IN ALTUM CONSULTING Salaire
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3 avis au total
Paris
102 AVENUE DES CHAMPS ELYSEES, 75008 PARIS 8
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Les salaires sur les positions chez IN ALTUM CONSULTING
IN ALTUM CONSULTING recrute pour des postes:
responsable qualité
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- manager l’équipe AQ Système
- garantir la conformité de la documentation qualité
- gérer la documentation réglementaire des sites, piloter les QMS
- garantir la réalisation des Revues Qualité Produit et participer à leur vérification
- gérer les formations qualité obligatoires du personnel en lien avec le service RH
- assurer le suivi AQ fournisseurs et sous-traitants
- être le propriétaire du processus de gestion des risques sur le site
- contribuer aux projets qualité sites et groupe
Exigences
- idéalement titulaire d’un diplôme de Pharmacien inscriptible en section B, ou un profil ingénieur avec une thématique qualité forte
- justifier d’une première expérience réussie dans l’industrie pharmaceutique
- vous maîtrisez l’Assurance Qualité Système et disposez d’une 1ère expérience en management d’équipe
- aisance relationnelle vous permettant de travailler en transverse avec les différents secteurs de l’entreprise
pharmacien
Rémunération
- 80 - 90 k€ brut annuel
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Exigences
- anglais courant
- titulaire d'un diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie
- minimum 3 ans d'expérience dans l'assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique
- inscriptible section B
- connaissance des référentiels GMP en vigueur
- compréhension des produits et procédés pharmaceutiques
Responsabilité
- assurer la conformité pharmaceutiques des produits en relation avec les clients: réclamation, déviations produit, change control, vérification de la documentation Produits, suivi des validations produits
- participer aux missions "Qualité" du groupe
- participer aux activités du Service Assurance Qualité: audits clients, inspections, Audits internes, formation BPF
responsable développement
Rémunération
- A partir de 130 k€ brut annuel
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- superviser le développement et l'exécution des essais cliniques, y compris la gestion de projet de bain
- et suivi de chantier
- gérer les gestionnaires de projets cliniques et l'équipe des opérations cliniques
- y compris les comités de pilotage, les comités d'examen des données, l'IDMC en collaboration avec le chef
- participer au comité exécutif de gestion
- ✓ Identifier et sélectionner nos partenaires d'organisation de recherche sous contrat à l'échelle mondiale
- le processus de qualification jusqu'à son achèvement avec toutes les parties prenantes internes avec
- ✓ Valider l'expérience de tout le personnel de surveillance affecté à nos études avant tout début de
Exigences
- expérience : minimum 15 ans d'expérience en développement clinique dans des sociétés pharmaceutiques et/ou
- de formation scientifique
- compétences : solide planification d'entreprise, sens de l'organisation, leadership, solides compétences interpersonnelles
- capacité à collaborer dans un environnement matriciel compétences informatiques en bureautique
- connaissance : Connaissance de la réglementation locale et internationale applicable, ICH-GCP, Déclaration
directeur
Rémunération
- A partir de 90 k€ brut annuel
- A partir de 130 k€ brut annuel
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- la définition des processus de fabrication et spécifications
- gérer l'ensemble de la gestion des données cliniques biotechnologiques et de l'examen des données médicales cliniques
- fournir une contribution d'expert lors de la conception et du développement des protocoles d'études cliniques
- fournir une contribution experte lors de la conception et du développement des protocoles d'études cliniques
- participer au comité exécutif de gestion
- élaboration, mise en place et suivi d'indicateurs de performance pour évaluer l'efficacité de tous organisations internes et externes pour soutenir l'optimisation continue
- enregistrer les cas signalés et toutes les informations de pharmacovigilance dans la base de données
- rédiger ou réviser et approuver les SOP du DM
Exigences
- industrie pharmaceutique et/ou CRO ; Expérience dans le même poste depuis au moins 10 ans
- formation : Master en informatique, statistique ou discipline scientifique équivalente
- animé par le sens du service, vous êtes rigoureux , organisé et possédez de réelles aptitudes relationnelles et de management
- expérience : Minimum 10 ans d'expérience en recherche et développement clinique, de préférence dans
- diplômé en sciences pharmaceutiques
- expérience significative et réussie en pharmacovigilance, avec un minimum de 5 ans dans un poste international similaire
- expérience significative et réussie dans le développement de produits pharmaceutiques, la gestion de projet et la gestion d équipe
- MD - Une spécialisation en oncologie et/ou en maladies auto-immunes serait un plus
biostatisticien
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- travailler en collaboration avec la gestion des données, les opérations cliniques, la rédaction médicale et l'équipe de pharmacovigilance, le cas échéant
- rédiger les spécifications de la randomisation et coordonner et finaliser toutes les activités de randomisation avec le fournisseur IWRS
- proposer et revoir le design de l'étude
- rédiger le plan d'analyse statistique
- assurer la qualité de tous les résultats développés
- auteur des sections statistiques du protocole
- réviser le formulaire de rapport de cas
- examiner le rapport d'étude clinique et fournir des données statistiques, le cas échéant
Exigences
- bonne gestion du temps
- doctorat en statistique avec un minimum de 3 ans d'expérience professionnelle pertinente dans l'industrie pharmaceutique ou Master en statistique ou équivalent avec un minimum de 5 ans d'expérience professionnelle pertinente dans l'industrie pharmaceutique
- bonne connaissance de SAS
- bon esprit d'équipe
- esprit d'innovation
- bonnes compétences interpersonnelles
programmeur
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
Exigences
- expérience dans l'industrie pharmaceutique
- programmeur SAS ou Data Manager avec un très bon niveau en SAS
- rigoureux, faisant preuve de réactivité et d'adaptabilité, d'esprit de synthèse, de curiosité médicale et scientifique
- la connaissance des dictionnaires de codage est un plus
Responsabilité
- développer des rapports, des listings, des tableaux et des figures
- assister les gestionnaires de données et les statisticiens dans la maintenance et la mise à jour des programmes
- soutenir le système de gestion de la qualité en participant au cycle de vie des procédures et autres documents applicables, en déclarant les non-conformités rencontrées dans les opérations quotidiennes et en suivant les plans correctifs et préventifs associés
- assurer la préparation aux inspections/audits
- travail sur les macros et l'automatisation, création de variables, écriture de macros utilitaires, etc
- développer des programmes de cohérence sous SAS et normaliser les programmes SAS
- contribuer au développement des meilleures pratiques pour améliorer la qualité, l'efficience et l'efficacité
technicien
Rémunération
- 30 - 40 k€ brut annuel
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
Responsabilité
- réaliser les opérations de maintenance préventive et curative des bâtiments, utilités et
- en support à la fabrication de lots de principe actif pour essais cliniques
- procédés de purification
- participer avec l'encadrement à l'élaboration des stratégies pour optimiser et développer les
- assurer la traçabilité des opérations de maintenances et la gestion du stock de pièces détachées
- participer à l’installation des nouveaux équipements
- vous serez également amené à réaliser des transferts de procédés (intégration de procédés clients
- analyser et interpréter des résultats, rédiger des bilans qui seront finalisés et validés par votre
Exigences
- vous avez déjà travaillé dans un environnement pharmaceutique et avez une bonne connaissance
- formation supérieure en électrotechnique ou équivalent
- vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre sens du dialogue, vos qualités relationnelles et
- autonome et organisé , vous menez de façon active les missions qui vous sont confiées
- esprit d’initiative et autonome
- titulaire d'un diplôme Bac+2 ou Bac+3 en biotechnologie/ biochimie, vous possédez une première
consultant
Rémunération
- A partir de 50 k€ brut annuel
Type de contrat
- FULL_TIME
Responsabilité
- design d’ateliers, animation, formalisation, conduite de projet
- méthodologie KAIROS
Exigences
- une forte capacité de résolution de problèmes couplée et une profonde curiosité
- une capacité de clarté et de synthèse à l'écrit et à l'oral
- une facilité à travailler en équipe
- le développement d'une entreprise tant sur le plan commercial qu'interne t’intéresse fortement
- une expérience significative en conseil est un gros plus
- CV + mot d'accompagnement
- tu as une sensibilité humaniste : intérêt pour l'intelligence collective, le pouvoir d'agir des collaborateurs de terrain, l’innovation managériale
coordinateur
Rémunération
- 35 - 40 k€ brut annuel
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- fournir de l’assistance technique et fonctionnelle de niveau 2 aux magasins
- au sein de la Direction des Systèmes d’Information Groupe, rattaché au Responsable Support Magasins, le Coordinateur Support Magasins assiste ce dernier dans sa mission de management du service de support applicatif aux magasins des franchisés de nos différentes Enseignes en Belgique, en France et à l’international
- fournir de la visibilité au Management sur l’état des services rendus aux magasins
- outre ses activités d’assistance fonctionnelle et technique de niveau 2 aux utilisateurs des applications Groupe déployées en magasin, ses activités liées à la gestion du parc de magasin , le Coordinateur Support Magasin se positionne également en expert des solutions applicatives déployées par le groupe
- participer à la coordination des activités informatiques d’ouvertures de magasin
- contrôler le respect des niveaux de services du support externalisé de niveau 1, selon les conventions de service définies, ainsi que des niveaux de support supérieurs
- traiter les réclamations utilisateurs : analyser les causes premières de dysfonctionnement du service et proposer des solutions appropriées
- certification ITIL souhaitée
Exigences
- une première expérience de management d’un service support est un plus
chef
La langue
- anglais
Rémunération
- 40 - 50 k€ brut annuel
Type de contrat
- FULL_TIME
Responsabilité
- améliorer la performance et optimiser les processus de gestions des flux logistiques et des systèmes d’informations associés
- accompagner l’implémentation opérationnelle et s’assurer de leur l’efficacité court et long terme
- route optimization
- rate optimization
- mise en place des solutions visant à faciliter les échanges et procédures établies entre les fournisseurs, l’enseigne et les clients
- vous serez le véritable référent de la Supply Chain, vous interviendrez sur des missions aussi bien sur le plan fonctionnel qu’opérationnel
- vous serez le véritable référent de la Supply Chain, vous interviendrez sur des missions aussi bien sur le plan fonctionnel qu’opérationnel
- vous managez et coordonnez les différents acteurs du projet, services internes à l’entreprise et prestataires extérieurs
Exigences
- expérience de 2 ans min
- master 2 d’école de commerce ou d’ingénieurs, avec une spécialité en logistique, transport, supply chain management, gestion de production, génie des systèmes industriels
- CV + mot d'accompagnent
Salaire moyen national
2587 €