et rédiger les revues qualité produits pour les produits commercialisés
rédaction de documents réglementaires
Zone de voyage
déplacements : Jamais
technicien
La langue
anglais
Rémunération
A partir de 28 k€ brut annuel
à partir de 28 000,00€ par an
13ème Mois* Heures supplémentaires majorées
selon le profil
selon profil
selon expérience
suivant expérience
Type de contrat
FULL_TIME
contrat à durée déterminée - 6 Mois Contrat travail
contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat travail
contrat à durée indéterminée Contrat travail
temps plein, CDI
temps plein, CDD
Horaires de travail
37H30 Horaires normaux
35H Horaires variables horaires en journée ou adaptés
35H Horaires normaux en journée
Expérience
débutant accepté
3 ans - en industrie
1 an - mini en laboratoire d'analyses
Exigences
analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
mettre en place des procédures qualité
contrôler la conformité d'application de procédures qualité
contrôler des données qualité
intervenir en essai, validation
intervenir en méthodes process
définir les procédés, moyens et modes opératoires
déterminer des actions correctives
Responsabilité
vous réalisez les opérations de compression sur les équipements de fabrication
participer à l’organisation et à la réalisation des lots de validation et d’essais industriels techniques ou commerciaux
réaliser des mesures physiques dans le cadre de change control, validation ou investigations sur les produits
travailler en équipe avec les chargés de projets développement analytique
vous réalisez le contrôle physico-chimique des matières premières et des produits finis en accord avec les pharmacopées en vigueur et les dossiers d’AMM
réaliser les analyses des MP, PA selon les référentiels Qualité en vigueur
réaliser et interpréter les analyses de développement de méthodes chromatographiques sur les produits finis
epauler les chargés de projets industrialisation lors des résolutions de problèmes industriels
Zone de voyage
déplacements : Jamais
agent logistique
Avantages
mutuelle
Type de contrat
contrat à durée indéterminée Contrat travail
temps plein, CDI
Horaires de travail
35H Travail en 3X8
Expérience
1 an - première expérience industrielle
Exigences
réceptionner un produit
vérifier la conformité de la livraison
réaliser le prélèvement de produits selon les instructions de préparation de commande et constituer les colis, lots
charger des marchandises, des produits
acheminer des marchandises en zone d'expédition, de stockage ou de production
renseigner les supports de suivi de commande et transmettre un état des produits détériorés et du matériel défectueux
ranger du matériel
mettre à jour une documentation technique
Rémunération
primes d'équipes attractives, 27 jours de congés payés, 12 JRTT, restaurant d'entreprise, mutuelle attractive, participation/intéressement selon les résultats de l'entreprise
à partir de 23 000,00€ par an
en fonction du profil
Responsabilité
réaliser les opérations de manutention relatives aux réceptions de marchandises et les opérations informatiques relatives à ces mouvements
réaliser les opérations de manutention relatives aux expéditions de produits et les opérations informatiques relatives à ces mouvements
déchargement des camions
procéder aux opérations nécessaires en termes de traçabilité des expéditions