Les salaires sur les positions chez AVIAD CONSEIL

AVIAD CONSEIL recrute pour des postes:

ingénieur

Rémunération

  • A négocier
  • ouvert à la négociation

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • analyses structurelles à l'aide d'outils logiciels pour évaluer les charges, les contraintes et les déformations
  • conception les éléments structuraux conformément aux normes
  • évaluation et sélection des matériaux de construction
  • conception des spécifications de matériaux, veiller à leur conformité, suivi des KPI, budget
  • conception, développement et mise en œuvre de systèmes électriques
  • réalisation des calculs pour garantir l'intégrité structurelle et la sécurité dans les zones à risque
  • études de faisabilité, analyses de coûts et évaluations de risques
  • définir les besoins et les spécifications

Exigences

  • diplôme Génie Civil ou en Génie des Structures
  • diplôme en Génie Électrique
  • maîtrise des logiciels d'analyse structurale et des outils FEA
  • CAO/DAO
  • connaissance approfondie des codes de construction et des normes de conception pertinentes
  • normes électriques
  • solides compétences en résolution de problèmes et en analyse
  • modélisation et simulation

ingénieure en industrie

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail

Horaires de travail

  • 39H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté

Rémunération

  • annuel de 30000,00 Euros à 50000,00 Euros sur 12 mois

administrateur de base de données

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail

Horaires de travail

  • 39H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté

Exigences

  • diagnostiquer la nature et l'origine des incidents et mettre en oeuvre les mesures correctives
  • mettre en place les procédures techniques d'exploitation, d'utilisation et de sécurité des équipements informatiques
  • améliorer un système d'information
  • actualiser les systèmes d'information en fonction des évolutions
  • analyser les performances d'un système d'information
  • vous possédez une première expérience réussie en administration de base de données Pharmacovigilance
  • connaissance de la base de données Argus Safety

Rémunération

  • annuel de 33000,00 Euros à 55000,00 Euros sur 12 mois

Responsabilité

  • administration fonctionnelle de la base de données
  • paramétrage des produits
  • paramétrage des règles de déclaration
  • paramétrage et attribution des droits utilisateurs
  • gestion des corrections sur les cas de la base de données
  • evolution du système
  • implémentation des évolutions organisationnelles
  • implémentation des exigences réglementaires

chargé d'affaires

La langue

  • anglais

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • participer au développement de l’expertise Labelling à travers l’analyse des recommandations réglementaires et la recherche de précédentes
  • A ce titre, vous devez assurer les activités réglementaires liées à la gestion d’un portefeuille de produits enregistrés en Europe
  • préparer et faire valider les textes de Labelling globaux comme le CCDS
  • pierre LEGALL
  • elaborer les stratégies d’enregistrement et la préparation des dossiers pour l’obtention des AMM
  • informer des exigences réglementaires en matière de labelling et fournissez toutes les informations support
  • renouvellement,  variations et  modifications dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur
  • etre l’interlocuteur des autorités

Exigences

  • vous êtes pharmacien et possédez un master 2 en AR ou en droit de la santé
  • vous êtes pharmacien et diplômé d’un master en Affaires Réglementaires ou en droit de la santé
  • vous êtes issu d'une formation scientifique pharmaceutique
  • vous avez un diplôme de pharmacien
  • vous avez une expérience d'au moins 2 ans à un poste similaire au sein d’un laboratoire pharmaceutique
  • vous possédez également une expérience au poste de chargé d’affaires réglementaires dans le domaine de la santé et de la cosmétologie
  • vous participez à la veille sur les requis réglementaires du périmètre de l’équipe
  • vous possédez une première expérience au poste de chargé d’affaires réglementaires dans le domaine de la santé et de la cosmétologie

rédacteur

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • rédaction des protocoles réglementaires et de contenus scientifiques
  • gestion des activités de sous-traitance liées à la rédaction des documents
  • interaction directe avec les clients
  • assurer l’interface avec les autorités de santé nationale et internationale
  • veille scientifique
  • rédaction de Plans d'Évaluation Clinique , Rapports d'Évaluation Clinique et Plans de Suivi Clinique Post-mise sur le Marché pour les Dispositifs Médicaux selon l’EU MDD et EU MDR

Exigences

  • vous avez au moins 5 ans d’expérience dans un poste similaire
  • vous justifiez d’une première expérience dans un poste similaire
  • vous êtes de formation bac+5 scientifique, idéalement en biostatistique / statistique / santé publique

pharmacien

Exigences

  • vous êtes pharmacien et vous avez une expérience à un poste similaire de plus de 2 ans
  • vous êtes pharmacien et vous avez une expérience à un poste similaire de plus de 3 ans
  • vous êtes pharmacien
  • vous avez une expérience à un poste similaire de plus de 3 ans

Responsabilité

  • apporter l’expertise de stratégie réglementaire des Etudes Cliniques
  • vous suivez la réglementation en matière d’études cliniques
  • suivi de la réglementation en matière d’Etudes Cliniques
  • vous effectuez le suivi des lots pour les essais cliniques
  • coordination de la mise à jour de la base
  • vous intervenez également sur la partie qualité des dossiers et dans la gestion des procédures
  • participation aux groupes de travail internes et externe
  • vous participez aux groupes de travail internes et externes

médecin

Responsabilité

  • médecin de pharmacovigilance
  • pierre LEGALL
  • évaluation du profil de tolérance d'un portefeuille de produits
  • evaluation du profil de tolérance d'un portefeuille de produits
  • rédaction et gestion des Rapports Périodiques de Safety
  • rédaction de rapports
  • gestion des soumissions des Rapports Périodiques de Safety aux Autorités Compétentes concernées en accord avec la réglementation et les SOPs
  • gestion des risques

Exigences

  • vous êtes docteur en médecine et avez une expérience en pharmacovigilance en laboratoire pharmaceutique
  • vous êtes docteur en médecine
  • vous avez une expérience en pharmacovigilance en laboratoire pharmaceutique
  • N'hésitez pas à nous envoyer un CV exhaustif
  • vous avez les compétences nécessaires pour ce poste et vous vous reconnaissez dans la description ?
  • vous avez envie de rejoindre une belle équipe et évoluer dans une atmosphère dynamique ?

chef

La langue

  • anglais

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • pierre LEGALL
  • participer à la relecture des documents cliniques
  • collaborer avec l’équipe médicale de la faisabilité de l’étude d’un point de vue opérationnel
  • assurer l'interface en termes de communication et de suivi des actions des différents pôles
  • définir le planning de l’étude et les timelines
  • assurer le support à la gestion de projets
  • révision des processus internes ; support qualité pour la mise en place et le suivi des nouvelles sous-traitances
  • L’ensemble des délivrables sont soumis à la norme CDISC adAM/SDTM

Exigences

  • vous êtes pharmacien, ingénieur ou diplômé d'un master 2 scientifique
  • autonomie, prise d’initiative
  • vous êtes titulaire d'un diplôme d'un Doctorat ou Master de formation en sciences de la vie, génie chimique, ou chimie
  • vous avez une expérience de biostatisticien au sein d’un laboratoire pharmaceutique ou d’une CRO
  • une capacité à manager une équipe projet avec dynamisme, vous avez un bon esprit d’équipe et un excellent relationnel
  • rigueur et assertivité
  • vous avez une expérience dans un poste similaire
  • vous avez au moins 3 ans d’expérience dans la gestion de projet

biostatisticien

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • rédaction de Plans d’Analyses Statistiques
  • programmation SAS des analyses
  • analyse et interprétation des résultats
  • rédaction des Rapports d’Analyses Statistiques
  • participation à la présentation des résultats
  • participation à la présentation des résultat

Exigences

  • vous êtes de formation scientifique supérieure, idéalement en biostatistique / statistique / santé publique
  • bonne capacité à programmer en langage SAS® et à manipuler des bases de données
  • vous êtes de formation bac+5 scientifique, idéalement en biostatistique / statistique / santé publique

programmeur

La langue

  • anglais

Rémunération

  • 30 - 35 k€ brut annuel
  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • programmeur SAS
  • pierre LEGALL
  • concevoir et développer des programmes SAS pour la production des bases de données dérivées et des résultats
  • concevoir et développer des programmes SAS pour la production des bases de données dérivées et des résultats
  • développer des macros standards, les deliverables CDISC
  • développer des macros standards, les déliverables CDISC
  • participer au développement de projets internes
  • veiller et conseiller en programmation

Exigences

  • maîtrise du logiciel SAS indispensable
  • 5 ans d'expérience minimum
  • 3 ans d'expérience minimum
  • 4 ans d'expérience minimum
  • la connaissance des formats CDISC serait un plus
  • connaissance des essais cliniques et des process de développement des médicaments
  • formation supérieure Bac+3/4