STILLA TECHNOLOGIES Salaire
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Villejuif
1 MAI DU PR GEORGES MATHE, 94800 VILLEJUIF
SIREN:
797426376
Soins de santé

Les salaires sur les positions chez STILLA TECHNOLOGIES

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Choisissez un poste
responsable qualité
assistant qualité

Comparaison des salaires — responsable qualité

Médiane du marché : 3333 € — les pourcentages indiquent l’écart par rapport à cette médiane

STILLA TECHNOLOGIES 3333 € —
SOCIETE MORLAISIENNE SALAISONS 3333 € —
COMMUNAUTÉ D'AGGLOMÉRATION PORTE DE L'ISÈRE 2833 € -15%
EVOLUTIS 2500 € -25%
VAVITAL Nancy 2500 € -25%

Estimations salariales générées par l'intelligence artificielle à partir des offres d'emploi disponibles

STILLA TECHNOLOGIES recrute pour des postes:

coordinateur

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • dans le cadre d'un remplacement pour congé maternité, nous recherchons un.e coordinateur.trice QC
  • assurer l'approvisionnement et le suivi du stock des produits et réactifs nécessaires aux contrôles
  • mettre en place et faire respecter les règles de sécurité et d'hygiène au sein du laboratoire
  • responsabilité du laboratoire QC
  • implémenter et faire respecter les exigences règlementaires et qualité selon l'ISO13485 au sein du laboratoire
  • définir les plans pour un agencement et un flux de matière et personne optimisés du laboratoire
  • participer à l'élaboration des plans de test pour la validation du produit ou la qualification des process
  • le/La coordinateur.trice QC a la responsabilité de définir les processus de contrôle qualité des matières premières et produits finis, de planifier et mettre en place les contrôles en gérant les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité

Exigences

  • niveau minimum Master 1 en Biologie, avec de bonnes connaissances scientifiques en biologie moléculaire
  • idéalement avec une expérience d'au moins 2 ans PCR digitale ou quantitative, ainsi qu'en imagerie de fluorescence
  • maîtrise des outils Microsoft pour l'analyse de données, les planifications et les présentations
  • connaissance des normes qualité et réglementaire du domaine des DM-DIV
  • capacité à gérer et à négocier avec les sous-traitants, accompagner les audits qualité
  • travaillez avec une équipe qui partage la même passion pour la création de produits de sciences de la vie basés sur de profondes innovations technologiques
  • stilla® advises and supports its customers worldwide with a multidisciplinary team, whose expertise spans from microfluidics and chemistry to molecular biology and computer science
  • amélioration continue des méthodes et outils de QC

technicien de laboratoire

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • temps plein, CDD

Responsabilité

  • il/Elle assure également l'ensemble des contrôles qualité des matières premières et des différentes étapes de fabrication
  • produire les consommables Stilla
  • assurez la préparation et le conditionnement des puces microfluidiques dans le respect des protocoles internes
  • garantir les volumes de production attendus et une qualité de production constante et irréprochable
  • proposer des améliorations des pratiques et des méthodes de production mises en place afin d'assurer la montée en cadence due à la commercialisation
  • stilla Technologies recrute un technicien de production dont la mission est de réaliser l'ensemble du procédé d'assemblage des puces microfluidiques d'analyse génétique conformément au mode opératoire de chaque poste de travail, dans le respect des plannings et des règles qualité mises en place
  • réaliser des tests approfondis sur lots pilotes en cours d'industrialisation : tests de performance, de stabilité et de fiabilité
  • suivre la qualité de la production

Exigences

  • bonne organisation et autonomie
  • goût du travail en équipe
  • justifie d'une première expérience sur une fonction similaire
  • soigneux , vigilant , assidu , et organisé
  • gout pour le travail manuel et culture de la qualité
  • stilla advises and supports its customers worldwide with a multidisciplinary team, whose expertise spans from microfluidics and chemistry, to molecular biology and computer science
  • respect des règles de sécurité et des référentiels internes de qualité et réglementaire
  • capacité à se conformer aux objectifs de la production et à participer activement à leur atteinte

technicien contrôle qualité

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • participer à l'amélioration des procédures en cours de mise en place pour l'intégration du nouveau produit
  • participer au bon fonctionnement du laboratoire en respectant les règles de sécurité, de gestion des stocks de réactifs et de consommables
  • suivre le planning de validation adapté aux jalons définis pour les projets
  • il/elle travaille dans l'équipe QC, au sein du département Opérations, en étroite collaboration avec les équipes de Production, Méthodes et Amélioration Continue. Il/elle rapporte directement à la Responsable du Contrôle Qualité
  • réaliser les manipulations de QC pour le contrôle d'entrée , les contrôles in process et les contrôles de libération
  • enregistrer rigoureusement les éléments de traçabilité et résultats de QC dans les fiches QC, rapports ou cahier de laboratoire, selon les procédures en vigueur
  • suivre le planning de QC adapté au planning d'approvisionnement et de production
  • réaliser les manipulations de validation, ou tests de vieillissement, en comparaison avec une référence

Exigences

  • aime le challenge, organisé, autonome, avec un fort esprit d'équipe et d'initiative
  • connaissance basique des normes qualité et réglementations applicables
  • connaissance basique des normes qualité et réglementations applicables , idéalement en ayant évolué dans un environnement de dispositifs médicaux CE ou CE-IVD
  • stilla advises and supports its customers worldwide with a multidisciplinary team, whose expertise spans from microfluidics and chemistry, to molecular biology and computer science
  • niveau Bac +2/3 en Biologie, avec au moins 1 an d'expérience ou stage long, idéalement dans un poste similaire
  • the contract for this position starts on June 30, 2021
  • A le souci du détail, doté de persévérance, rigueur et d'un esprit analytique très important
  • the contract for this position starts on July 11, 2021

agent logistique

Responsabilité

  • en tant qu’agent logistique, vous serez en charge des réceptions et des envois de colis de notre site de Villejuif
  • stilla commercialise une plateforme d’analyse génétique et des consommables de laboratoire, les commandes sont à préparer manuellement et sont conditionnées sous deux formes : palette et carton

ingénieur de production

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • optimisation de l'organisation et homogénéisation des méthodes de production
  • définir les standards de travail, participer activement à la conception des gammes de fabrication des produits, définir les procédures à suivre
  • décomposer et analyser les différentes étapes du procédé de fabrication pour fiabiliser les process de production
  • analyser les dysfonctionnements, mettre en œuvre un plan d’action et assurer la maintenance curative du matériel
  • en tant que contact privilégié de la production en cas d’aléas, l’ingénieur de production aura pour missions d’être en soutien de l’équipe de production afin de maintenir des conditions de travail optimales
  • gestion des prestataires de réparation, calibration et de maintenance du matériel
  • il/elle sera en charge des équipements , de l’optimisation des méthodes de production, la traçabilité des produits et de la sécurité/environnement en production
  • réalisation d'études techniques sur les processus de production

Exigences

  • master 2 ou diplôme d'ingénieur généraliste, productique, maintenance industrielle, génie industriel ou domaine connexe
  • possède une ou plusieurs expériences réussies en participant au développement et à l'amélioration d'un système industriel, idéalement dans l'industrie médicale
  • A un esprit d'équipe, avec d'excellentes compétences en communication
  • est pro-actif, autonome et rigoureux

chargée de recrutement

Responsabilité

  • stilla is hiring a Talent Acquisition specialist, whose main missions will be to scale-up the company’s headcounts, hire and on-board the best talents at Stilla
  • rattaché à la DRH, vous êtes chargé d'intervenir sur les missions liées au recrutement et à la marque employeur

technicien

Avantages

  • mutuelle

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Responsabilité

  • participer à la transition vers le marché du diagnostic, un challenge et moment clef pour Stilla
  • suivre le planning de validation adapté aux jalons définis pour les projets
  • participer à l’élaboration des plans de test pour la validation du produit ou la qualification des process
  • réaliser les manipulations de QC pour le contrôle d’entrée , les contrôles in process et les contrôles de libération
  • réaliser les manipulations de validation, en comparaison avec une référence
  • suivre le planning de QC adapté au planning d’approvisionnement et de production
  • vérifier l’efficacité des actions correctives & préventives et effectuer un suivi dans le temps grâce à des cartes de contrôles
  • présente un intérêt certain pour la qualité, l’amélioration continue des produits et process, la résolution de problèmes complexes

Exigences

  • aime le challenge, organisé, autonome, avec un fort esprit d’équipe et d’initiative
  • connaissance basique des normes qualité et réglementations applicables , idéalement en ayant évolué dans un environnement de dispositifs médicaux CE ou CE-IVD
  • QC Validation: 2 ans
  • A le souci du détail, doté de persévérance, rigueur et d’un esprit analytique très fort

technicienne

Responsabilité

  • le/la technicien de production réalise l'ensemble du procédé d'assemblage des puces microfluidiques d'analyse génétique conformément au mode opératoire de chaque poste de travail, dans le respect des plannings et des règles qualité mis en place
  • garantir les volumes de production attendus et une qualité de production constante et irréprochable
  • le/la technicien de production assure également l'ensemble des contrôle qualité des matières premières et des différentes étapes de fabrication
  • assurer la réception et le suivi des stocks de l'ensemble des consommables nécessaires à la production des puces
  • produire les consommables Stilla
  • gérer les stocks nécessaires à la production des puces microfluidiques

ingénieur en chimie

La langue

  • anglais

Avantages

  • mutuelle

Responsabilité

  • produire en autonomie les lots de tensioactifs fluorés nécessaires à la production de nos consommables microfluidiques
  • réaliser les analyses chimiques et les tests physico-chimiques pour valider et qualifier les lots produits
  • participer au développement de nouvelles voies de synthèses optimisées pour nos composés à façon
  • en parallèle de cette activité principale, l’assistant ingénieur sera impliqué dans le développement de nouveaux consommables microfluidiques
  • contribuer à la naissance d’une innovation majeure dans le diagnostic médical

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Exigences

  • une expérience en R&D, microfluidique ou en biologie serait un plus
  • un goût pour le travail en équipe pluridisciplinaire serait apprécié
  • au moins 5 ans d’expérience professionnelle dont un poste en synthèse organique à l’échelle du kilo est nécessaire
  • un Bac +2 minimum en chimie organique
  • stilla souhaite offrir et garantir une totale égalité des chances aux candidats
  • rejoindre une start-up qui connait une croissance annuelle à 3 chiffres et qui participe à la construction de la médecine de demain

opérateur

Avantages

  • mutuelle

Exigences

  • baccalauréat / Niveau bac
  • soigneux , vigilant , assidu , polyvalent et organisé
  • gout pour le travail manuel et culture de la qualité
  • industrie: 1 an
  • bac
  • rejoindre une start-up qui connait une croissance annuelle à 3 chiffres et qui participe à la construction de la médecine de demain

Responsabilité

  • proposer des améliorations des pratiques et des méthodes de production mises en place afin d’assurer la montée en cadence due à la commercialisation
  • garantir les volumes de production attendus et une qualité de production constante et irréprochable
  • le/la préparateur de production assure également l’ensemble des contrôle qualité des matières premières et des différentes étapes de fabrication
  • il fait partie d’une équipe de 6 personnes et rapporte au Responsable de production
  • respect des règles de sécurité et des référentiels internes de qualité et réglementaire
  • réaliser des tests approfondis sur lots pilotes en cours d’industrialisation : tests de performance, de stabilité et de fiabilité
  • assurer la traçabilité de chaque consommable utilisé pour la production
  • nous souhaitons devenir le nouveau leader dans le domaine de l'analyse génétique de précision, dont le marché potentiel est énorme

Type de contrat

  • temps plein, CDI