MEDPASS INTERNATIONAL Salaire
Les salaires sur les positions chez MEDPASS INTERNATIONAL
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
MEDPASS INTERNATIONAL recrute pour des postes:
consultant
La langue
- anglais
Responsabilité
- l'écriture et/ou la revue des documents d'études (Protocole?
- la mise en place d'outils de suivi et de project plan selon les procédures établies * la communication régulière et adéquate avec les clients et avec l'équipe interne (ARCs, Règlementaire, Data Management?
- main Responsibilities
- le conseil aux clients tout au long des études (safety reporting, amendement, enrollment?
- en collaboration avec un chef de projet réglementaire, vous assurerez toutes les étapes nécessaires à la mise en place des études en Europe, incluant
- la communication régulière et adéquate avec les clients et avec l'équipe interne * le suivi du monitoring effectué par les ARCs (revue de rapports, suivi des échéances, suivi des centres investigateurs?
- la formation des ARCs Dès la mise en place des études, vous assurerez un suivi régulier du projet, incluant
Exigences
- la connaissance des dispositifs médicaux serait un plus
- ideally, at least two years post-graduate experience in the conduct, management or evaluation of clinical trials or with the development or regulation of healthcare products in the European market, of which at least one year of direct relevance to European medical device regulation
- expertise in a relevant specialist area relevant to medical devices would be an advantage
- nous recherchons les qualités suivantes: Management, organisation, proactivité, rigueur, dynamisme et excellente communication à l'oral et à l'écrit
- une expérience de 3 à 5 ans en tant que chef de projet est nécessaire ainsi qu'une expérience préalable dans une CRO
- knowledge of pre and post-market regulatory requirements and processes for medical devices in Europe
- fluent English is mandatory and another European language would be desirable, particularly Italian or Spanish
- knowledge of the regulatory requirements, principles and processes applicable to clinical investigations or pre-clinical research for Medical Devices (e.g