ProductLife Group Salaire
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Issy-les-Moulineaux
Immeuble Colisée Gardens, 10 Av. de l'Arche Bâtiment C, 7ème étage, 92400 Courbevoie
Les salaires sur les positions chez ProductLife Group
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net (78.2%)
Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
Salaires et activité de recrutement
Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.
Salaire de l'entreprise
—
Médiane du marché
—
Recrutements / 12 mois
12
Activité de recrutement
Historique des 12 derniers mois
- déc.
- janv.
- févr.
- mars
- avr.
- mai
- juin
- juil.
- août
- sept.
- oct.
- nov.
ProductLife Group recrute pour des postes:
trésorier
Rémunération
- 60 - 70 k€ brut annuel
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- surveillance financière générale
- clara Marquant
- veiller à ce que des systèmes et des contrôles financiers appropriés soient en place, y compris des procédures antifraude
- productLife recherche actuellement son Group Teasurer pour rejoindre l'équipe fiancée à Paris
- veiller au respect de la législation en vigueur
- banque, comptabilité et tenue de registres
- gérer les comptes bancaires
- mettre en place des systèmes appropriés pour la comptabilité, les paiements, les dépôts et la petite caisse
Exigences
- expérience Minimum 5 ans
- postuler sur le site de l'entreprise
- expérience professionnelle avérée
- éthique de travail
comptable
Rémunération
- 32 - 35 k€ brut annuel
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- effectuer mensuellement les travaux de clôtures et de façon trimestrielle avec le cabinet comptable
- etablir des déclarations fiscales
- lettrages des comptes tiers et justification des soldes
- participer ponctuellement aux travaux de clôtures mensuelles et annuelles
- saisie et rapprochement des factures intercompagnies
- effectuer le traitement des opérations de trésorerie en comptabilité
- exploiter les relevés bancaires et contrôle des soldes
- assurer le traitement des opérations de comptabilité tiers et comptabilité générale
Exigences
- une expérience d’au moins 4 ans sur un poste similaire est requise
- traitement de la comptabilité générale
- lettrage des comptes tiers et justification des soldes
- 3 ans d'expérience sur un poste similaire
- 2 ans d'expérience sur un poste similaire
- un bon niveau de maitrise de la langue Française et Anglaise est nécessaire pour le poste
- saisie des factures clients et rapprochement avec le logiciel de gestion
- être à l’aise avec le maniement des chiffres
chef
La langue
- anglais
Rémunération
- 32 - 35 k€ brut annuel
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
Responsabilité
- vous assurez la mise à jour des méthodes de contrôles, leur validation ainsi que les transferts analytiques si nécessaire
- vous serez responsable des activités analytiques liées aux produits finis et aux substances actives pour un portefeuille de produits
- gestion et coordination de projets et plannings techniques
- ◆ Gestion et coordination de projets et plannings techniques
- vous participez à la mise en place et au suivi des études de stabilités avec nos partenaires ou sous-traitants
- clara Marquant
- ◆ Définition et suivi des qualifications packaging avec le laboratoire interne et les fournisseurs
- planifie la charge de travail. Attribue les tâches en temps opportun
Exigences
- compétences analytiques
- capacité à bien travailler en équipe
- ◆ Capacité à bien travailler en équipe
- maitrise des techniques analytiques, chromatographiques, décrites dans les Monographies et des niveaux de validation requis
- ◆ Excellentes compétences organisationnelles et interpersonnelles
- expérience similaire en industrie pharmaceutique / agroalimentaire / cosmétique
- une formation scientifique est un plus
- diplôme d’Ingénieur, études orientée packaging appréciées
pharmacien
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Exigences
- une première expérience réussie dans le domaine de la vigilance
- pharmacien de formation
- rigueur et méthode
- qualités relationnelles/aisance à la communication
- esprit de synthèse
- experience
Responsabilité
- etre l'interlocuteur privilégié de certains laboratoires clients
- effectuer le contrôle qualité et la clôture des dossiers auprès des laboratoires clients
- valiser les réponses apportées par la première ligne
- former les autres collaborateurs à la prise en charge des appels, aux portefeuilles produits
- valider les réponses apportées par la première ligne
- apporter son expertise pharmaceutique auprès des attachés d'information médicale de l'équipe
- participer à la rédaction de procédures, modes opératoires et convention en relation directe avec son activité
- répondre aux demandes d'information médicales qu'elles soient écrites ou orales
consultant
Exigences
- knowledge of Regulatory Affairs processes in a Pharmaceutical environment
- interested in the position?
- at least 5 years’ experience in a similar role
- fluent English is required for exchanges with international teams
- excellent knowledge of Regulatory information
- solution-driven and results-oriented mindset
- project leader mindset and excellent communications skills
- 5 to 10 years’ experience in pharma, medical device or cosmetic industry
Responsabilité
- ensure customer satisfaction is monitored and relevant actions are taken to meet client satisfaction
- contribute to the definition of current and future domain offerings in cooperation with the line manager
- develop and implement new procedures or training
- organise the local team
- complete the training of the local teams on document simplification
- experience of controlled document system
- perform regular reports to the client and to the line manager- projects’ and clients’ follow-up
administrateur de base de données
La langue
- anglais
Type de contrat
- temps plein, CDD
Rémunération
- 2 639,00€ à 3 225,00€ par mois
Responsabilité
- administration fonctionnelle du logiciel de gestion des contrats
- mise à jour des référentiels de données, des droits d’accès, des modèles de documents
- gestion des incidents fonctionnels au sein du SODA en lien avec l’équipe informatique
- rédaction/mise à jour de documents à destination des utilisateurs, aide à la rédaction des nouveaux besoins
- formation des utilisateurs , support aux utilisateurs
- suivi des anomalies et évolution : testing des correctifs, recette des montées de version
Exigences
- capacité à assurer un reporting efficace
- qualités relationnelles, communication
- licence ou BTS en gestion de systèmes d’information
- expérience de 1 an minimum sur un poste similaire
- travail en équipe et en autonomie
- utilisation courante des applications bureautiques
- appétence pour la matière juridique
- administrateur base de données 940 ou similaire: 1 an
chargé de développement
La langue
- anglais
Responsabilité
- réaliser une première vérification de méthodes avant implémentation au sein de laboratoires partenaires
- adapter ou développer des méthodes en se basant sur les méthodes préexistantes
- réaliser la validation des méthodes développées en fonction du cahier des charges du client et rédiger les rapports de validation
- rédiger/Mettre à jour les méthodes, et suivre les revues/validations associées dans les bases de données du client
- etre le contact privilégié des partenaires internes et externes pour toute problématique liée aux méthodes et techniques d’analyse
- réalisation la formation technique en interne/externe en fonction des standards en vigueur au sein du laboratoire
- réaliser une revue adaptée des livrables pour en assurer la qualité attendue Etre rigoureux et précis
- mettre à jour, aussi souvent que possible, les outils internes et externes de suivi des activités Savoir rendre compte de son activité
Exigences
- pratique confirmée du développement/ validation /transfert de méthodes, définition et suivi des tests de stabilité idéalement en cosmétique et/ou pharmaceutique
- pratique confirmée de la gestion d’un portefeuille multi-projets en simultané
- pratique confirmée de l’échange avec fournisseurs/sous-traitants/équipe projet pluridisciplinaire
- qualités rédactionnelles confirmées
- etudes: Bac+5 en chimie analytique
- expérience: Une première expérience dans une fonction similaire est souhaitée
responsable qualité
La langue
- anglais
Rémunération
- à partir de 20 000,00€ par an
Type de contrat
- temps plein, CDD
Responsabilité
- planification et suivi d’activité, management du département qualité
- gestion du Système de Management de la Qualité
- participer aux audits et inspections réglementaires, coordonner les réponses et suivre la réalisation des plans d’actions dans les délais
- organiser et garantir les revues des dossiers de lot et le contrôle de la conformité des processus de production
- suivi des anomalies, réclamations, gestion des actions correctives
- préparer les systèmes pour inspections
- représenter l'Assurance Qualité après des autorités, ainsi qu’en interne
- assurer la réalisation ou planification d’audits pour le respect des plans de charge et certifications
Exigences
- bonne connaissance des procédures réglementaires Européennes
- vous maitrisez les BPF, BPC et l’ISO 9001
- maitrise des BPF partie I et II ,cGMP FDA , BPD et de la norme ISO 22716
- vous avez le sens des responsabilités et vous savez être force de proposition
- pharmacien thésé, spécialisation en Qualité
- A l’écoute de vos clients internes ou externes, vous disposez d’un esprit ouvert et vous appréciez le travail en équipes pluridisciplinaires
- maitrise du Système de management de la Qualité
- expérience professionnelle réussie de 5 minimum dans l’assurance qualité, en industrie sur site
ingénieur
La langue
- anglais
Type de contrat
- temps plein
Rémunération
- 2 557,00€ à 3 125,00€ par mois
Responsabilité
- assurer les certifications qualité
- gestion des audits et inspections
- la définition et du suivi du plan d’audits internes
- rédaction, validation, diffusion et archivage des documents qualité
- coordonner la validation et la diffusion des documents labelling pour des dispositifs médicaux
- formation du personnel
- gestion des réclamations et des retours
- coordination des investigations en collaboration avec les autres services et fournisseurs
Exigences
- vous avez des connaissances des normes ISO 13485, directive 93/42 CEE, Règlement 2017-745 et des normes ISO 10993, ISO 11135
- orienté vers le processus
- capacité à bien travailler en équipe Excellentes compétences organisationnelles et interpersonnelles
- de formation bac+5 en Qualité
- ingénieur assurance qualité dispositifs médicaux ou similaire: 3 ans
- le groupe ProductLife applique les principes d'égalité et de diversité sur le lieu de travail et s'oppose à toute forme de discrimination illégale
assistant administratif
La langue
- anglais
Rémunération
- 1 480,00€ par mois
Type de contrat
- temps plein
Exigences
- excellente maîtrise d’Acrobat Pro , connaissances Visual Basic seraient un plus
- etudes : De formation en gestion contrôle documentaire
- expérience : 3 ans minimum d’expérience professionnelle en traitement documentaire
- le groupe ProductLife applique les principes d'égalité et de diversité sur le lieu de travail et s'oppose à toute forme de discrimination illégale
- job Types: Full-time, Permanent
Responsabilité
- mise en conformité de documents
- contrôle qualité sur des documents
- alimentation de bases de données
- gestion facturation
- analyser les éléments de facturation
- calculer les éléments de facturation selon les règles de calcul prédéfinies
- etudier et suivre des dossiers spécifiques sur demande du Responsable Projet