Salaire EUROFINS AMATSIGROUP

Responsabilités

• les approvisionnements en matières et articles de conditionnement spécifiques au projet
• challenger les équipes pour rechercher puis proposer des solutions pour l’optimisation des projets
• veiller au respect du budget des projets
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• vérifier l’adéquation du besoin client / devis / prestations
• réaliser la planification globale du projet
• initier les demandes d’importation
• informer le client des problématiques rencontrées et de leurs impacts- dans la mesure du possible, proposer des solutions alternatives au client
• informer le client des problématiques rencontrées et de leurs impacts - dans la mesure du possible, proposer des solutions alternatives au client
• la rédaction de documents projets et vérifier leur adéquation avec la demande client
• diffuser le planning global à l’ensemble des personnes impliquées
• au sein d’une équipe dynamique et cohésive, sous la responsabilité du chef du Département Gestion Projets CTS, vous aurez en charge la gestion stratégique et opérationnelle de projets de développement pharmaceutique
• anticiper les problématiques non évoquées au moyen des réunions projets
• faire valider le planning global à l’ensemble des sites/services impliqués
• les principales activités à coordonner concernent le conditionnement et la distribution de médicaments expérimentaux pour le compte des clients du groupe
• les protocoles d’extension de péremption
• les principales activités à coordonner concernent le conditionnement et la distribution de médicaments expérimentaux pour le compte des clients du groupe
• mettre à jour le planning en temps réel selon les événements
• communiquer régulièrement avec le client le bon déroulement du projet
• faire remonter au service commercial les demandes de devis des clients
• collecter et transmettre les informations nécessaires au chiffrage des prestations
• faire facturer les livrables attendus et les suppléments convenus
• veiller au bon enchaînement des activités planifiées intra et inter sites du groupe, ainsi que celles en lien avec les prestataires et fournisseurs

Exigences

• vous disposez d’au moins 2 ans d’expérience dans la gestion de projets à l’interface d’équipes internes et de clients externes
• vous connaissez l’environnement de la recherche clinique et les contraintes réglementaires liées à la fabrication des médicaments
• vous disposez d’un sens aigu de la relation client, savez anticiper et être force de proposition
  Voir plus +3
• formation de type Master ou Ingénieur dans le domaine du développement pharmaceutique ou encore Pharmacien option industrie. Une orientation Clinical Trial Supply serait appréciée
• personne de dialogue avec un leadership affirmé, vous aimez le travail en équipe et vous savez vous adapter aux changements dans de courts délais
• vous êtes autonome et rigoureux , vous avez un grand sens de l’organisation et savez gérer votre temps et vos priorités avec efficacité

Avantages

• mutuelle
• tickets restaurants

Gains pour le poste chef

Responsabilités

• réaliser des opérations de qualification d’équipements de production ou de contrôle
• réaliser la conduite d’équipements pour la mise à disposition au service production
• effectuer le suivi et l’accompagnement des sociétés extérieures qui interviennent sur le site
  Voir plus +3
• rattaché au Responsable maintenance du site, le technicien de maintenance intervient en tant qu’expert sur l’ensemble des maintenances du site tant sur la sécurité des lieux que sur des machines industrielles de l'établissement d'Idron; il intervient en binôme avec un autre technicien de maintenance et un apprenti
• réaliser les travaux nécessaires au bon fonctionnement du site
• effectuer sur la partie production, des opérations de maintenance préventives et curatives mais également le suivi des travaux neufs dans le respect des règles liées au domaine de la production en milieu pharmaceutique

Exigences

• une spécialisation ou forte connaissance en électricité ou automatisme serait un plus
• expérience d’au moins 3 ans en tant que technicien / opérateur de maintenance, idéalement dans un environnement industriel
• la connaissance du milieu pharmaceutique et plus précisément du milieu stérile serait un réel atout
  Voir plus +8
• forte capacité de prise de décision, de résolution de problèmes et de leadership
• excellentes qualités de communication, d'organisation, de facilitation et de coordination
• facilité à travailler seul ou en équipe
• facilité à transmettre son savoir
• titulaire d’un Bac STI2D ou bac pro MEI + un BTS MS ou équivalent
• maitrise de l’outil informatique mais également des outils de communication en automatisme
• bac +2
• maintenance Technique: 3 ans

Responsabilités

• tenue de la comptabilité générale de 4 établissements
• révision des comptes
• validation des factures Achats
  Voir plus +12
• gestion des interco
• déclarations Fiscales
• préparation des clôtures mensuelles à J+3
• afin de structurer notre équipe de la comptabilité transactionnelle, nous recherchons pour notre Centre de Services Partagé basé à Nantes, un Comptable Client Sénior
• suivi des Immobilisations
• déclaration DEB-DES
• travaux de clôture mensuelle et annuelle
• suivi de la refacturation intra-groupe avec le service facturation
• suivie de la trésorerie du Groupe
• situation Comptable
• vous piloterez l’activité d’une des équipes client de 3 ou 4 personnes et vous serez l’interlocuteur principal des clients internes de votre périmètre
• déclaration TVA + contrôle

Exigences

• la connaissance du logiciel Sage X3 serait un plus
• de formation supérieure en Comptabilité , vous justifiez d’une expérience minimum de 3 ans sur un poste similaire
• vous êtes reconnu pour vos qualités de leadership
  Voir plus +5
• vous aimez le travail en équipe et faîtes preuve de rigueur, d’adaptabilité, d’autonomie et de dynamisme
• vous avez le sens du service client
• de formation Bac+2/3, BTS comptabilité, DUT, ou DCG, vous justifiez d'une expérience significative dans un poste similaire ou en cabinet comptable
• vous êtes autonome et rigoureux , vous savez faire preuve d’esprit critique pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées. Vous avez un bon relationnel, et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité
• vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous

Avantages

• mutuelle
• titres restaurants

Responsabilités

• en cas de problème, solliciter l’intervention de son responsable
• vérifier et approuver le Product Specification File en coordination avec le Chef de projet, le Responsable Production et le Responsable Contrôle Qualité
• participer aux audits clients, aux audits externes et aux inspections des autorités
  Voir plus +8
• participer aux investigations suite à une non-conformité, une OOS ou une OOT
• prendre part à la gestion des changements
• déclencher les actions correctives et préventives en vue de l’amélioration continue du système assurance de la qualité
• réaliser des actions d'information, de formation et d’animation qualité en collaboration avec les responsables de production et conditionnement
• assurer le suivi et approuver les demandes de dérogations liées aux activités de production
• assurer la revue des dossiers de lot et vérifier la conformité des opérations réalisées par rapport aux BPF, aux BPD, au Product Specification File et à la réglementation
• communiquer toute information pouvant impliquer une incidence sur la poursuite d’une étude et examiner avec son responsable les questions d’ordre technique et organisationnel
• réaliser des auto-inspections

Exigences

• les qualités principales recherchées sont la rigueur, le dynamisme, l’adaptabilité et la capacité à gérer plusieurs projets à la fois
• les atouts comme savoir fédérer, communiquer et résister à la difficultés seront appréciés
• pharmacien pouvant être inscrit comme pharmacien adjoint au tableau B et C avec 2 ans d’expérience minimum dans un poste de pharmacien industriel au sein de l’industrie pharmaceutique et idéalement connaissant l’environnement des essais cliniques
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• vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous

Avantages

• mutuelle
• titres restaurants

Responsabilités

• participez à l’évaluation de la faisabilité technique et réglementaire des projets de conditionnement secondaire et logistique clinique
• traduisez les demandes clients en projet de supply chain et établissez les devis correspondants
• utilisez et faites évoluer les outils de cotation
  Voir plus +3
• aidez l’équipe Marketing et Business Development avec du support technique
• échangez et vous rendez disponible auprès des clients et prospects lors d’appels, mails et visites clients
• négociez les tarifs des approvisionnements et services auprès des fournisseurs

Exigences

• vous connaissez la supply chain pharmaceutique et la règlementation associée
• une excellente organisation personnelle
• une aisance dans la communication écrite, orale et notamment dans la négociation
  Voir plus +6
• une fibre commerciale indéniable
• vous êtes doté d’une expertise dans le domaine des biotechs et/ou d’une expérience en Business Development dans des sociétés de sous-traitance pharma de préférence
• une capacité de synthèse et d’adaptabilité
• une capacité à coordonner et fédérer en transverse
• une autonomie et une indépendance tout en ayant le sens de l’équipe dans un environnement dynamique
• diplômée d'un Bac+5 dans les domaines Pharmacie, ou Chimie, Biochimie, Bio-engineering, Ingénierie Industrielle ou une discipline en lien avec nos métiers