Salaire NOVO NORDISK

Responsabilités

• suivre le projet en termes d objectifs et de planning pour la partie qualité
• accompagner les mises en place de nouveaux systèmes d informations avec les fournisseurs
• gérer l allocation des ressources validation au sein des projets
  Voir plus +43
• appliquer les stratégies de validation IT
• étudier et mettre en œuvre les spécifications techniques avec les fournisseurs ou vos homologues des autres usines
• assurer la préparation de l’installation des systèmes automatisés dans le cadre du projet d’extension de notre capacité de production
• établissement et remise en question des stratégies de qualification et de validation
• assurer la préparation de l'installation des systèmes automatisés dans le cadre du projet d extension de notre capacité de production
• rédiger les documents de validation selon les standards Novo Nordisk
• piloter des investigations techniques ayant un impact sur la performance de nos équipements
• installer les composants réseaux des nouveaux bâtiments
• mise en place d une base de données de production en liaison avec nos nouveaux équipements
• vous superviserez l'installation, l'exploitation et la maintenance de systèmes automatisés complexes supportant nos lignes de fabrication
• vous superviserez l'installation, l'exploitation et la maintenance de systèmes automatisés complexes supportant nos lignes de fabrication
• rédiger et/ou suivre la mise à jour des documents de qualification et mener les tests
• garantir le respect des référentiels de Novo Nordisk tout au long du cycle projet
• élaborer les plannings des projets/produits et être responsable de la rédaction des documents de qualification en accord avec nos directives qualité
• participer et/ou piloter des résolutions de problème maintenance
• participer à la revue des process avec vos homologues des autres usines
• proposer, mettre en place et suivre les indicateurs planning dans le respect de la qualité planning
• contribuer à la mise en place du système Assurance Qualité
• mettre à jour les activités et les jalons du planning
• maintien du statut validé des équipements/procédés
• accompagner le changement auprès des utilisateurs en collaboration avec le chef de projet
• revoir les protocoles des fournisseurs
• vous serez le coordinateur des inspections ou audits projets ; vous interviendrez dans les phases de préparation, durant les audits / inspections et puis dans les phases d’évaluation des résultats et mise en œuvre des plans d’action
• élaborer la stratégie de validation
• être acteur de la qualification et de la validation des équipements et devenir le/la référent usine
• etre acteur de la qualification et de la validation des équipements et devenir le/la référent usine
• vous rejoindrez le département Maximise Capacity qui a en charge les projets d’augmentation des capacités des lignes existantes. Vous ferez partie d’une équipe de 4 personnes
• dynamique, force de proposition
• faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation, inclues les actions correctives en cas d'écart
• faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation, inclues les actions correctives en cas d'écart
• mettre à jour les plans de maintenance
• A partir de l’actuelle stratégie d’obsolescence du site, la mission consistera notamment à décliner la méthodologie
• participer aux FAT/SAT et qualifications des systèmes automatisés et informatisés
• coordonner les libérations de systèmes en coordination avec les process et l assurance qualité
• documenter les déviations et en déterminer la cause racine
• vous récolterez les besoins des utilisateurs finaux
• faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation, inclues les actions correctives en cas d'écart
• étudier et mettre en œuvre les spécifications techniques avec des tiers ou des intervenants internes et externes
• suivre les zones à atmosphère contrôlée de l'ensemble de la production aseptique du site, et en maitriser les contaminations
• lister les pièces des différents équipements en s’appuyant sur les PID des installations, des relevés terrains, la documentation fournisseur
• développer les standards méthodes maintenance pour toutes les interventions liées à la réparation et à l’amélioration
• cartographier et étudier les différents flux, afin de proposer des optimisations et une organisation
• gérer des demandes de changement, mettre à jour les standards et s'assurer du déploiement de la formation

Exigences

• vous avez minimum 3 ans d expérience dans le milieu pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire.Une expérience en environnement aseptique serait un plus
• vous avez minimum 3 ans d’expérience dans le milieu pharmaceutique
• vous êtes à la recherche d’un stage ingénieur de 4 à 6 mois
  Voir plus +28
• vous êtes diplômés d’un Master en Ingénierie mécanique ou d’un diplôme d’ingénieur généraliste
• vous êtes diplômé d’une Ecole d’ingénieur ou vous êtes titulaire d’un Master II avec une spécialisation en management de projet
• être titulaire d’un diplôme d'ingénieur ou pharmacien ou expérience équivalente.Disposer d'une première expérience en industrie pharmaceutique, idéalement en zone aseptique
• vous êtes titulaire d un diplôme d ingénieur et vous avez au moins 2 ans d expérience dans l industrie pharmaceutique
• vous avez minimum 3 ans d’expérience, idéalement dans le milieu pharmaceutique
• vous avez une bonne capacité d'adaptation et d'intégration, et vous êtes force de proposition et vous savez communiquer efficacement
• vous avez la connaissance dans le domaine des méthodes maintenance
• vous maîtrisez l’outil Primavera ou Primavera Cloud
• vous êtes curieux, force de proposition, polyvalent et flexible
• vous avez au moins 2 ans d'expérience professionnelle en informatique industrielle
• vous avez une expérience d’au moins 3 ans de préférence en chantier, maintenance ou travaux neufs
• vous disposez de connaissances dans le domaine des méthodes maintenance
• vous avez de très bonnes capacités d'analyse et de synthèse et vous avez une maitrise des outils d'amélioration continue
• vous avez une première expérience en entreprise autour de projets liés à l’innovation et l’industrie 4.0
• vous avez une expérience professionnelle significative en MES avec minimum 4 ans d’expérience en tant que designer de recettes
• vous avez une expérience professionnelle significative en automatisme avec minimum 4 ans d’expérience en poste similaire
• vous avez une expérience professionnelle significative en automatisme avec minimum 4 ans d expérience en poste similaire
• vous avez déjà travaillé dans un contexte de projet
• vous avez 3 à 5 ans d’expérience, idéalement dans le milieu pharmaceutique
• connaissance et maitrise des outils Lean
• vous avez de très bonnes capacités relationnelles et de qualités naturelles de leadership
• vous avez minimum 3 ans d’expérience dans l’industrie, une vraie appétence pour les nouvelles technologies
• vous avez au moins 2 ans d'expérience professionnelle en industrie en informatique et réseau
• vous avez 3 ans d’expérience minimum dans le domaine de la qualification/validation dans l’industrie pharmaceutique, agro-alimentaire ou cosmétique
• vous avez idéalement déjà travaillé dans un contexte de projet de production pharmaceutique
• vous avez minimum 3 ans d expérience, idéalement dans le milieu pharmaceutique
• ingénieur Procédés
• postulez directement sur notre site carrière

Avantages

• mutuelle
• salle de sport

Commerce

• management
• production et fabrication
• entreposage et logistique
  Voir plus +4
• génie industriel
• sciences et R&D
• construction
• service clients

Gains pour le poste ingénieur

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• suivre le projet en termes d objectifs et de planning pour la partie qualité
• accompagner les mises en place de nouveaux systèmes d informations avec les fournisseurs
• gérer l allocation des ressources validation au sein des projets
  Voir plus +43
• appliquer les stratégies de validation IT
• étudier et mettre en œuvre les spécifications techniques avec les fournisseurs ou vos homologues des autres usines
• assurer la préparation de l’installation des systèmes automatisés dans le cadre du projet d’extension de notre capacité de production
• établissement et remise en question des stratégies de qualification et de validation
• assurer la préparation de l'installation des systèmes automatisés dans le cadre du projet d extension de notre capacité de production
• rédiger les documents de validation selon les standards Novo Nordisk
• piloter des investigations techniques ayant un impact sur la performance de nos équipements
• installer les composants réseaux des nouveaux bâtiments
• mise en place d une base de données de production en liaison avec nos nouveaux équipements
• vous superviserez l'installation, l'exploitation et la maintenance de systèmes automatisés complexes supportant nos lignes de fabrication
• vous superviserez l'installation, l'exploitation et la maintenance de systèmes automatisés complexes supportant nos lignes de fabrication
• rédiger et/ou suivre la mise à jour des documents de qualification et mener les tests
• garantir le respect des référentiels de Novo Nordisk tout au long du cycle projet
• élaborer les plannings des projets/produits et être responsable de la rédaction des documents de qualification en accord avec nos directives qualité
• participer et/ou piloter des résolutions de problème maintenance
• participer à la revue des process avec vos homologues des autres usines
• proposer, mettre en place et suivre les indicateurs planning dans le respect de la qualité planning
• contribuer à la mise en place du système Assurance Qualité
• mettre à jour les activités et les jalons du planning
• maintien du statut validé des équipements/procédés
• accompagner le changement auprès des utilisateurs en collaboration avec le chef de projet
• revoir les protocoles des fournisseurs
• vous serez le coordinateur des inspections ou audits projets ; vous interviendrez dans les phases de préparation, durant les audits / inspections et puis dans les phases d’évaluation des résultats et mise en œuvre des plans d’action
• élaborer la stratégie de validation
• être acteur de la qualification et de la validation des équipements et devenir le/la référent usine
• etre acteur de la qualification et de la validation des équipements et devenir le/la référent usine
• vous rejoindrez le département Maximise Capacity qui a en charge les projets d’augmentation des capacités des lignes existantes. Vous ferez partie d’une équipe de 4 personnes
• dynamique, force de proposition
• faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation, inclues les actions correctives en cas d'écart
• mettre à jour les plans de maintenance
• A partir de l’actuelle stratégie d’obsolescence du site, la mission consistera notamment à décliner la méthodologie
• participer aux FAT/SAT et qualifications des systèmes automatisés et informatisés
• coordonner les libérations de systèmes en coordination avec les process et l assurance qualité
• documenter les déviations et en déterminer la cause racine
• vous récolterez les besoins des utilisateurs finaux
• faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation, inclues les actions correctives en cas d'écart
• étudier et mettre en œuvre les spécifications techniques avec des tiers ou des intervenants internes et externes
• suivre les zones à atmosphère contrôlée de l'ensemble de la production aseptique du site, et en maitriser les contaminations
• lister les pièces des différents équipements en s’appuyant sur les PID des installations, des relevés terrains, la documentation fournisseur
• développer les standards méthodes maintenance pour toutes les interventions liées à la réparation et à l’amélioration
• cartographier et étudier les différents flux, afin de proposer des optimisations et une organisation
• gérer des demandes de changement, mettre à jour les standards et s'assurer du déploiement de la formation
• gérer des demandes de changement, mettre à jour les standards et s'assurer du déploiement de la formation

Exigences

• vous avez minimum 3 ans d expérience dans le milieu pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire.Une expérience en environnement aseptique serait un plus
• vous avez minimum 3 ans d’expérience dans le milieu pharmaceutique
• vous êtes à la recherche d’un stage ingénieur de 4 à 6 mois
  Voir plus +28
• vous êtes diplômés d’un Master en Ingénierie mécanique ou d’un diplôme d’ingénieur généraliste
• vous êtes diplômé d’une Ecole d’ingénieur ou vous êtes titulaire d’un Master II avec une spécialisation en management de projet
• être titulaire d’un diplôme d'ingénieur ou pharmacien ou expérience équivalente.Disposer d'une première expérience en industrie pharmaceutique, idéalement en zone aseptique
• vous êtes titulaire d un diplôme d ingénieur et vous avez au moins 2 ans d expérience dans l industrie pharmaceutique
• vous possédez des compétences techniques en mécanique, électrique, automatisme, pneumatique, ou encore en système de vision
• vous avez minimum 3 ans d’expérience, idéalement dans le milieu pharmaceutique
• vous avez une bonne capacité d'adaptation et d'intégration, et vous êtes force de proposition et vous savez communiquer efficacement
• vous avez la connaissance dans le domaine des méthodes maintenance
• vous maîtrisez l’outil Primavera ou Primavera Cloud
• vous êtes curieux, force de proposition, polyvalent et flexible
• vous avez au moins 2 ans d'expérience professionnelle en informatique industrielle
• vous avez une expérience d’au moins 3 ans de préférence en chantier, maintenance ou travaux neufs
• vous disposez de connaissances dans le domaine des méthodes maintenance
• vous avez de très bonnes capacités d'analyse et de synthèse et vous avez une maitrise des outils d'amélioration continue
• vous avez une première expérience en entreprise autour de projets liés à l’innovation et l’industrie 4.0
• vous avez une expérience professionnelle significative en MES avec minimum 4 ans d’expérience en tant que designer de recettes
• vous avez une expérience professionnelle significative en automatisme avec minimum 4 ans d’expérience en poste similaire
• vous avez une expérience professionnelle significative en automatisme avec minimum 4 ans d expérience en poste similaire
• vous avez déjà travaillé dans un contexte de projet
• vous avez 3 à 5 ans d’expérience, idéalement dans le milieu pharmaceutique
• connaissance et maitrise des outils Lean
• vous avez de très bonnes capacités relationnelles et de qualités naturelles de leadership
• vous avez minimum 3 ans d’expérience dans l’industrie, une vraie appétence pour les nouvelles technologies
• vous avez au moins 2 ans d'expérience professionnelle en industrie en informatique et réseau
• vous avez idéalement déjà travaillé dans un contexte de projet de production pharmaceutique
• vous avez minimum 3 ans d expérience, idéalement dans le milieu pharmaceutique
• ingénieur Procédés
• postulez directement sur notre site carrière

Avantages

• mutuelle
• salle de sport

Commerce

• management
• production et fabrication
• entreposage et logistique
  Voir plus +4
• génie industriel
• sciences et R&D
• construction
• service clients

Gains pour le poste ingénieur

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• réaliser des travaux de maintenance sur les bâtiments
• gérer les prestataires de services dans les travaux de maintenance et d'entretien non critiques
• accompagner l’équipe dans l’analyse de données des consommations des énergies du site
  Voir plus +45
• assurer un contrôle régulier des bâtiments et infrastructures afin d'identifier et proposer les maintenances curatives à engager
• participer à la découverte, la résolution et la clôture des déviations/investigations sur le terrain
• assurer l’activité de revue des dossiers de lot
• participer aux projets d’économies d’énergie du site sur les différents process
• garantir la conformité des dossiers de lot par rapport aux instructions et référentiels en vigueur
• réaliser l’étalonnage des équipements de maintenance préventive et curative planifiée pour l’ensemble du site en conformités avec les référentiels du site de chartres et de DFP
• participer et réaliser des actions d'amélioration continue
• participer aux études capacitaires des différents projets du sites, afin d’anticiper les consommations d’énergies
• assurer le suivi des maintenances curatives/préventives bâtiments dans le système et faire de la gestion et suivi des arrêts techniques
• réaliser les investigations en lien avec la revue de dossier de lot
• participer à la rédaction de la documentation ; Appliquer et exécuter le plan de production
• participer aux études sur les lots électricité et énergies des différents projets du site
• être garant du RFT et du temps de traitement des dossiers de lot
• documenter les déviations et en déterminer la cause racine
• appliquer les référentiels qualité du site ainsi que les règles Environnementales
• faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation, incl. actions correctives en cas d'écart
• documenter le dossier de lot selon les instructions et vérifier celui-ci en fin de lot
• participer aux maintenances avec les techniciens
• enregistrer les échantillons, analyses et résultats selon les instructions en vigueur
• gérer toutes les activités nécessaires pour assurer le maintien de l’état validé
• planifier et respecter les dates d’étalonnage des équipements site en fonction des périodicités établies et des besoins productions
• participer à la démarche d’amélioration continue
• veiller à la mise en place et l’application des standards
• piloter l’équipe en charge du traitement des déviations
• vous évoluerez au sein du département Support Validation FlexTouch
• veiller à la mise en place et l application des standards
• gérer le stock de consommables
• participer aux réunion inter site sur les sujets énergétiques
• diriger des projets d'amélioration continue dans le service
• réaliser la revue et la réconciliation des données, rédiger et vérifier les bilans du service
• participer aux différents projets de maintenance
• support pour le projet
• participer à la découverte, la résolution et la clôture des déviations mineures et/ou en lien avec l’environnement aseptique
• utiliser, entretenir les équipements du service selon les méthodes et instructions en vigueur, participer aux maintenances et validations
• vous voulez faire partie d’une entreprise en pleine expansion ? Vous voulez travailler dans un contexte international ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons
• vous voulez faire partie d’une entreprise en pleine expansion ? Vous voulez travailler dans un contexte international ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons ! Alors vous êtes la personne que nous cherchons
• gérer toutes les activités nécessaires pour assurer le maintien de l’état validé des équipements du service
• coordonner l'introduction de nouveaux équipements
• proposer des améliorations en informant sa hiérarchie
• qualifier et valider les nouveaux équipements, participer à l élaboration de la documentation de qualification/validation ainsi qu aux tests
• créer des procédures opérationnelles pour le service et modifier / mettre à jour les procédures opérationnellee existantes au besoin
• fabrication de défauts permettant de valider le processus d’inspection
• vous évoluerez au sein du Département Controle Qualité
• rôle
• qualités requises

Exigences

• vous êtes étudiant en BTS, BUT ou Licence Professionnelle
• vous êtes à la recherche d’une alternance dans le cadre d'une formation de type BTS CIRA
• vous êtes titulaire d'un Bac Professionnel technique/maintenance/bâtiment ou d’un CAP Bâtiment
  Voir plus +29
• vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé et avez de bonnes capacités d’analyse et de synthèse
• vous avez des notions en référentiels de l’industrie pharmaceutique/cosmétique
• vous avez minimum 1 an d’expérience dans le domaine de la qualification/validation dans l’industrie pharmaceutique
• vous disposez d’une expérience significative d’au moins 3 ans sur un poste similaire dans le milieu pharmaceutique ou industriel
• vous avez minimum 1 an d’expérience dans un milieu industriel sur un poste similaire
• vous avez une expérience de minimum 2 ans dans le domaine industriel
• vous avez une première expérience dans le milieu pharmaceutique ou industriel et une bonne connaissance du milieu aseptique
• vous disposez d’une expérience d’un an minimum en industrie pharmaceutique dans un poste similaire
• vous êtes curieux, force de proposition et vous aimez la présence terrain
• vous avez participé à des projets de qualification/validation
• vous une bonne connaissance du milieu aseptique
• vous avez minimum 5 ans d’expérience sur un poste similaire en industrie, idéalement dans le domaine pharmaceutique
• vous avez une bonne connaissance du milieu aseptique
• vous avez au minimum 1 an d’expérience dans un poste similaire
• une première expérience dans le métier est souhaitable, idéalement dans le milieu pharmaceutique
• postulez directement sur notre site carrière
• vous savez prendre du recul et avez le sens des responsabilités
• vous êtes doté d’un esprit d’analyse et de synthèse et savez gérer les priorités
• vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé et vous avez l’esprit d’équipe
• vous avez nécessairement une expérience métrologie / calibration dans l’industrie pharmaceutique
• une expertise technique des zones à atmosphère contrôlée serait un plus
• vous êtes capable de lire et d’interpréter des plans techniques.Vous avez des connaissances en informatique
• vous aimez travailler en équipe et vous savez communiquer efficacement
• vous avez un esprit d'équipe, vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé
• vous connaissez les référentiels de l’industrie pharmaceutique/cosmétique
• vous faites preuve de rigueur et d’autonomie
• vous savez communiquer, avez de bonnes capacités d’analyse et de synthèse
• vous avez des connaissances en amélioration continue
• vous avez une connaissances des référentiels de l'industrie pharmaceutique

Avantages

• mutuelle
• salle de sport

Commerce

• sciences et R&D
• Sciences et R&D

Gains pour le poste technicien

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• coordonner les activités quotidiennes du projet, dans le respect des règles établies
• construction et suivi des budgets de fonctionnement et d investissements du projet
• vous piloterez les coûts des projets tout au long de l’exécution des projets
  Voir plus +48
• au sein du département Production Support, rattaché au Directeur Production Support, vous pilotez un projet autour de la maintenance site et garantissez son bon déroulement dans le respect des délais, des coûts et de la qualité
• vous participerez à l’établissement et au suivi des budgets de fonctionnement et d’investissements
• vous rejoindrez le département Maximise Capacity qui a en charge les projets d’augmentation des capacités des lignes existantes. Vous ferez partie d’une équipe de 4 personnes
• assurer un reporting efficace auprès des différentes parties prenantes
• assister sur les processus de pilotage du scope, schedule, cost, risks, communication
• vous proposez des solutions grâce à votre expertise fonctionnelle et technique
• créer et développer un planning d’exécution des activités Formation opérationnelle : définir avec les équipes des packages de production concernés les objectifs et les délais de réalisation des livrables, veiller à la fourniture des livrables à chaque jalon du projet et assurer le suivi du projet en termes d’objectif, de qualité, et de planning
• participer à l’établissement et au suivi des budgets de fonctionnement et d’investissements du package Utilités Industrielles
• vous suivrez la réalisation des travaux, réceptionnerez et mettrez en service les équipements en accompagnant le site dans le démarrage des nouvelles exploitations avec la documentation qualité associée
• A ce titre, vous êtes en contact permanent avec l ensemble des acteurs intervenants sur les projets dont vous avez la charge, pour lesquels vous assurez un rôle de chef d orchestre
• nous avons le souhait de proposer des approches hybrides
• construire les indicateurs de suivi de la performance et piloter l’avancement des différentes étapes
• contribuer aux activités des packages Process Assemblage en fonction des priorités du moment
• vous participerez à l établissement et au suivi des budgets de fonctionnement et d investissements. Vous assurerez également le maintien et la mise à jour de la documentation relative aux activités du projet
• la mise en place des outils de suivi et d’analyse pour l’ensemble des activités de l’équipe sera un aspect fondamental de votre rôle
• vous aurez l opportunité de manager une équipe d une dizaine de personnes
• vous aurez l’opportunité de manager une équipe d’une dizaine de personnes
• vous voulez faire partie d’une entreprise en pleine expansion ? Vous voulez travailler dans un contexte international ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons
• synchroniser les actions et les risques liés à la phase de Ramp up des activités des production. Préparer le passage en production de série
• participer à l’élaboration de la cartographie des risques de ce projet
• suivre la réalisation des travaux, réceptionner et mettre en service les équipements pour le compte de Novo Nordisk Chartres en accompagnant le site dans le démarrage des nouvelles exploitations avec la documentation qualité associée
• participer à l'intégration des nouveaux arrivants en collaboration avec notre support technique projet
• rôle
• rattaché au Chef de Projet Formation, vous interviendrez sur les missions suivantes
• vous assurerez le reporting mensuel du statut du projet dans les instances projets
• mettre en œuvre une flotte AGV qui peut monter jusqu’aux 30 AGV
• dans le contexte actuel de l expansion du site, de nouvelles lignes d assemblage et de conditionnement devront être installées afin de répondre à la future demande du marché
• piloter, suivre et coordonner les activités Formation opérationnelle sur le Projet Expand Capacity
• développer et proposer des indicateurs de performance en lien avec les solutions d'apprentissage et de développement proposées
• travailler en étroite collaboration avec les chefs de projets et les autres relais Formation au sein du projet Expand Capacity
• gérer l’interface du site existant avec le site à venir
• suivre et coordonner les ressources internes et externes pour le lot dont il/elle a la charge
• mesurer les impacts des changements et mener les changements sur le lot concerné
• participer à la préparation des budgets futurs de fonctionnement et d’investissements des nouvelles lignes de production
• être le garant du respect des besoins utilisateurs, des délais et des coûts et de la sécurité de construction associés
• vous serez un acteur majeur du projet en manageant une équipe d une dizaine de personnes
• vous assurerez également le maintien et la mise à jour de la documentation relative aux activités du projet
• participer à la digitalisation de contenu de formation
• vous sécurisez la préfaisabilité des projets en fédérant les experts métiers, en participant à la définition des besoins et en définissant les moyens techniques, humains et financiers nécessaires à la réussite des projets
• définir clairement les objectifs du lot. Assurer l’utilisation efficace du temps et des ressources en maintenant la motivation de l’équipe
• vous assurez le reporting mensuel du statut du projet dans les instances projets
• vous aurez également comme objectif d’élaborer différents scenarios de déroulement du projet et faire valider le Master Plan du projet avec les personnes et services concernés
• créer et établir l’organisation de la structure ramp up du Projet en s’appuyant sur les enseignements des projets précédents et sur les ramp ups mis en place sur d’autres sites
• coordonner les activités quotidiennes du projet avec l’animation des boards projets et la participation aux comités hebdomadaires et comités de pilotage avec l’engineering
• suivre le projet en termes d’objectifs, de qualité, de planning et de budget
• assurer le bon déroulement du processus achat pour le lot concerné
• suivre le budget Medical Education en collaboration avec les départements Finance et Congrès & Evénements
• organiser et animer les réunions avec les différents interlocuteurs au sein des packages de production et de la Préparation Opérationnelle

Exigences

• vous êtes étudiant en Master 1 ou Master 2 / Ecole d’Ingénieur
• vous avez une expérience d au-moins 3 ans dans la conception et l'exécution de programme de formations en entreprise
• vous êtes titulaire d’un diplôme d’ingénieur idéalement orienté Génie climatique
  Voir plus +40
• vous avez des connaissances en gestion de projet et création de contenu pédagogique
• vous avez une expérience significative dans le management d une équipe technique /maintenance en milieu industriel
• une formation scientifique
• vous avez développé des compétences en management d’équipe, en négociation et en conduite du changement
• vous avez au minimum de 5 ans d expérience dans le domaine industriel sur un poste similaire
• vous avez les compétences en gestion de projet
• vous possédez idéalement une expertise dans le milieu pharmaceutique
• vous avez minimum 5 ans d’expérience
• un sens du contact, une capacité d'analyse et de synthèse, à l'écoute des besoins et force de proposition
• vous savez gérer les priorités
• vous avez déjà travaillé dans un groupe international
• vous avez de bonnes compétences en gestion de projet
• vous avez un excellent relationnel et un fort esprit d équipe
• vous avez une réelle aptitude à combiner vos connaissances en conduite de projet avec les exigences et contraintes de l environnement
• vous êtes rigoureux et autonome, et vous aimez relever des challenges importants
• vous avez déjà occupé des fonctions de Chef de projet
• vous pouvez avoir travaillé pour une unité d’engineering en EPCM ou en tant que contractant général
• des connaissances ou de l’expérience dans le domaine cardiométabolique sont un plus
• vous possédez de bonnes qualités relationnelles
• vous maîtrisez l’anglais et le français couramment
• vous êtes force de proposition et vous aimez solutionner les problèmes qui se présentent à vous, avec un esprit innovant
• vous êtes force de proposition et aimez solutionner les problèmes qui se présentent à vous, avec un esprit innovant
• vous avez une excellent relationnel et vous appréciez travailler en équipe pluridisciplinaire
• vous appréciez le travail collaboratif
• avoir un bon relationnel, savoir fédérer, animer et impliquer les équipes. Avoir un esprit ouvert aux feedbacks
• vous êtes à l’aise avec le système d'information SAP
• vous faites preuve d’initiative
• vous avez de bonnes capacités de communication et vous savez travailler en équipe
• vous savez prendre du recul pour combiner vos connaissances en gestion de projet et les exigences et contraintes de l environnement
• une expérience similaire dans l’industrie pharmaceutique ou dans une agence Medical Education
• votre leadership est reconnu pour mener un projet à terme et vous avez une réelle aptitude à combiner vos connaissances en conduite de projet avec les exigences et contraintes de l’environnement
• vous êtes rigoureux, adaptable et orienté client
• vous savez utiliser les outils "Lean"
• vous avez travaillé dans un environnement technique, idéalement en industrie pharmaceutique
• vous êtes dynamique et aimez les défis
• vous avez de bonnes capacités d’adaptation et une attitude volontaire
• vous avez déjà conçu et mis en place des programmes multicanaux ou innovants
• vous possédez de bonnes qualités relationnelles et de communication, acquises auprès de publics diversifiés
• vous avez des notions en automatisme, électricité, tuyauterie
• vous êtes capable d’établir un plan Medical Education

Gains pour le poste chef

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• acquérir la connaissance des nouveaux équipements et être support durant leurs tests et installations
• participer à la création des documents opérationnels et supports
• participer à la création des supports de formation et à leur mise en œuvre
  Voir plus +40
• être impliqué dans les échanges de bonnes pratiques avec les autres sites
• appliquer les référentiels qualité du site , ainsi que les règles environnementales
• coordonner les activités sur ligne
• gérer l’organisation et la planification de l’activité de l’équipe en concertation avec le Team leader
• réaliser une ou plusieurs opérations de production élémentaire y compris les changements de lot ou de format
• réalise les opérations de démarrage, de fin de lot et les changements de lot sur la ligne de production
• réaliser les interventions quotidiennes sur les équipements afin d’en assurer leur bon fonctionnement
• former et informer les nouveaux entrants sur les formations opérationnelles
• effectuer les contrôles au démarrage et en cours de production
• utiliser les équipements du service Hygiène et Environnement selon les instructions en vigueur
• intervient en renfort au remplissage sur des activités non critiques
• acquitte les alarmes et réalise les actions correctives
• enregistrer les échantillons selon la documentation en vigueur
• réalise les opérations de production sur l’équipement sur lequel il travaille
• suivre les stocks des consommables de production et les réapprovisionner
• nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matériel
• utilise les systèmes de gestion automatisés des équipements
• S’assurer du remplissage du Log-Book équipement et/ou en assurer la revue
• S’assurer que le matériel nécessaire à son activité est présent en quantité suffisante
• réaliser les changements de lot et les opérations de nettoyage conformément aux plannings définis et aux instructions en vigueur
• nettoie et entretien les équipements, y compris le matériel
• renseigner les documents de production
• nettoyer et entretenir les équipements et le matériel
• participer au passage de consignes avec le Team Leader
• réaliser l’ensemble des opérations de production en respectant les objectifs qualitatifs et quantitatifs
• apporter votre expertise pour organiser la production tout en utilisant nos outils lean
• maîtriser les systèmes de gestion automatisée des équipements
• avoir un regard critique sur la documentation et les activités en ZAC
• informe ses collègues de travail de l’état de fonctionnement de la machine et du déroulement des opérations de production
• informer ses collègues de travail de l’état de fonctionnement de la machine et du déroulement des opérations de production
• renseigne les documents de production
• effectue la lecture des mediafills
• participer et/ou réaliser des actions d’amélioration continue
• identifie les anomalies survenues en cours de production, en identifie les causes et alerte le superviseur et/ou le service support technique inspection
• vous assurerez toutes ces missions dans le respect de la réglementation, des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles d'hygiène et de sécurité, dans les délais prévus et des procédures en vigueur
• réalise des tris de cartouches d’insuline
• documenter le dossier de lot selon les instructions et en assurer la constitution et/ou la revue en fin de lot dans les délais impartis
• participe et/ou réalise des actions d’amélioration continue
• S’assurer de la disponibilité et de la conformité du matériel de production conformément au planning et dans le respect des instructions
• maîtriser les systèmes de gestion automatisée de la ligne et GPAO

Exigences

• avoir un bon relationnel et un esprit d’équipe
• être titulaire d’un Bac pro industriel ou avoir une expérience équivalente
• savoir communiquer, former, entraîner
  Voir plus +31
• avoir l'esprit d'équipe
• BEPC, CAP/BEP ou expérience équivalente, vous avez une première expérience en industrie, idéalement en pharmaceutique
• être titulaire d’un Bac pro ou avoir une expérience équivalente
• faire preuve de réactivité et de curiosité
• être titulaire d’un Bac ou avoir une expérience équivalente
• avoir une première expérience professionnelle de préférence dans l’industrie pharmaceutique
• disposer d’un bon esprit d’analyse
• avoir un esprit d’équipe / d’entre aide
• opérateurs Lavage et Stérilisation en CDD
• avoir une expérience significative en zone aseptique est fortement appréciée
• horaires 5x8
• avoir un bon relationnel
• avoir des connaissances de base en microbiologie ou environnement aseptique
• être rigoureux
• vous avez 2/3 ans d’expérience professionnelle de préférence, dans l’industrie pharmaceutique
• etre rigoureux et autonome dans ses activités
• etre rigoureux, organisé et autonome
• connaître les référentiels qualité
• vous maîtrisez les outils informatiques
• faire preuve de curiosité et de réactivité
• rattaché au Responsable d’Equipe du Service Lavage et Stérilisation, vous aurez pour principales missions de réaliser les opérations de production
• savoir respecter des consignes
• savoir partager son savoir/ses informations
• savoir prendre des initiative
• avoir de la rigueur et un esprit d’équipe
• posséder un esprit critique dans le but de proposer et simplifier les pratiques
• savoir s’affirmer et remonter immédiatement tout problème ou idée
• être force de proposition
• travailler à nos côtés n’est pas seulement une profession, c’est une manière de faire la différence
• vous êtes titulaire d’un CAP/BEP + expérience ou d’un BAC
• L’ensemble de ces missions doit être réalisé dans le respect des règles d’hygiène et de sécurité, des délais prévus, des procédures, des instructions fixées par le Groupe, des bonnes pratiques de fabrication, et de la réglementation en vigueur