GROUPE GLAXOSMITHKLINE Salaire
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Rueil-Malmaison
23 RUE FRANCOIS JACOB, 92500 RUEIL MALMAISON
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592052146Les salaires sur les positions chez GROUPE GLAXOSMITHKLINE
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net (78.2%)
Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
Salaires et activité de recrutement
Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.
Salaire de l'entreprise
—
Médiane du marché
—
Recrutements / 12 mois
18
Activité de recrutement
Historique des 12 derniers mois
- déc.
- janv.
- févr.
- mars
- avr.
- mai
- juin
- juil.
- août
- sept.
- oct.
- nov.
GROUPE GLAXOSMITHKLINE recrute pour des postes:
technicien contrôle qualité
Type de contrat
- contrat à durée déterminée - 18 Mois Contrat travail
Horaires de travail
- 37H Travail en journée
Expérience
- débutant accepté
Exigences
- collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux
- contrôler les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement
- préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
- relever, contrôler, ajuster des mesures et dosages
- renseigner, mettre à jour une documentation technique
Rémunération
- mensuel de 2380,00 Euros à 3230,00 Euros sur 13 mois
Responsabilité
- le Laboratoire GlaxoSmithKline recherche un Technicien d'Analyses Contrôle Qualité dans le cadre d'un CDD de 18 mois pour son site de production basé à Mayenne
ingenieur
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 35H Travail en journée
Expérience
- débutant accepté
Exigences
- application procédures qualité
- contrôler des données qualité
- contrôler la qualité et la conformité des process
- piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
- ayant idéalement une bonne connaissance des équipements de conditionnement
- reconnu pour ses capacités de communication avec des équipes transverses, sa réactivité, sa rigueur et son sens de l'organisation
- engagé, Autonome
- ayant la connaissance des exigences de contrôle et de validation/qualification ainsi que des outils d'analyse de risque et de résolution de problème
La langue
- anglais
Rémunération
- A négocier
Responsabilité
- la participation aux travaux de conception et de développement pour la sélection, l'installation et la validation des équipements de conditionnement
- la participation à la gestion du cycle de vie des produits, des procédés et des équipements incluant la résolution des problèmes
- rattaché au Manager Technique dans une équipe composée de 5 chefs de projet technique validation/qualification packaging, votre rôle sera d'assurer la réalisation des activités de qualification/validation liées aux équipements et articles de conditionnement dans le respect des coûts, délais et exigences qualité & réglementaire
- vous serez identifié comme contact clé pour les aspects de connaissances techniques sur les opérations de conditionnement et assurez que les paramètres processus critiques sont identifiés, compris et sous maîtrise
- la mise à jour des procédures et systèmes dans le cadre des activités dont vous avez la responsabilité
- le site assure la production de médicaments pour GSK ainsi que pour des tiers
- L'analyse de risque, l'identification des paramètres critiques et la validation des changements sur les équipements et process de conditionnement y compris les articles de conditionnement
- la formation et le tutorat des nouveaux arrivants de l'équipe
technicien de production
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 35H Horaires normaux
Expérience
- 5 ans
Exigences
- lancer des documents de production
- planifier un processus de fabrication
- préparer les commandes
- suivre l'avancement des ordres de fabrication
- suivre l'état des stocks
- vous avez une expérience d'au moins 5 ans en Production pharmaceutique
- aptitude à travailler en équipe, en transverse, autonomie et esprit d'initiative
- bonne communication, capacité à convaincre, diplomatie, sens de l'organisation et rigueur
Avantages
- mutuelle
Rémunération
- annuel de 30000,00 Euros à 40000,00 Euros sur 12 mois
Responsabilité
- analyser les principaux indicateurs d'activité et identifier les pistes d'amélioration
- assurer le suivi des actions d'amélioration, dans la mise en œuvre et l'évaluation de leurs résultats
- contribuer à la formation et à l'évaluation de la formation technique des CDL
- participer à la conduite de ligne afin d'entretenir ses compétences et ses connaissances du terrain
- participer aux différents projets du secteur
- contribuer aux améliorations du secteur et à la gestion des déviations en étant l'interlocuteur technique privilégié grâce à son expertise du terrain
manager logistique
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 35H Horaires normaux
Expérience
- débutant accepté
Exigences
- circuits de distribution commerciale
- concevoir le schéma d'organisation d'une activité logistique
- suivre la mise en place et la réalisation des plans d'action logistiques et contrôler la conformité d'application
- superviser l'acheminement de produits
- synchroniser les activités logistiques avec le cahier des charges
- vous avez une expérience managériale d'au moins 5 ans minimum
- vous avez une expérience d'au moins 10 ans dans le domaine du Magasinage
- vous avez de réelles capacités de simulations, analyse et de gestion d'activité via les outils informatiques
Rémunération
- annuel de 40000,00 Euros à 50000,00 Euros sur 12 mois
Responsabilité
- vous garantissez la préparation physique des commandes et leur expédition dans le respect des spécifications agréées avec les clients, des normes de transport et sécurité et des législations
- flux entrants site : réceptions fournisseurs, réception de production
- vous êtes garant de l'atteinte des objectifs fixés pour l'unité sur les aspects Sécurité/Qualité, Service et Coût
- vous définissez et pilotez les indicateurs de performance et tableaux de bord de l'activité
- vous êtes responsable de l'établissement du planning du personnel avec éventuellement sollicitation de ressources externes
- dans le respect du Code de la Santé Publique , vous reconnaissez l'autorité du Pharmacien responsable GlaxoWellcome Production, appliquez les Bonnes Pratiques de Fabrication , le Code du Travail et les règles du Groupe et du site notamment en matière de Qualité, EHS et Amélioration Continue
- vous anticipez et planifiez les activités diverses : interventions sur les équipements, nettoyage, sorties pour destruction en élaborant les procédures ou modes opératoires liés aux opérations
- vous êtes garant de la satisfaction du client interne et externe dans le respect des coûts, des délais et des contraintes qualité au périmètre des ressources humaines et matérielles disponibles
technicien
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 35H Horaires normaux
Expérience
- débutant accepté
Exigences
- consigner les résultats de mesures et d'analyses et renseigner les supports de suivi
- contrôler l'application de procédures Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement
- mesurer et analyser, relever les données et les transmettre
- préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
- réceptionner les échantillons ou effectuer les prélèvements de matières, de produits
- contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
- contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
- préparer des échantillons et réaliser le montage de tests et d'essais selon un protocole
La langue
- anglais
Rémunération
- annuel de 30000,00 Euros à 50000,00 Euros sur 12 mois
Responsabilité
- votre désir est de rejoindre une équipe conviviale avec des horaires de travail flexibles en travaillant sur des missions de prélèvement de matières premières ou de contrôle d'articles de conditionnement ?
- contrôle des articles de conditionnement
- prélèvement et identification des matières premières
- L'équipe Pre-contrôle a en charge le prélèvement des matières premières pour l'analyse et la validation de la qualité de la matière reçue avant qu'elle soit utilisée en fabrication d'antibiotiques formes sèches
- L'équipe a également en charge le contrôle des articles de conditionnement dont les analyses permettent d'assurer que les informations règlementaires et la qualité soient correctes avant d'être utilisées sur les lignes de conditionnement
- manutention à réaliser
chef de produit
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 37H Horaires normaux
Expérience
- 2 ans
Exigences
- analyser la concurrence
- analyser les besoins du client
- analyser un marché
- définir les caractéristiques d'un produit
- réaliser un plan marketing
Rémunération
- mensuel de 2500,00 Euros à 4000,00 Euros sur 13 mois
Responsabilité
- le Chef de Produit a la responsabilité de tous les aspects de la performance du/des produits dont il a la charge y compris le lancement des nouveaux produits
- A ce titre, vous élaborez et mettez en œuvre une stratégie différenciante en vous appuyant sur une communication éthique, scientifique et médico-économique
- vous contribuez à faire de GSK un partenaire de choix reconnu pour la crédibilité et la qualité de ses actions par l'ensemble des acteurs de Santé
chef de projet informatique
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 35H Horaires normaux
Expérience
- débutant accepté
Exigences
- analyser et définir les besoins de l'entreprise, des utilisateurs en matière d'organisation et de systèmes d'information et de télécoms
- coordonner les différentes étapes d'un projet
- piloter un projet
- procéder au choix de réalisation, de traitement en interne ou par sous-traitance et en contrôler la conformité de réalisation
- concevoir le schéma directeur à partir des orientations fixées par la direction et des besoins des services utilisateurs et superviser les modalités de mise en oeuvre
- maîtrise des exigences validation IT
- compréhension et maîtrise des règles EHS et Qualité s'appliquant au domaine pharmaceutique
- compréhension et maîtrise des règles EHS et Qualité s’appliquant au domaine pharmaceutique
La langue
- anglais
Rémunération
- annuel de 30000,00 Euros à 50000,00 Euros sur 12 mois
Responsabilité
- réaliser avec les chefs de projet /chargés de projets/ chefs de projet validation la documentation validation informatique associée au système
- en cas de projet managé centralement par le groupe, s'aligner sur la documentation validation IT fournie par le groupe
- en cas de projet managé centralement par le groupe, s’aligner sur la documentation validation IT fournie par le groupe
- participer aux analyses d'impact et les analyses de risques validation informatique pour les nouveaux projets et les modifications de systèmes existants
- participer aux analyses d’impact et les analyses de risques validation informatique pour les nouveaux projets et les modifications de systèmes existants
- maintenir la base inventaire des systèmes informatisés du site
- etablir ou revoir si nécessaire les règles de maintien de cet inventaire
- le Laboratoire GlaxoSmithKline recherche un Chef de Projet Validation Informatique en CDI pour son site de production basé à Mayenne
gestionnaire import-export
La langue
- anglais
Responsabilité
- le Laboratoire GlaxoSmithKline recherche un Gestionnaire d’import/export en CDD de 12 mois pour son site de production basé à Mayenne
- assurer la gestion des expéditions en lien avec les personnes du magasin et le prestataire de transport
- assurer la gestion documentaire en lien avec les expéditions
- gérer les demandes de changements en lien avec les modifications demandées par les marchés / projets
- assurer un contact avec les marchés et les équipes du planning pour des affaires courantes
- glaxoSmithKline
- contribuer au pilotage du flux de libération des lots et gérer les urgences d’expédition
- piloter le processus d’envoi des échantillons pour les enregistrements
Exigences
- vous êtes reconnu pour vos qualités relationnelles, votre rigueur et votre dynamisme
- vous avez une bonne connaissance des outils d’amélioration continue
- une bonne connaissance de la réglementation du transport international
- 70% du transport terrestre, 25% d'aérien et 5% de maritime
- vous avez une bonne capacité d’analyse et de synthèse
délégué médical
La langue
- anglais
Avantages
- mutuelle
Exigences
- vous bénéficiez d’un sens aigu du service clients interne et externe
- vous avez démontré par le passé votre capacité à travailler en transversal et en matriciel et vous avez l’esprit d’équipe
- vous êtes doté d’un bon sens de l’organisation et de la planification, vous êtes autonome dans votre activité
- vous avez de bonnes capacités d’analyse
- vous maitrisez les outils informatiques du pack office
- vous habitez idéalement le secteur concerné
- vous êtes obligatoirement titulaire du diplôme de la Visite Médicale et bénéficiez d’une solide expérience de la Visite médicale d’au moins 5 ans
- vous habitez idéalement sur le secteur et de préférence Paris
Responsabilité
- de chiffre d'affaires
- glaxoSmithKline
- vous assurez une bonne transversalité avec l’ensemble des acteurs clés de l’entreprise
- apporter des solutions innovantes aux malades grâce à son programme de recherche et de développement spécifique
- vous initiez et mettez en place des réunions et Relations Professionnelles, Staffs, Education thérapeutique, web conférence …
- vous délivrez une communication scientifique de qualité et adaptée aux besoins et attentes de vos clients sur les produits dont vous avez la charge
- vous maitrisez et appliquez les connaissances environnementales et réglementaires des produits dont vous avez la charge
- pour cela, vous vous appuyez sur une très bonne connaissance scientifique et la maîtrise des référentiels de vos domaines thérapeutiques et de vos produits
référent
La langue
- anglais
Avantages
- mutuelle
Responsabilité
- vous êtes rattaché au Responsable des Référents Médicaux Régionaux Spécialité France
- le Laboratoire GlaxoSmithKline recherche un Référent Médical Régional Division Spécialité secteur RHONE/ALPES dans le cadre d’un CDI
- le Laboratoire GlaxoSmithKline recherche un Référent Médical Régional Oncologie Ile de France dans le cadre d’un CDI
- remonter les cas de pharmacovigilance dans sa région
- apporter des réponses aux questions des professionnels de santé et en fonction des besoins exprimés des informations scientifiques médicales de qualité
- vous apportez un soutien et contribuez au développement clinique des produits en développement avec les équipes d’études et les professionnels de santé- chercheurs durant toutes les phases de recherche
- fournir des informations liées aux problématiques de sécurité du médicament, de manière proactive
- participer à la formation continue de l’équipe de visite médicale avec pédagogie
Exigences
- une spécialisation et/ ou première expérience de travail dans le domaine de la Néphrologie seront fortement appréciées
- vous bénéficiez d’une expérience réussie dans l’industrie pharmaceutique
- vous bénéficiez d’une expérience réussie dans l’industrie pharmaceutique (recherche clinique et/ou médico-marketing
- vous avez une bonne connaissance en matière de recherche clinique notamment dans le domaine respiratoire
- vous avez une bonne connaissance en matière de recherche clinique notamment dans l’hématologie ou l’oncologie
- vous avez de bonnes capacités d’analyse et de prise d’initiatives
- vous avez une parfaite maitrise sur les outils informatiques et bureautiques
- vous êtes médecin ou Pharmacien de formation et avez une expérience d’au moins 2 ans dans le métier de Référent Médical régional