HAYS PHARMA Salaire
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Paris
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SIREN:
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Ressources humaines

Les salaires sur les positions chez HAYS PHARMA

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Choisissez un poste
délégué médical

Comparaison des salaires — délégué médical

Médiane du marché : 2916 € — les pourcentages indiquent l’écart par rapport à cette médiane

HAYS PHARMA 4167 € +42.9%
HUPPER 4166 € +42.9%
AGIR A DOM 2933 € +0.6%
Laboratoire Therascience 2500 € -14.3%

Estimations salariales générées par l'intelligence artificielle à partir des offres d'emploi disponibles

Salaires et activité de recrutement

Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.

Salaire de l'entreprise

4 167 €/mois

Salaire net / mois

~3 248 €/mois

environ, avant impôt sur le revenu

Médiane du marché

4 167 €/mois

Recrutements / 12 mois

6

Activité de recrutement

Historique des 12 derniers mois

offre d'emploi publiée
  • déc.
  • janv.
  • févr.
  • mars
  • avr.
  • mai
  • juin
  • juil.
  • août
  • sept.
  • oct.
  • nov.
Poste Entreprise Marché Écart Recrutement
délégué médical 4 167 € 4 167 € 0% 1x / 12 mois
  • Plus de 5 recrutements (taux de rotation élevé)
  • 3 à 4 recrutements
  • 1 à 2 recrutements

Les salaires sur les positions chez HAYS PHARMA

Salaire moyen pour ce poste
Salaire moyen pour ce poste dans le pays
délégué médical
4167 €
-7%
3916 €
Net (77.9%) Cotisations (22.1%)
Net
3 248 €
/ mois
Cotisations
919 €
/ mois
Brut
4 167 €
/ mois
Net annuel
38 971 €
Taux de cotisations
22.1%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Estimations salariales générées par l'intelligence artificielle à partir des offres d'emploi disponibles

HAYS PHARMA recrute pour des postes:

chef

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 3 ans

Exigences

  • définir la faisabilité et la rentabilité d'un projet
  • déterminer des axes d'évolution technologiques
  • identifier les contraintes d'un projet
  • élaborer des propositions techniques
  • élaborer des solutions techniques et financières
  • vous êtes titulaire d'un bac + 5 dans la santé, biologie / sciences du vivant

La langue

  • anglais

Rémunération

  • annuel de 50000,00 Euros à 55000,00 Euros sur 12 mois

Responsabilité

  • en tant que chef de projet, vous serez chargé de superviser une équipe d'ARC qui assure la qualification, la sélection, la surveillance et la fermeture des sites effectuant des études cliniques, ainsi que la surveillance des sites au nom de l'entreprise
  • vous gérerez la charge de travail liée aux examens et fournirez des ressources pour toutes les activités opérationnelles cliniques sur le terrain

chargé d'affaires

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté

Exigences

  • élaborer des solutions techniques et financières
  • coordonner les différentes étapes d'un projet
  • analyser les besoins du client
  • négocier des solutions techniques ou financières avec un client
  • rechercher et identifier des évolutions de marchés, des marchés potentiels
  • votre energie, votre rigueur et votre investissement seront les clés devotre réussite au sein d’une enreprise dynamique et à rayonnement international
  • parfaite connaissance de l’environnement réglementaire lié aux essaiscliniques (ICH

Rémunération

  • mensuel de 35000,00 Euros à 45000,00 Euros sur 12 mois

Responsabilité

  • attention! Lorsque vous cliquez sur le bouton vous serez redirigé vers le site talent.com

superviseur

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Rémunération

  • 28 000,00€ à 40 000,00€ /an

Exigences

  • vous maitrisez les BPF
  • de formation Bac+2, vous avez une bonne expérience en lyophilisation et avez déjà managé une équipe en production
  • superviseur lyophilisation ou similaire: 1 an

technicien

Type de contrat

  • temps plein, Intérim

Exigences

  • technicien microbiologie ou similaire: 1 an
  • vous êtes disponible immédiatement
  • de formation Bac+2/+3 en bio/microbiologie, vous avez une première expérience en contrôle qualité microbiologique souhaitée

consultant

Responsabilité

  • réaliser les reportings de performance commerciale
  • réalisation d’analyses de marché
  • calculs des primes réseau
  • analyses et mise à jour des prévisions de ventes
  • sous la direction du département Etudes et projets Stratégiques, vous assisterez les deux responsables Etudes
  • cette liste n'est pas exhaustive

Exigences

  • la maitrise d’.xls
  • de bonnes connaissances des données de type GERS
  • de bonnes connaissances de Business Object
  • titulaire d’un Bac+4/5 de type Master en université, Ecole de commerce, Ecole d’ingénieur,  avec une expérience minimum de 2 ans dans le domaine Pharmaceutique  ou du Retail

chef de projets

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • il s’assure de la qualité des données recueillies et de la bonne poursuite des études
  • notre candidat anime l’équipe locale et supervise la CRO pour l’ensemble des activités de l’étude : élaboration et soumission des documents clés de l’étude,  coordination du Trial Master File
  • C’est pourquoi nous recherchons un chef de projet qui intervient dans la faisabilité, la gestion de CROs , les soumissions réglementaires, le suivi budgétaire des études
  • notre candidat est l’interlocuteur privilégié des acteurs de l’étude
  • notre client souhaite intégrer un nouveau collaborateur afin de prendre en charge la gestion d'études cliniques dans différentes aires thérapeutiques

Exigences

  • notre candidat est titulaire d'un diplôme Bac+5 en biologie et possède une expérience de 3 ans minimum en tant que Chef de projet clinique dont 2 ans minimum en tant qu'Attaché de recherche clinique
  • notre candidat a donc une expérience de 4 ans minimum en tant qu'ARC et de 3 ans minimum en qualité de Chef de projet clinique local au sein d'un laboratoire, ou d’une CRO
  • la connaissance de l'environnement Biotech est un plus
  • notre candidat est une personne proactive, capable de travailler dans un environnement nécessitant de la polyvalence
  • poste pouvant attendre un préavis de 3 mois

programmeur

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • programmation Patient profiles
  • programmation de tables et éditions de données cliniques
  • coordination et gestion des bases externes  sous la supervision du Study Data Manager de l’étude: Validation des transferts test
  • programmation, validation, mise à jour et adaptation des programmes utilisés dans les activités de relecture médicale des données collectées dans les études cliniques en collaboration avec les Study Data Managers
  • réception et validation des transferts périodiques, Réconciliation avec bases cliniquesRédaction de la documentation de toutes les activités de programmation relative aux activités de relecture médicale

Exigences

  • notre candidat a donc une expérience en SAS de 2 ans minimum, en industrie pharmaceutique et en études cliniques
  • rigueur, réactivité, capacité à travailler en équipe

chef de produit

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • notre client souhaite intégrer un nouveau collaborateur afin de prendre  la gestion d’un projet, de développer et de manager l’équipe projet sur une gamme de produit spécifique
  • il est en charge de présenter le projet aux équipes internes et externes, de monitorer la performance des membres de l’équipe et de répartir les tâches en fonction des calendriers
  • le candidat suit l’avancement du projet et gère les coûts ainsi que la qualité
  • les missions du collaborateur sont d'organiser des campagnes marketing et des outils destinés  à la force de vente,d"interagir avec les agences, d'élaborer des plans marketing sur la gamme de produit dont il a la charge

Exigences

  • notre candidat est titulaire d'un diplôme Bac + 5 de type Master 2 Marketing Santé, d'un diplôme d'Ecole de Commerce avec minimum 3 ans d'expérience en gestion de projet dans l'industrie pharmaceutique

biostatisticien

La langue

  • anglais

Exigences

  • biostatisticien Senior
  • L’expertise du logiciel SAS indispensable et la maitrise de l’environnement Windows ; la connaissance de Capture System est un plus
  • poste en CDI basé à Paris
  • utonomie, fiabilité, organisation, force de proposition et adaptabilité sont des atouts indéniables pour ce poste
  • au sein d’un laboratoire pharmaceutique en pleine croissance, nous recherchons un Biostatisticien senior pour renforcer les équipes de Biométrie
  • si ce poste vous intéresse merci d’adresser rapidement votre candidature
  • C’est pourquoi nous recherchons un bac+5 / ingénieur avec spécialisation en statistique avec minimum 5 années d’expérience dans le domaine des statistiques appliquées à la recherche médicale

Responsabilité

  • enfin vous validez le développement et assurer le suivi des outils de randomisation , former les équipes projet et les utilisateur
  • ainsi, vous êtes en charge de rédiger et revoir les protocoles et assurer l’analyse statistique des essais cliniques : rédiger le plan d’analyse statistique, programmer les analyses statistiques sous SAS et réaliser le contrôle qualité du rapport clinique
  • de plus vous organisez le comité de revue des données avant le gel de base et la levée d’aveugle et participez aux échanges avec les autorités de santé  depuis la rédaction du protocole jusqu’au dossier d’enregistrement

auditeur qualité

La langue

  • anglais

Exigences

  • autonomie, fiabilité, organisation, force de proposition et adaptabilité sont des atouts indéniables pour ce poste
  • vous avez une expérience approfondie dans le domaine de la qualité et de la réglementation pharmaceutique
  • une certification d’auditeur est un plus.  Vous avez une connaissance approfondie des exigences GVP et GCP
  • C’est pour cela que nous recherchons une personne diplômée avec bac+5 en sciences ou d’un diplôme équivalent
  • si cette opportunité vous intéresse n’hésitez pas à nous faire parvenir votre CV ainsi qu’une lettre de motivation

Responsabilité

  • vous planifiez et effectuez des audits d'assurance qualité de manière efficace afin de vous assurer que les études cliniques gérées répondent aux normes les plus strictes et qu'elles sont conformes aux exigences des procédures d'utilisation standard de la société ou du sponsor, des protocoles d'étude et des réglementations applicables
  • vous réalisez des audits de contrat pour les entreprises sponsors
  • vous participez à la mise en œuvre et au maintien d'un programme efficace d'assurance de la qualité pour les services pharmacovigilance au sein du groupe
  • vous réalisez des audits du système qualité et des audits de processus
  • en tant qu’auditeur vous réalisez des audits GVP du processus et des systèmes de pharmacovigilance afin de vous assurer de la conformité avec les procédures opératoires standards du groupe, les directives et normes réglementaires
  • vous participez à l'examen des rapports d'audit et des résultats d'audit, ainsi qu'à la réalisation d'analyses et d'une tendance des résultats d'audit, le cas échéant
  • pour cela votre rôle est de planifier et effectuer des audits pour les services de pharmacovigilance afin d’assurer que les activités liées à la sécurité répondent aux normes les plus strictes et sont conformes aux exigences des procédures d'utilisation
  • vous maintenez une connaissance approfondie de toutes les procédures opératoires standard de la société, des directives de bonnes pratiques cliniques, des réglementations pertinentes et des exigences ISO