CDG CONSEIL LYON

Responsabilités

• vous participerez également à certaines actions du plan marketing global, en collaboration avec d'autres membres de l'équipe
• développer des dispositifs médicaux en tant que « Chef de Projet » sous la Responsabilité du Responsable du service Technique
• participer à l'élaboration et mise en œuvre de la stratégie marketing des produits
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• rédaction et mise à jour des évaluations cliniques selon la révision 4 du Meddev 2.7.1
• gestion des différents partenaires
• vous serez en charge du marketing opérationnel en France et à l'International
• rédaction des recherches bibliographiques en lien avec la clinique pour les produits en cours de développement ou mis sur le marché
• sous la responsabilité de la Directrice Marketing, vous devrez mettre en œuvre au niveau opérationnel les actions définies dans le plan marketing de vos produits
• définir et mettre en œuvre des plans d'action marketing
• vous réaliserez des outils de promotion, organiserez et participerez aux congrès professionnels en France et à l'étranger
• être associé à la production du système de chirurgie robotique conçut par la société
• préparer, présenter les campagnes de promotion sur les produits aux équipes d'information médicale
• participation à la rédaction des gestions des risques pour les aspects cliniques
• participation à la mise en place des études cliniques ou de suivi clinique après-commercialisation
• rédaction et mise à jour de la documentation technique des DM marqués CE par la société
• vous rédigerez brochures, fiches techniques, notices, packaging
• vous préparez les listes investigatrices et participez à leurs sélections
• proposer, gérer et contrôler les budgets produits
• vous devrez assurer la réalisation et le suivi de tests terrains rigoureux
• dans le cadre du lancement d'une nouvelle gamme et de la poursuite de son développement en France et à l'international, la société renforce son équipe marketing
• participation à l'analyse du suivi après-commercialisation des dispositifs médicaux
• vous serez en charge de la formation technique de la force de vente
• vous travaillez en collaboration avec le service industrialisation et qualité, réglementaire et marketing
• définir et ajuster le positionnement des produits sur le marché en termes de prix et de valeur ajoutée
• implication dans l'étude des brevets en fonction des choix de l'entreprise
• participer à la planification nécessaire à la réalisation du projet
• vous suivez l'avancement des études en mettant en place les indicateurs appropriés et assurez la gestion budgétaire
• participer à l'élaboration de différents documents relatifs aux produits développés nécessaires au « design transfer »
• élaborer les documents, outils, matériels de promotion dans le respect des contraintes réglementaire et juridique
• veille technologique inhérente aux évolutions des produits de la société
• vous recueillez, analysez, synthétisez et reportez le statut d'avancement des études au management clinique
• elaborer les données d'entrée de conception
• en lien avec notre département R&D vous participerez à la conception et au développement de certains produits
• réaliser l'interface entre les équipes sièges et terrain
• analyser les marchés potentiels
• veiller au respect des pratiques, politiques et procédures de compliance de l'entreprise concernant les interactions avec les professionnels de santé
• vous Accompagnez si nécessaire les ARCs lors des sélections et/ou mises en place de centres et effectuer des visites de co-monitoring au cours de l'étude
• réaliser les actions nécessaires aux différentes phases du processus de conception
• contrôler les ventes de produits par rapport aux objectifs
• pour les accompagner dans leur développement, nous recherchons un Chef de Projet R&D qui sera rattaché au Responsable R&D de la société
• gestion de projet de R & D et en assurer son déroulement
• participer à la démarche RSE de la société et aux démarches développement durable au travers des procédures
• analyser les résultats des actions de communication
• former et informer les équipes d'information médicale et de vente
• réaliser une veille concurrentielle du marché
• vous assurerez une veille technologique, scientifique et/ou concurrentielle
• vous êtes responsable de la revue et de la validation les rapports de monitoring pour le suivi des projets dans les délais impartis
• vous serez en charge de la coordination et de l'animation de l'équipe marketing
• présence sur le terrain au contact des clients et des leaders d'opinion
• vous travaillez en étroite collaboration avec l'équipe des Opérations Cliniques, les Affaires Médicales et le Marketing
• vous êtes en charge de la sélection et de la coordination des CROs et fournisseurs
• rédiger les gestions de risques produit, les documents de validation utilisation/packaging et labelling/aptitude à l'utilisation du produit, participer à la rédaction des documents d'évaluation clinique
• collaborer avec le Marketing Manager lors du choix et de l'organisation d'évènements tels que conférences, symposium, ateliers et congrès
• analyser et contrôler la rentabilité des produits, gérer et contrôler le parc de démonstration des commerciaux
• travailler en collaboration avec les différents membres de l'équipe de conception dans le cadre du développement des produits
• etablir et entretenir des contacts de qualité avec les KOL

Exigences

• issu d'une formation en Ingénierie Mécanique vous justifiez d'une première expérience réussie en tant qu'Ingénieur R&D ou Production
• vous possédez de bonnes connaissances médicales et une bonne maîtrise de la réglementation internationale
• expérience réussie en marketing dans l'environnement de la santé, de l'industrie ou de la grande consommation
  Voir plus +32
• autonome, vous êtes capable de présenter des rapports d'avancement de manière efficace et pertinente
• vous maitrisez le logiciel Solidworks
• vous aimez le travail en équipe projet ou vous mettez en œuvre votre capacité à être force de proposition et diplomate
• capacité à piloter un plan marketing sur la base d'indicateurs de type KPI
• un fort intérêt pour le marketing ou une formation dans le domaine serait un plus
• de très bonnes compétences en Project Management et en planification sont souhaitées
• maîtrise des outils de communication digitale et de marketing
• vous avez une bonne capacité à travailler en équipe
• rigoureux , vous possédez de bonnes compétences d'organisation, de gestion des priorités, de prise de décision et de résolution de problèmes
• ce poste est basé en Île de France
• vous êtes autonome, avec un esprit d'équipe et une très bonne capacité d'écoute active
• vous êtes rigoureux et autonome
• vous êtes capable d'anticiper et d'alerter sur les problèmes émergents au moment opportun et à communiquer sur les plans d'action correcteurs
• vous êtes à l'aise avec une organisation de type matricielle
• vous avez la capacité d'interagir efficacement avec les professionnels de santé, faites preuve d'ouverture d'esprit et de diplomatie, avec de bonnes qualités relationnelles et capacité à travailler en équipe
• vous savez convaincre et défendre les projets marketing
• forte capacité d'analyse et de synthèse, maîtrise rédactionnelle
• vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité d'analyse et de synthèse
• vous possédez la capacité d'interagir efficacement avec les professionnels de santé et possédez une bonne connaissance des standards internationaux régissant la recherche clinique
• vous bénéficiez d'une très bonne culture industrielle dans le domaine de la Mécanique et possédez une connaissance approfondie des différents acteurs présents sur ce marché
• homme ou femme de challenge, vous souhaitez participez à une réelle aventure professionnelle et humaine au sein d'une structure en plein développement
• pragmatisme, capacité de prise de décision
• vous êtes reconnu pour votre autonomie, votre curiosité et votre capacité à avoir une vision d'ensemble sur les projets dont vous avez la charge
• de formation vétérinaire, vous avez impérativement exercé au minimum 3 ans en clinique canine ou mixte et vous souhaitez valoriser votre parcours en rejoignant une entreprise innovante, dynamique et en croissance
• de Formation supérieure , vous avez acquis une première expérience réussie de chef de produits idéalement dans l'industrie pharmaceutique idéalement sur un poste international
• titulaire d'un diplôme scientifique (Bac +5 vous justifiez d'un minimum de 3 ans d'expérience en tant que chef de projets cliniques et de 4 ans minimum en qualité d'Attaché de recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique ou au sein d'une CRO
• titulaire d'un diplôme scientifique , vous justifiez d'un minimum de 5 ans d'expérience en tant que chef de projets cliniques dans un environnement international dans l'industrie pharmaceutique ou en CRO
• vous connaissez l'environnement normatif et réglementaire lié aux dispositifs médicaux
• flexible, organisé et autonome, vous possédez un bon esprit d'analyse et de créativité pour appréhender le marché au niveau du développement et du positionnement d'un produit et pour insuffler de nouvelles idées
• de formation ingénieur, vous justifiez d'une 1ère expérience similaire dans le domaine médical et vous êtes reconnu pour vos qualités d'organisation, enthousiasme et rigueur
• vous faites également preuve de bonne qualités relationnelles et d'écoute, ainsi que d'une bonne capacité à travailler en équipe
• de formation ingénieur, vous justifiez d'une expérience d'une première expérience similaire dans le domaine médical pour vos qualités d'organisation, enthousiasme et rigueur et votre capacité d'analyse et de synthèse

Gains pour le poste chef

Responsabilités

• vous êtes aussi en charge du Contrôle Qualité
• vous encadrerez une équipe de 2 personnes
• vous participerez à pérenniser le développement de la société dans le secteur médical
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• vous travaillez en collaboration avec un technicien validation et au contact de l'équipe de production du service qualité
• la définition et la mise en oeuvre des plans de validation
• la coordination et la planification des activités de qualification des équipements et de validation
• gérer l'amélioration des produits
• le contrôle de la mise en oeuvre de la validation des process
• pour les accompagner dans leur développement, nous recherchons un : Ingénieur Validation
• pour les accompagner dans leur développement, nous recherchons un Ingénieur Validation
• le controle de la mise en oeuvre de la validation des process
• contribuer à l'évolution des moyens de production
• sous la responsabilité du directeur industrialisation, vous êtes en charge de réaliser les activités de validation des procedés de fabrication de nos produits, des logiciels et des méthodes de test internes, dans le respect des procédures de la société
• la rédaction des protocoles et des rapports
• rattaché au Directeur des Ventes, vous développez et consolidez les ventes auprès d´une clientèle hospitalière, en conformité avec la stratégie commerciale établie avec votre direction
• réaliser des supports de méthodes à l'atelier de production
• la réalisation des essais et la mise à jour de la documentation de production conjointement avec le technicien Qualification / Validation
• met en oeuvre la politique sécurité et prévention des risques définie par la direction
• la réalisation des essais et la mise à jour de la documentation de production conjointement avec le technicien Qualification/Validation
• S'assure de la réalisation du plan d'actions de maitrise opérationnelle du travail
• définition, proposition à la Direction et mise en œuvre de la politique qualité, définit les objectifs en matière de qualité
• assurer un support technique au client
• evaluation des impacts sur le Système de Management de la Qualité suite à des modifications techniques, en collaboration avec les services concernés
• garantit la conformité des produits aux réglementations en vigueur
• interlocuteur de l'organisme notifié et des autorités réglementaires lors des audits et inspections
• la formation du personnel de production
• assure le dépot et le suivi des dossiers auprès des autorités administratives compétentes
• participe aux revues de produits, de contrat, aux revues de conception et prépare les revues de Direction
• assurer le maintien en bon état des dispositifs couverts par le SAV
• sous la responsabilité du directeur industrialisation, vous êtes en charge de réaliser les activités de validation des procédés de fabrication de nos produits, des logiciels et des méthodes de tests internes, dans le respect des procédures de la société
• S'assure du respect du planning des inspections obligatoires dans le domaine de la sécurité
• mise en place de la norme ISO 13485 applicable au domaine des dispositifs médicaux
• S'assure de l'évaluation régulière des fournisseurs
• mise en oeuvre du programme d'amélioration de la qualité avec le management opérationnel
• gestion des réclamations clients
• anticipe les évolutions des réglementations afin d'introduire dans le process de développement les changements nécessaires aux nouvelles exigences
• contribue à la définition et à la rédaction du cahier des charges du produit afin de s'assurer que les contraintes réglementaires sont bien respectées
• rattaché au Directeur des opérations, vous mettez en oeuvre la politique et la gestion du système Qualité que vous amènerez à la certification ISO 13485:2016 au début de l'année 2020
• contrôle de la mise en œuvre des actions correctives et préventives
• suivre les activités du SAV : être le relais des distributeurs ou du client et de ses besoins auprès des autres services
• vous apportez également votre soutien au service R et D, et assurez le suivi qualité produit
• vos principales missions sont :La définition et la mise en oeuvre des plans de validation,La coordination et la planification des activités de qualification des équipements et de validation,Le contrôle de la mise en oeuvre de la validation des process,La rédaction des protocoles et des rapports,La réalisation des essais et la mise à jour de la documentation de production conjointement avec le technicien Qualification/ValidationLa formation du personnel de production
• vos principales missions sont :la définition et la mise en oeuvre des plans de validation,la coordination et la planification des activités de qualification des équipements et de validation,le controle de la mise en oeuvre de la validation des process,la rédaction des protocoles et des rapports,la réalisation des essais et la mise à jour de la documentation de production conjointement avec le technicien Qualification / Validationla formation du personnel de production
• assurer que les processus nécessaires au management de la qualité sont établis, mis en œuvre et entretenus, avec implémentation des indicateurs qualités appropriées
• planification et mise en œuvre des audits internes et externes
• libération des produits finis
• développement et suivi de la planification de la qualité
• vous participez à la formation de vos clients et à quelques congrès nationaux et régionaux
• management du service qualité
• validation des procédures, instructions et documents du Système de Management de la Qualité
• traitement des dysfonctionnements majeurs et des non-conformités en collaboration avec les services concernés
• gestion du Système de Management Qualité et mise à jour en fonction des réglementations et des normes relatives au système ISO 9001
• dans une logique de synergie d´équipe, vous faites remonter et partager les informations financières, techniques, commerciales auprès de votre direction
• sensibilisation du personnel aux exigences du Système de Management de la Qualité dans toute l'entreprise

Exigences

• la connaissance du circuit de vente hospitalier est importante
• polyvalent , autonome et rigoureux , vous êtes en mesure de gérer plusieurs dossiers en parallèle
• doté de qualités de négociation reconnue, vous avez le sens du chiffre et êtes orienté résultats
  Voir plus +24
• bon communicant et de nature positive, vous faites preuve de ténacité dans le but de dépasser les objectifs fixés
• maîtrise de l'environnement Qualité ISO 9001 et ISO 13485, la directive 93/42/CEE
• votre capacité d'analyse et de synthèse, vos sens critique et votre dynamisme seront également de véritables atouts pour réussir dans ce poste
• vous maitrisez idéalement la validation des procédés de conditionnement primaire et des procédés de nettoyage
• ouvert et doté de très bonnes qualités relationnelles
• votre capacité d'analyse et de synthèse, vos sens critique et votre dynamisme seront également de véritables atouts pour réussir dans ce poste
• de formation supérieure commerciale, vous justifiez d'une expérience confirmée dans la vente de produits techniques nécessitant l'élaboration de montage complexes de ventes et financier
• matières plastiques, process injection plastique
• vous maitrisez les outils statistiques
• minimum 5 ans d'expérience en qualité dans le domaine des dispositifs médicaux en tant que sous-traitant et en tant que fabriquant légal
• production salles blanche ISO 7
• doté d'un bon esprit de synthèse, vous êtes motivé pour évoluer dans un environnement où le travail en équipe et l'innovation font partie de votre quotidien
• autonome et dynamique
• idéalement de formation ingénieur , vous avez une expérience d'au moins 5 ans sur un site de production en tant que Coordinateur / Responsable QHSE
• vous maîtrisez la réalisation des dossiers CE et les réglementations internationales liées aux dispositifs médicaux ainsi que les systèmes de management de la Qualité spécifiques à ce secteur
• idéalement, vous avez des notions de l'industrie de la transformation des matières plastiques
• etre autonome, faire preuve de leadership, proactif et avoir la capacité de s'inscrire dans une démarche d'amélioration continue
• vous maitrisez les outils statistiques . Vous avez déjà travaillé en zone classée et vous connaissez les exigences liées à la norme ISO 13 485 et à la réglementation FDA 21CFR part 280
• expérience dans la gestion de projets transversaux
• ce poste vous offre l´opportunité de travailler dans un environnement hospitalier / bloc opératoire avec des produits reconnus et de rejoindre une société européenne familiale avec de fortes valeurs humaines
• vous connaissez les environnements de fabrication en salle blanche
• vous êtes issu d'une formation d'ingénieur avec une première expérience, ou d'une formation technique avec minimum 3 ans d'expérience dans la fonction validation
• vous avez déjà travaillé en zone classée et vous connaissez les exigences liées à la norme ISO 13 485 et à la réglementation FDA 21CFR part 280
• issu d'une formation supérieure technique de niveau Bac + 5 de type ingénieur biomédical ou docteur en biologie, vous justifiez d'une première expérience dans un milieu normatif dans un environnement industriel traitant de petites séries

Gains pour le poste ingénieur

Responsabilités

• dans ce cadre, vous avez la responsabilité d’adapter et de déployer auprès des équipes de ventes la stratégie marketing
• vous développez un relationnel scientifique avec les leaders d’opinion pour adapter la stratégie et vos produits à l’évolution du marché
• rattaché au Responsable Marketing-Communication, vous êtes chargé de l'identification et du suivi du marché et de nos produits d'une des gammes de produits
  Voir plus +25
• pour cela, vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes de Ventes, des Services et le Marketing Global
• vous réalisez des études et analyses de marché, suivez l'évolution des résultats et identifiez les axes d'amélioration
• sous la responsabilité du Manager Marketing du cluster France / Belgique / Suisse , au sein de l’équipe marketing, vous avez la responsabilité de la stratégie de commercialisation de votre gamme de produit et vous contribuez ainsi à la réalisation des objectifs financiers et stratégiques
• vous êtes force de proposition sur les actions correctives à mettre en place
• structurer et fiabiliser le recueil de données terrain par les équipes commerciales
• assurer une veille concurrentielle, économique et scientifique permanente
• dans ce cadre, vous avez la responsabilité d'adapter et de déployer auprès des équipes de ventes la stratégie marketing
• pour cela, vous créez les outils spécifiques nécessaires au développement de vos gammes, vous adaptez les argumentaires en fonction de l’évolution du marché, vous gérez le cycle de vie des produits de votre gamme et vous êtes en charge de la stratégie de lancement des nouveaux produits
• vous mettez en oeuvre des opérations promotionnelles et organisez/participez à l'élaboration d'évènements
• véritable interface entre les différents services R&D et commercial, vous participez à l'élaboration des outils opérationnels technico marketing et des argumentaires de vente
• concevoir et mettre en œuvre des études de marché et de tests produits
• dans le cadre du suivi de vos actions, vous mesurez les résultats des actions marketing menées et assurez la veille concurrentielle sur les produits de votre gamme
• vous assurez le suivi des besoins du marché, et la mise en place d'outils de prospection et de promotion, avec le service commercial et le réseau de ventes
• contrôler les ventes de produits selon les objectifs fixés et analyser les résultats des actions de communication
• vous mettez en place une veille technologique en lien avec votre gamme de produits
• pour cela, vous créez les outils spécifiques nécessaires au développement de vos gammes, vous adaptez les argumentaires en fonction de l'évolution du marché, vous gérez le cycle de vie des produits de votre gamme et vous êtes en charge de la stratégie de lancement des nouveaux produits
• lire la suite
• vous assurez la formation des équipes commerciales aux produits de votre gamme et aux méthodes de vente, notamment par la création d'outils marketing : Fiches commerciales, argumentaires
• vous assurez la gestion d'une large gamme de produits, consommables en radiologie et imagerie médicale, et proposez des actions marketing adaptées aux objectifs de la gamme
• elaborer les documents et outils de promotion dans le respect des contraintes réglementaires et juridiques
• suivre la promotion des produits en France et à l'international : participer aux séminaires
• vous développez un relationnel scientifique avec les leaders d'opinion pour adapter la stratégie et vos produits à l'évolution du marché
• vous organisez des évènements en France et à l'International
• au sein du service marketing vous suivez et anticipez les tendances du marché, faites la synthèse de ces évolutions et proposez des nouveaux développements produits
• analyser et synthétiser les informations recueillies afin de dégager les caractéristiques d'un marché en termes d'opportunités/menaces, forces/faiblesses en fonction des différents concurrents

Exigences

• formation supérieure scientifique et/ou spécialisation en marketing type Master
• 2 à 3 ans minimum d'expérience dans un poste similaire en Dispositifs Médicaux
• de formation supérieure en Biologie, vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum dans un service commercial en vente directe
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• vous faites preuve d'aisance relationnelle et d'excellentes capacités de communication
• vous connaissez le marché français des laboratoires d'analyses médicales et disposez d'une expérience reconnue en marketing
• vous avez d'excellentes capacités de communication en interne et externe
• vous vous adaptez et vous vous familiarisez rapidement avec un nouvel environnement
• vous possédez également une expérience de gestion de gamme avec de nombreuses références
• sens de l'écoute et diplomatie sont des qualités nécessaires
• vous êtes disponible pour des déplacements en France, Suisse et Belgique
• une formation scientifique et technique sur nos produits est dispensée lors de l'intégration
• autonome, rigoureux dans le respect des procédures et dans l'organisation du travail au quotidien
• au-delà de vos compétences en lancement et gestion de produits, c'est votre curiosité et votre capacité à innover et à vous adapter qui seront importantes pour mener à bien votre mission
• poste basé en l'Ile-de-France
• chef de produit Imagerie médicale
• issu d'une formation technique ou commercial , vous possédez une première expérience en marketing produits de 2-3 ans dans le milieu médical ou industriel avec forte valeur ajoutée, idéalement dans le secteur médical
• pragmatique, votre capacité d'analyse et de synthèse vous permet de développer la vision stratégique de votre gamme
• vous avez une bonne compréhension du marché dans ce secteur et vous êtes en capacité à définir une vision produit adaptée à moyen terme
• dynamique et créatif avec de bonnes capacités d'analyse et de synthèse, vous êtes force de proposition et de conviction auprès des équipes avec lesquelles vous travaillez
• polvalent , autonome, force de proposition et créatif, vous êtes reconnu pour vos capacités de rédaction ainsi que vos compétences en Marketing digital
• de formation supérieure commerciale avec une spécialisation Marketing, vous justifiez d'une première expérience confirmée sur un poste de chef de produit dans le secteur des dispositifs médicaux, idéalement au sein de l'environnement de l'imagerie médicale
• maitrise du Pack Office et Adobe Standard
• dynamique et créatif avec de bonnes capacités d’analyse et de synthèse, vous êtes force de proposition et de conviction auprès des équipes avec lesquelles vous travaillez. Vous avez d’excellentes capacités de communication en interne et externe
• vous êtes disponible pour des déplacements en France, Suisse et Belgique. Une formation scientifique et technique sur nos produits est dispensée lors de l'intégration
• quelques déplacements à l'étranger sont à prévoir

Responsabilités

• suivi des autorisations de mise sur le marché , dépôt des variations et demande de renouvellement des AMM
• sous la responsabilité du Pharmacien Responsable, en tant que Directeur Technique Adjoint, vous êtes en charge d’assurer la conformité des activités de la filiale avec la réglementation applicable aux produits distribués sur le marché français pour les activités Bioscience et Diagnostic
• suivi du système assurance qualité et mise en œuvre des procédures opératoires standards
  Voir plus +42
• vous participez à la gestion du système de management de la qualité , ainsi qu'à la mise en place des indicateurs qualité et participez aux actions d'améliorations
• vous participez à la gestion du système de management de la qualité , ainsi qu’à la mise en place des indicateurs qualité et participez aux actions d’améliorations
• participer à l'élaboration et appliquer l'analyse et l'évaluation des risques liés à la vie du produit
• libération des lots de produits finis
• préparation, dépôt et suivi des demandes d'inscription sur les listes des produits remboursables de tous les produits approuvés en France
• vous assurez le recueil et la documentation des cas de pharmacovigilance ainsi que la veille bibliographique nationale et les reportez au groupe en l'absence du Pharmacien Responsable
• participer au conseil et à l'assistance sur les aspects réglementaires auprès des services concernés
• vous assurez le recueil et la documentation des cas de pharmacovigilance ainsi que la veille bibliographique nationale et les reportez au groupe en l’absence du Pharmacien Responsable
• pour les médicaments Bioscience, vous participez au suivi du cycle de vie des AMM, ainsi qu’à la constitution des dossiers de transparence
• vous effectuez le contrôle et la validation de la publicité des produits Diagnostic et effectuez les dépôts auprès des autorités le cas échéant
• pour les médicaments Bioscience, vous participez au suivi du cycle de vie des AMM, ainsi qu'à la constitution des dossiers de transparence
• vous participez à la gestion et au suivi des réclamations qualité, au suivi de la logistique des médicaments, ainsi qu'à la démarche qualité en respect de la Charte de l'activité d'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments
• responsable de l'interface avec les autorités de tutelle, notamment l'ANSM et les autres instances, et avec la maison mère
• vous participez à la gestion et au suivi des réclamations qualité, au suivi de la logistique des médicaments, ainsi qu’à la démarche qualité en respect de la Charte de l’activité d’information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments
• pour les produits Diagnostic, vous êtes en charge de la validation des articles de conditionnement
• participer à l'élaboration et appliquer de la formation et de l'information des différents services règlementaires de la stratégie d'enregistrement
• pour les produits Diagnostic, vous êtes en charge de la validation des articles de conditionnement
• participer au suivi d'une veille législative et réglementaire sur les produits de l'entreprise et de la communication en interne des exigences réglementaires et les modifications
• participer à l'élaboration et au développement d'un réseau d'experts externes en matière d'AMM
• participer à l'élaboration et appliquer la planification des dossiers économiques
• coordination et réalisation de toutes les activités réglementaires
• participer à l'élaboration et appliquer le plan d'enregistrement
• participer à l'élaboration et appliquer l'audit réglementaire des dossiers d'AMM en projet d'acquisition
• relations professionnelles avec les autorités de santé pour l'enregistrement et la vie des produits
• assister et participer au contrôle de l'information sur le médicament , de la publicité et des éléments de communication et contrôle
• et réglementaires
• responsable au niveau local de la Pharmacovigilance
• vous êtes en charge de la veille réglementaire et vous assurez la traçabilité et l'archivage des documents réglementaires
• transmission des informations réglementaires dans les services concernés
• cette description prend en compte les principales responsabilités
• vous êtes en charge de la veille réglementaire et vous assurez la traçabilité et l’archivage des documents réglementaires
• vous contrôlez les articles de conditionnement et les « bons à tirer » conformément à l'AMM et à la réglementation
• vous contrôlez les articles de conditionnement et les « bons à tirer » conformément à l’AMM et à la réglementation
• réaliser la constitution et le suivi des dossiers réglementaires
• appliquer la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation pharmaceutique pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation des produits
• vous êtes un interlocuteur pour l'ANSM et toutes autre autorité compétence
• vous êtes un interlocuteur pour l’ANSM et toutes autre autorité compétence
• vous effectuez le contrôle et la validation réglementaire de la publicité et faites les demandes de visa le cas échéant
• vous assurez le suivi des cas de réactovigilances au niveau national
• participer à l'élaboration et appliquer les axes de communication dans le respect de I'AMM et de la législation sur la publicité pharmaceutique
• participer à l'élaboration et appliquer les procédures relatives à la conformité du groupe au Code de la santé publique, aux bonnes pratiques
• elle n'est pas limitative

Exigences

• expérience significative dans l'industrie pharmaceutique à un poste équivalent
• inscriptible en Section B impératif
• votre rigueur, sens de l'organisation, et de la responsabilité seront les atouts pour réussir dans ce poste
  Voir plus +8
• capacité à travailler dans un environnement international
• votre rigueur, sens de l’organisation, et de la responsabilité seront les atouts pour réussir dans ce poste
• esprit entrepreneurial
• le poste est basé dans Paris
• autonomie et sens de l'organisation
• CDG Conseil, cabinet de conseil et de recrutement spécialisé dans les industries de santé recherche un Pharmacien Responsable inscriptible section B pour son client, établissement pharmaceutique exploitant, filiale française d'un laboratoire européen en forte croissance, basé en région grenobloise
• docteur en Pharmacie inscriptible en section B avec une expérience confirmée de responsabilité pharmaceutique, vous avez une très bonne connaissance du fonctionnement d'un laboratoire pharmaceutique et maitrisez l'ensemble du système qualité et des exigences des BPF, ainsi que la réglementation française et européenne et le code de la santé publique
• docteur en Pharmacie inscriptible en section B avec une expérience confirmée de responsabilité pharmaceutique, vous avez une très bonne connaissance du fonctionnement d’un laboratoire pharmaceutique et maitrisez l’ensemble du système qualité et des exigences des BPF, ainsi que la réglementation française et européenne et le code de la santé publique

Responsabilités

• participation à la détermination de la future stratégie commerciale
• gestion des grands comptes et de la force de vente
• recrutement, gestion et formation des délégués commerciaux avec le soutien de la directrice marketing
  Voir plus +9
• analyse de la structure et de la segmentation du marché
• rattaché au Directeur International, vous êtes en charge de définir et de mettre en œuvre la stratégie de vente en fonction des objectifs de l'entreprise
• responsabilité du développement et des négociations distributeurs
• présence aux réunions clients / salons professionnels
• suivi journalier, hebdomadaire et mensuel de l'évolution des ventes et des budgets
• la connaissance de la gestion des grands comptes est un plus
• vous êtes orienté résultat et faites preuve de capacité à fédérer les équipes autour d'objectifs bien définis
• de nombreux déplacements sont à prévoir
• profil recherché De formation supérieure commerciale , ou en management, vous bénéficiez d'une expérience significative dans la direction des ventes dans le secteur de la santé, OTC ou produits sur ordonnance, ou de la beauté auprès des officines

Exigences

• vous êtes orienté résultats et faites preuve de capacité à fédérer les équipes autour d'objectifs bien définis. Votre rigueur, votre autonomie, votre aisance relationnelle, et votre sens de l'organisation sont indispensables pour ce poste
• votre rigueur, votre autonomie, votre aisance relationnelle, et votre sens de l'organisation sont indispensables pour ce poste
• vous êtes orienté résultat et faites preuve de capacité à fédérer les équipes autour d'objectifs bien définis. Votre rigueur, votre autonomie, votre aisance relationnelle, et votre sens de l'organisation sont indispensables pour ce poste

Gains pour le poste directeur commercial