Les salaires sur les positions chez Ividata

Ividata recrute pour des postes:

pharmacien

La langue

  • anglais

Rémunération

  • €40 000

Responsabilité

  • attention! Lorsque vous cliquez sur le bouton vous serez redirigé vers le site talent.com
  • A ce titre, nous recherchons un  Chargé d'assurance qualité opérationnelle
  • durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes

Exigences

  • N’hésitez pas à m’envoyer votre

chef

Responsabilité

  • mona BAZ
  • coordonner toute autre activité liée à l'établissement des TSA
  • chef de projet pharmacovigilance / information médical
  • être en charge de la coordination avec tous les experts en la matière de la création, de la révision et de la finalisation des accords de service de transfert - estimation de 5 à 8 TSA
  • métier Chargé pharmacovigilance
  • expérience dans les affaires médicales et/ou les activités de pharmacovigilance
  • une expérience en transfert d'activités serait un plus

Exigences

  • expérience Minimum 5 ans
  • vous justifiez d'une expérience de minimum 5 ans dans la gestion de projet au sein de laboratoire pharmaceutique

directeur

La langue

  • japonaise
  • anglais

Exigences

  • vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en Affaires réglementaires
  • vous avez une formation Pharmacien, Doctorant, Ingénieur ou de formation scientifique
  • N’hésitez pas à m’envoyer votre CV
  • pour connaitre le contexte de l'entreprise, contactez moi

Responsabilité

  • vous serez amener à accompagner une entreprise développant de nouvelles molécules en phase clinique pour traiter les maladies inflammatoires
  • diriger la stratégie réglementaire mondiale
  • manager l'équipe réglementaire
  • conseiller les équipes et les partenaires d'un point de vue réglementaire

analyste

La langue

  • anglais

Exigences

  • connaissance de l'environnement de l'industrie pharmaceutique ou CRO 
  • capacité d'adaptation, d'autonomie, capacité à travailler en équipe 
  • vous possédez un niveau Bac + 5, de formation supérieure scientifique ou un Doctorat 

Responsabilité

  • analyser et définir la stratégie d’accès au marché, en relation avec les autres fonctions 
  • soutenir la négociation des prix des produits 
  • analyser l’environnement et le plan de développement des produits 
  • identifier le potentiel d’accès au marché des produits en termes de remboursement et de condition de prix 
  • préparer et formaliser la stratégie nationale d’accès au marché des produits en lien avec les différentes équipes 
  • recueillir et faire challenger la stratégie d’accès au marché des produits par des experts 
  • rédiger et coordonner les dossiers d’inscription des nouveaux produits et de réinscription pour les produits déjà sur le marché 

statisticien

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • validation / participation à la rédaction de la partie statistique du protocole et du plan d’analyse statistique
  • organisation de la chaîne de traitement des données, de la collecte à l'analyse statistique
  • analyse des données, interprétation des résultats et contribution à la diffusion et à la valorisation des études
  • réalisation des rapports statistiques

Exigences

  • vous justifiez d’une expérience de plus de 2 ans minimum en laboratoire ou en CRO
  • vous maitrisez le logiciel SAS et/ ou R
  • vous êtes organisé, bon communiquant et curieux
  • vous êtes diplômé d’un BAC+2 à BAC+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

ingénieur

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • définition, mise en place et suivi du plan de validation
  • garantir la conformité par rapport aux exigences réglementaires
  • gestion des déviations et mise en place de CAPA
  • réaliser les analyses de risque
  • rédiger les rapports de qualification QI / QO / QP
  • assurer les requalifications périodiques des équipements
  • réaliser et coordonner les tests FAT / SAT
  • rédiger les protocoles de qualification QI / QO / QP

Exigences

  • vous justifiez au minimum de 2 ans d’expérience professionnelle au sein d’un laboratoire pharmaceutique
  • N’hésitez pas à m’envoyer votre CV
  • vous maitrisez les normes et référentiels nationaux et internationaux : BPF, GMP, etc
  • vous êtes doté d’une forte autonomie, de rigueur ainsi que de flexibilité
  • vous êtes de formation scientifique supérieure : BAC +5 ou Ingénieur ou équivalent avec une spécialisation en qualification/validation
  • vous souhaitez connaitre le contexte du client et de ce projet, contactez-nous

technicien contrôle qualité

Responsabilité

  • participer à l'organisation et la planification de l'ensemble des activités du laboratoire dans une démarche d'ouverture et de flexibilité
  • réaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stade de production, des matières premières au produit réparti, dans le respect des spécifications et des standards , le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication , et dans le respect du planning validé et des délais d'insertion définis
  • garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés
  • identifier toute dérive ou problématique technique, et être force de proposition dans l'élaboration des solutions
  • réaliser les contrôles analytiques de tous les produits transmis au laboratoire dans le respect du planning et des référentiels HSE, Qualité et standards
  • veille scientifique et réglementaire, rédaction de publications
  • assurer l'analyse et l'interprétation des résultats

Exigences

  • rigueur et esprit analytique sont des qualités essentielles pour occuper ce poste

rédacteur

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • rédaction des documents inhérents au développement clinique du laboratoire
  • recherche des informations et documents à intégrer dans les rapports d’études cliniques
  • rédaction des publications scientifiques
  • rédaction et mise en forme de l’ensemble des documents du rapport d’études cliniques en cohérence avec le rapport statistique
  • gestion des activités de sous-traitance liées à la réalisation des rapports d’études cliniques
  • garant de la qualité des documents cliniques selon les standards internationaux et des procédures internes
  • durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes
  • participation à la rédaction des documents supports à l’étude clinique

Exigences

  • ingénieur ou doctorant de formation
  • vous justifiez au minimum de 5 années d’expérience professionnelle en rédaction médicale
  • dans le cadre de cette activité, nous recherchons un Rédacteur Médical
  • N’hésitez pas à m’envoyer votre CV
  • un démarrage en septembre est souhaité
  • on espère à très bientôt

programmeur

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • mouna GRAIMITI-VALENSI
  • assurer la validation et la vérification de programmes, tables, listings et figures selon le plan de validation établi
  • S’assurer de programmer en conformité avec le projet/étude et les procédés de programmation correspondant aux procédures du client
  • programmer sous SAS en fonction des spécifications du plan d’analyse statistique pour plusieurs essais cliniques ayant entre autres des activités de soumission réglementaire
  • effectuer des recommandations dans le cadre de la rédaction des spécifications de programmation pour les données de l’analyse en consultation avec le statisticien
  • durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes

Rémunération

  • salaire A partir de 50 k€ brut annuel

Exigences

  • expérience Minimum 5 ans
  • vous justifiez d’une expérience de plus de 5 ans en laboratoire ou en CRO
  • vous justifiez d’une expérience de plus de 3 ans en laboratoire ou en CRO
  • vous avez un niveau d’anglais professionnel courant
  • vous maitrisez le langage macro et avez une connaissance des standards CDISC
  • vous êtes organisé, bon communiquant et curieux
  • vous êtes diplômé d’un BAC+2 à BAC+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

biostatisticien

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • participation au design de l’étude
  • validation / participation à la rédaction de la partie statistique du protocole et du plan d’analyse statistique
  • participation au choix des sous-traitants
  • management des projets
  • validation des livrables statistiques, réalisation d’analyses exploratoires
  • réalisation des rapports statistiques
  • participation aux réunions projets
  • participation aux réponses aux autorités de santé

Exigences

  • vous êtes diplômé d’un Master 2 / DEA en statistiques ou d’une école type ENSAI, ENSAE, ISUP
  • vous justifiez d’une expérience de minimum 6 ans en laboratoire ou en CRO
  • biostatisticien Senior
  • vous maitrisez le logiciel SAS et avez travaillé en environnement CDISC
  • vous êtes reconnu pour vos compétences en leadership
  • vous êtes organisé, bon communiquant et curieux