expérience de 2-3 ans sur un poste similaire ou vente/études de marché
orientation Clients et capacité à intégrer la compréhension des fonctions supportées
capacité d'analyse, de résolution de problèmes et prise de décision
créativité
excellentes compétences de communication et de négociation, relations interpersonnelles
capacité à gérer des projets
formation supérieure Bac +5
Responsabilité
le chef de produit par sa proximité avec le terrain et les études de marché développe une connaissance approfondie et continue des différents types de clients pertinents pour son produit, identifie leurs besoins, conduit avec les études de marché des analyses de marché et clients détaillées notamment sur la segmentation clients et leurs préférences en matière de canal d’interaction
contribue au développement en collaboration avec la finance les prévisions de ventes, prévisions de dépenses, estimés et ajustements
il analyse l’impact des campagnes menées en matière d’engagement client et de couverture clients sur les différents canaux . Il adapte les futures campagnes en fonction des résultats
monitore la performance et fait les propositions d'ajustement le cas échéant
le chef de produit conçoit les campagnes en réponse aux besoins des clients . Il mesure et analyse la performance de ses campagnes, identifie et suite les actions d’amélioration
en cohérence avec la stratégie globale d’Organon et les spécificités du marché français le chef de produit contribue à la stratégie marketing, développe les plans marketing
S'assure de la compréhension, de la satisfaction et de la bonne utilisation du produit par les clients au travers de feedback appropriés
dans une organisation centrée sur le Client, le chef de produit assure l'élaboration et obtient la validation du plan marketing pour le produit dont il est en charge et par segment de clients
directeur
La langue
anglais
Responsabilité
connaît parfaitement l’environnement de la santé et son organisation ainsi que les spécifiés de sa région
respecte et fait respecter la politique qualité d'information promotionnelle et le Code de déontologie Organon France
possède une bonne connaissance des leaders influents de sa région
rattaché au Directeur de Business Unit
pilote une activité d'information promotionnelle par démarchage ou prospection dans le strict respect de l'AMM
construit sa stratégie opérationnelle en cohérence avec les priorités business nationales tout en l’adaptant aux spécificités régionales
assure l'évaluation de son équipe au regard des exigences réglementaires via la mise en place de visite Duo Charte
elabore des plans stratégiques régionaux intégrés
Exigences
entre 5 et 15 ans d’expérience de vente et/ou marketing
identification de centres, facilitateur dans la résolution de questions médicales pouvant survenir au cours d'une étude, présentation éventuelle des résultats
expérience réussie en management d’équipe
expérience dans l'industrie pharmaceutique et expérience de soin hospitalier
excellentes capacités d’analyse et rigueur
esprit d'équipe et de collaboration avec ses collègues du médical
appétence forte pour les outils digitaux
remonte les problématiques de sa région à son DMD/MA pour faire évoluer le plan médical national
pharmacien
La langue
anglais
Type de contrat
regular
Exigences
diplômes en Pharmacie et Master Affaires Réglementaires ou équivalent
expérience de 2 ans minimum en Affaires Réglementaires, y compris en rapport direct avec l’ANSM
maîtrise des différents éléments de la réglementation pharmaceutique européenne et française
connaissance des outils informatiques
capacité d’organisation et de gestion des priorités
compétences de négociation et de communication
esprit d’équipe
nous recherchons de vrais team players passionnés, des innovateurs curieux, des avant-gardistes, motivés par l'idée de façonner leur carrière et prêts à apporter leur feu pour embrasser le changement et les opportunités qu'il offre pour le progrès
Responsabilité
il/elle gère les AMMs existantes en déposant les demandes de variation, de renouvellement ou d'extensions d’indications et assure les traductions des annexes de l'AMM et la préparation des articles de conditionnement dans le respect des critères d’exactitude, de conformité et de délais
pour les nouvelles indications, élaborer et appliquer des plans d’action locaux pour les nouvelles demandes d'AMM
au sein du service Affaires Réglementaires et rattaché au Directeur des Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance, le/la Pharmacien/ne Affaires Réglementaires contribue à l’obtention des AMMs par l’analyse et la compilation des dossiers d’enregistrement
soutenir les initiatives des unités opérationnelles locales
compiler les dossiers d’enregistrement dans les temps requis, en accord avec la stratégie de l’entreprise et les exigences réglementaires
participer à la création et à la gestion des procédures opératoires standards nécessaires pour veiller au respect de la réglementation en vigueur
soutenir les équipes médico-économiques
gérer la conformité des AMMs avec les domaines réglementaires correspondants en réalisant les activités nécessaires ), en respectant des standards stricts et les délais impartis, et communication des autorisations aux parties prenantes via les processus définis
coordinateur
Rémunération
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
La langue
anglais
Exigences
expérience d’1 an minimum en Industrie Pharmaceutique dans le secteur de la Pharmacovigilance, en Réglementaire et/ou en Recherche Clinique
connaissances de base des réglementations en pharmacovigilance
connaissances de base des termes techniques médicaux
bonne capacité de communication et de gestion du temps
capacité de travailler en partenariat avec d’autres personnes
de formation Bac +2/BTS en Assistanat ou Bac+3/Licence en Gestion
Responsabilité
être responsable des soumissions et du tracking auprès des autorités sanitaires
gérer quotidiennement les cas d’événements indésirables, incluant la saisie initiale des cas, des activités de tracking et de suivi
être responsable du classement et de l’archivage de tous les documents réglementaires et des données de Pharmacovigilance
aider à développer les procédures locales pour le département, pour assurer la qualité des données de pharmacovigilance et évaluer les processus d'amélioration potentielle de l'efficience et de l'efficacité
effectuer les permanences exceptionnelles si nécessaire
apporter son aide pour les audits et inspections locales de pharmacovigilance, et/ou des partenaires contractuels