analyses structurelles à l'aide d'outils logiciels pour évaluer les charges, les contraintes et les déformations
conception les éléments structuraux conformément aux normes
évaluation et sélection des matériaux de construction
conception des spécifications de matériaux, veiller à leur conformité, suivi des KPI, budget
conception, développement et mise en œuvre de systèmes électriques
réalisation des calculs pour garantir l'intégrité structurelle et la sécurité dans les zones à risque
études de faisabilité, analyses de coûts et évaluations de risques
définir les besoins et les spécifications
Exigences
diplôme Génie Civil ou en Génie des Structures
diplôme en Génie Électrique
maîtrise des logiciels d'analyse structurale et des outils FEA
CAO/DAO
connaissance approfondie des codes de construction et des normes de conception pertinentes
normes électriques
solides compétences en résolution de problèmes et en analyse
modélisation et simulation
ingénieure en industrie
Type de contrat
contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
39H Horaires normaux
Expérience
débutant accepté
Rémunération
annuel de 30000,00 Euros à 50000,00 Euros sur 12 mois
administrateur de base de données
Type de contrat
contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
39H Horaires normaux
Expérience
débutant accepté
Exigences
diagnostiquer la nature et l'origine des incidents et mettre en oeuvre les mesures correctives
mettre en place les procédures techniques d'exploitation, d'utilisation et de sécurité des équipements informatiques
améliorer un système d'information
actualiser les systèmes d'information en fonction des évolutions
analyser les performances d'un système d'information
vous possédez une première expérience réussie en administration de base de données Pharmacovigilance
connaissance de la base de données Argus Safety
Rémunération
annuel de 33000,00 Euros à 55000,00 Euros sur 12 mois
Responsabilité
administration fonctionnelle de la base de données
paramétrage des produits
paramétrage des règles de déclaration
paramétrage et attribution des droits utilisateurs
gestion des corrections sur les cas de la base de données
evolution du système
implémentation des évolutions organisationnelles
implémentation des exigences réglementaires
chargé d'affaires
La langue
anglais
Rémunération
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
Responsabilité
participer au développement de l’expertise Labelling à travers l’analyse des recommandations réglementaires et la recherche de précédentes
A ce titre, vous devez assurer les activités réglementaires liées à la gestion d’un portefeuille de produits enregistrés en Europe
préparer et faire valider les textes de Labelling globaux comme le CCDS
pierre LEGALL
elaborer les stratégies d’enregistrement et la préparation des dossiers pour l’obtention des AMM
informer des exigences réglementaires en matière de labelling et fournissez toutes les informations support
renouvellement, variations et modifications dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur
etre l’interlocuteur des autorités
Exigences
vous êtes pharmacien et possédez un master 2 en AR ou en droit de la santé
vous êtes pharmacien et diplômé d’un master en Affaires Réglementaires ou en droit de la santé
vous êtes issu d'une formation scientifique pharmaceutique
vous avez un diplôme de pharmacien
vous avez une expérience d'au moins 2 ans à un poste similaire au sein d’un laboratoire pharmaceutique
vous possédez également une expérience au poste de chargé d’affaires réglementaires dans le domaine de la santé et de la cosmétologie
vous participez à la veille sur les requis réglementaires du périmètre de l’équipe
vous possédez une première expérience au poste de chargé d’affaires réglementaires dans le domaine de la santé et de la cosmétologie
rédacteur
Rémunération
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
Responsabilité
rédaction des protocoles réglementaires et de contenus scientifiques
gestion des activités de sous-traitance liées à la rédaction des documents
interaction directe avec les clients
assurer l’interface avec les autorités de santé nationale et internationale
veille scientifique
rédaction de Plans d'Évaluation Clinique , Rapports d'Évaluation Clinique et Plans de Suivi Clinique Post-mise sur le Marché pour les Dispositifs Médicaux selon l’EU MDD et EU MDR
Exigences
vous avez au moins 5 ans d’expérience dans un poste similaire
vous justifiez d’une première expérience dans un poste similaire
vous êtes de formation bac+5 scientifique, idéalement en biostatistique / statistique / santé publique
pharmacien
Exigences
vous êtes pharmacien et vous avez une expérience à un poste similaire de plus de 2 ans
vous êtes pharmacien et vous avez une expérience à un poste similaire de plus de 3 ans
vous êtes pharmacien
vous avez une expérience à un poste similaire de plus de 3 ans
Responsabilité
apporter l’expertise de stratégie réglementaire des Etudes Cliniques
vous suivez la réglementation en matière d’études cliniques
suivi de la réglementation en matière d’Etudes Cliniques
vous effectuez le suivi des lots pour les essais cliniques
coordination de la mise à jour de la base
vous intervenez également sur la partie qualité des dossiers et dans la gestion des procédures
participation aux groupes de travail internes et externe
vous participez aux groupes de travail internes et externes
médecin
Responsabilité
médecin de pharmacovigilance
pierre LEGALL
évaluation du profil de tolérance d'un portefeuille de produits
evaluation du profil de tolérance d'un portefeuille de produits
rédaction et gestion des Rapports Périodiques de Safety
rédaction de rapports
gestion des soumissions des Rapports Périodiques de Safety aux Autorités Compétentes concernées en accord avec la réglementation et les SOPs
gestion des risques
Exigences
vous êtes docteur en médecine et avez une expérience en pharmacovigilance en laboratoire pharmaceutique
vous êtes docteur en médecine
vous avez une expérience en pharmacovigilance en laboratoire pharmaceutique
N'hésitez pas à nous envoyer un CV exhaustif
vous avez les compétences nécessaires pour ce poste et vous vous reconnaissez dans la description ?
vous avez envie de rejoindre une belle équipe et évoluer dans une atmosphère dynamique ?
chef
La langue
anglais
Rémunération
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
Responsabilité
pierre LEGALL
participer à la relecture des documents cliniques
collaborer avec l’équipe médicale de la faisabilité de l’étude d’un point de vue opérationnel
assurer l'interface en termes de communication et de suivi des actions des différents pôles
définir le planning de l’étude et les timelines
assurer le support à la gestion de projets
révision des processus internes ; support qualité pour la mise en place et le suivi des nouvelles sous-traitances
L’ensemble des délivrables sont soumis à la norme CDISC adAM/SDTM
Exigences
vous êtes pharmacien, ingénieur ou diplômé d'un master 2 scientifique
autonomie, prise d’initiative
vous êtes titulaire d'un diplôme d'un Doctorat ou Master de formation en sciences de la vie, génie chimique, ou chimie
vous avez une expérience de biostatisticien au sein d’un laboratoire pharmaceutique ou d’une CRO
une capacité à manager une équipe projet avec dynamisme, vous avez un bon esprit d’équipe et un excellent relationnel
rigueur et assertivité
vous avez une expérience dans un poste similaire
vous avez au moins 3 ans d’expérience dans la gestion de projet
biostatisticien
Rémunération
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
Responsabilité
rédaction de Plans d’Analyses Statistiques
programmation SAS des analyses
analyse et interprétation des résultats
rédaction des Rapports d’Analyses Statistiques
participation à la présentation des résultats
participation à la présentation des résultat
Exigences
vous êtes de formation scientifique supérieure, idéalement en biostatistique / statistique / santé publique
bonne capacité à programmer en langage SAS® et à manipuler des bases de données
vous êtes de formation bac+5 scientifique, idéalement en biostatistique / statistique / santé publique
programmeur
La langue
anglais
Rémunération
30 - 35 k€ brut annuel
A négocier
Type de contrat
FULL_TIME
Responsabilité
programmeur SAS
pierre LEGALL
concevoir et développer des programmes SAS pour la production des bases de données dérivées et des résultats
concevoir et développer des programmes SAS pour la production des bases de données dérivées et des résultats
développer des macros standards, les deliverables CDISC
développer des macros standards, les déliverables CDISC
participer au développement de projets internes
veiller et conseiller en programmation
Exigences
maîtrise du logiciel SAS indispensable
5 ans d'expérience minimum
3 ans d'expérience minimum
4 ans d'expérience minimum
la connaissance des formats CDISC serait un plus
connaissance des essais cliniques et des process de développement des médicaments