Les salaires sur les positions chez HAYS LIFE SCIENCES SERVICES
HAYS LIFE SCIENCES SERVICES recrute pour des postes:
chargé d'affaires
Rémunération
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
La langue
anglais
Responsabilité
participer à la constitution de nouveaux dossiers de marquage CE de DMDIV
planifier et assurer les enregistrements des produits biocides à l’international
rédiger les dossiers d'enregistrement/renouvellement/modification réglementaires et assurer la coordination avec les correspondants internationaux
effectuer l’enregistrement règlementaire des produits pour les marchés Europe et hors Europe
valider les articles de conditionnement en collaboration avec les Business Units
traiter les questions techniques des autorités de santé
répondre aux questions techniques des clients
garantir la conformité des DMDIV d’ID SOLUTIONS avec la législation et la réglementation en vigueur
Exigences
vous êtes issu d’une formation scientifique
vous êtes à l aise dans le maniement des outils informatiques et vous avez idéalement des connaissances en publication eCTD
vous avez au minimum 8 ans d'expérience dans l'industrie chimique ou pharmaceutique et notamment en Affaires Réglementaires
vous êtes titulaire d'un PhD en Chimie Organique ou d'un diplôme niveau Bac+5 en Chimie/Biochimie de type Ecole d'Ingénieur ou Université
formation : De formation scientifique supérieure
expérience : Vous disposez d'une expérience significative en Affaires Réglementaires idéalement acquise dans l industrie pharmaceutique
vous justifiez d’une expérience de 2 ans minimum dans le domaine des Affaires Réglementaires des dispositifs médicaux de Diagnostic in vitro et / ou des dispositifs médicaux
vous êtes de formation bac +3 avec une formation en Affaires réglementaires en lien avec les produits de santé
biostatisticien
Rémunération
A partir de 30 k€ brut annuel
Type de contrat
FULL_TIME
Responsabilité
créer des programmes pour les tableaux, les figures et les listes pour le rapport d'étude clinique
rédiger le plan d'analyse statistique
effectuer un contrôle qualité
développer et maintenir des programmes statistiques nécessaires pour effectuer des analyses, préparer des affichages de données et vérifier l'exactitude des données
définir la méthodologie de l'étude
calculer la taille de l'échantillon et rédiger les sections statistiques du protocole
maintenir les programmes et la documentation connexe, y compris les rapports QC
développer et maintenir des programmes statistiques nécessaires pour les ensembles de données d'analyse basés sur le plan d'analyse statistique
Exigences
master en sciences de préférence en informatique, ou dans des domaines en statistique ou biostatistique
chef
Rémunération
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
La langue
anglais
Exigences
vous avez une spécialisation dans les affaires règlementaire et la cosmétique
vous justifiez d’ailleurs de minimum 5 ans d’expérience dans des postes similaire
vous disposez d’une formation Bac + 5 dans un domaine scientifique ou biologique
Responsabilité
enregistrement
apporter un support technique en cas de propositions de nouvelles matières, nouveaux process de fabrication etc
assurer l’analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires, normatives
identifier les sujets réglementaires pour l'évaluation du marché local
nous recrutons pour notre client, une société de conseil spécialisée en affaires réglementaires et stratégie de développement, un Chef de projet en Affaires réglementaires, dans le cadre d’un CDI, basé à Paris
participer à l’élaboration et au suivi des cahiers des charges et contrats avec les sous-traitants
A chaque étape de développement, apporter des recommandations de stratégies réglementaires pour les nouveaux produits du groupe
proposer des guidelines sur des problématiques réglementaires pour harmoniser les pratiques sur les produits au sein du groupe pour la partie Cosmétique/BCC en collaboration avec le Chef de projet Cosmétique/BCC
ingénieur
Rémunération
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
La langue
anglais
Responsabilité
assurer la conformité des dispositifs médicaux
constituer le Dossier Technique des dispositifs médicaux
apporter son support aux Chefs de Projets pour identifier les exigences applicables et revoir la documentation de conception
constituer et soumettre les dossiers d’homologation auprès des Autorités Compétentes
gérer l’enregistrement dans les bases de données
gérer la validation du retraitement des instruments
nous recherchons pour l’un de nos clients : Un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans le dispositif médical un Chargé d’affaires règlementaire
gérer l’évaluation biologique des instruments
Exigences
vous avez validé un cursus d’ingénieur ou un master spécialisé dans les dispositifs médicaux
vous justifiez d’une première expérience d’au moins 5 ans sur un poste similaire
vous avez des connaissances approfondies sur les référentiels DM et les référentiels transverses
coordinateur
Rémunération
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
La langue
anglais
Responsabilité
supervision et direction stratégique de toutes les activités de pharmacovigilance , des marchés locaux
assurer le déploiement efficace des programmes et initiatives mondiales au niveau local
assurer une communication efficace des questions relatives à la sécurité des produits
activités de back up dans le domaine du PV mondial, en particulier pour les scientifiques du PV
gestion plateforme externalisée
gestion de base de donnée PV
élaborer et tenir à jour tous les documents de procédure en matière de PV, y compris le document de procédure globale du laboratoire en matière de PV
S'assurer que le programme de formation PV est solide et qu'il soutient le personnel PV et, le cas échéant, le personnel externe au PV, qu'il fournit la formation et l'éducation pertinentes requises pour leurs rôles
Exigences
vous êtes issu d’une formation scientifique ou biologique et êtes spécialisé en pharmacovigilance
vous justifiez d’une expérience en tant que gestionnaire de base de donnée et d’une maitrise de Safety easy
vous justifiez également d’une expérience de coordination / management d’équipe
pharmacien
Rémunération
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
Responsabilité
nous recherchons pour l’un de nos clients : Un laboratoire au sein de l’industrie pharmaceutique un Chargé d’affaires réglementaires spécialiste du dispositif médical
assurer la libération pour mise en distribution des lot selon la demande des clients
assurer une veille règlementaire et assurer la transmission des informations
remplacer le Pharmacien Responsable pendant ses absences
gérer les inspections pharmaceutiques, audits de certification et autres audits pharmaceutiques et assurer la réponse aux questions sur les inspections
être garant de la rédaction, du dépôt et du suivi des dossiers ANSM
être garant du suivi des lots ainsi que de la réalisation des déclarations obligatoires
contrôler et assurer le suivi de l'application de la législation pharmaceutique : BPF, Pharmacopées, USP, ICH
Exigences
vous justifiez d’une expérience significative d’au minimum cinq ans sur un poste similaire ainsi que d’une première expérience en management d’équipe réussie
vous maîtrisez des réglementations CLP, REACH et cosmétique à l’Europe, la connaissance des réglementations relatives aux arômes/compléments alimentaires, biocides est un plus
rédacteur
Rémunération
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
technicien contrôle qualité
Avantages
salle de sport
interessement
participation aux benefices
mutuelle
remboursement transport
tickets restaurants
Exigences
vous devez maîtriser impérativement l'outil informatique pour saisie de données dans le pack office / édition de rapport qualité
conditions et Avantages
technicien contrôle qualité
poste Similaire: 1 an
vous possédez une expérience professionnelle d'au moins 6 mois en habillement /confection et contrôle qualité textile
vous êtes disponible du lundi au vendredi sur des horaires 8h-12h / 13h-16h
dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
vous devez être titulaire d'un CAP et avoir au moins 6 mois d'expérience
Responsabilité
saisie informatique / gestion administrative
afin d'assurer la conformité des articles avant la préparation de la commande
contrôle qualité
identifiez et enregistrez les défauts puis rédigez un rapport
assurez le retour des articles défectueux aux fabricants
vous effectuerez des réparations/corrections sur les articles non conformes ou abîmés avec l'utilisation de machines industrielles
validez le stock pour service préparation de commandes
posez des étiquettes sur les défauts
La langue
chinoise
allemand
anglais
ingénieur réseau
Avantages
voiture de fonction
carte carburant
mutuelle
interessement
plan d'epargne
ordinateur portable
plan epargne
voiture de service
Exigences
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ce poste vous intéresse ?
les certifications telles que CCNA ou JNCIA seraient très appréciées
rigueur
vous êtes issu d'une formation supérieure ?
les connaissances Python et Elastic Search KIBANA seraient un plus
basé à Gennevilliers
enfilez votre costume et rejoignez notre équipe de X-Men du digital
Responsabilité
escalade des problèmes à la R&D
maintenir à jour les référentiels réseaux
rédiger des documentations techniques, low level design, high level design
assurer les opérations inhérentes aux projets d'évolution du datacenter qui découlent des nouveaux besoins de l'entreprise
innovation, passion, ambition : rejoignez Thales et créez le monde de demain, dès aujourd'hui
assurer la veille technologique
maintenir en condition opérationnelle les réseaux datacenters
assistance à la mise en oeuvre de technologies d'interconnect haute performance
La langue
allemand
tchèque
anglais
espagnol
microbiologiste
Avantages
mutuelle
tickets restaurants
Exigences
vous êtes rigoureux, dynamique et vous aimez le travail d'équipe
idéalement, une première expérience en industrie agro-alimentaire / pharmaceutique, très exigeant du point de vue hygiène
vous aimez relever les défis
vous devez être titulaire d'un BAC type laboratoire, à Bac+2 type bio-analyse et contrôle
prélèvements d'échantillons d'eau in situ et à l'extérieur du site
vous avez une première expérience dans le milieu du laboratoire et idéalement laboratoire alimentaire
très bonne maîtrise des techniques de laboratoire en microbiologie
vous êtes rigoureux , minutieux et curieux
Responsabilité
préparer les échantillons
participer à la gestion des stocks réactifs, consommables et autres produits utilisés par le laboratoire de microbiologie
effectuer les analyses et essais microbiologiques selon les modes opératoires définis
accomplir les opérations de nettoyage et de désinfection selon le plan établi par le laboratoire
préparer et isoler des pathogènes
travailler avec les équipes opérationnelles pour optimiser les techniques de nettoyage au regard des études faite au microscope
contribuer à l'amélioration continue du laboratoire
faire respecter les exigences règlementaires et normatives en lien avec la sécurité des denrées alimentaires