Avis CENTR GEORGES FRANCOIS LECLERC

Bonjour,
J'ignore si je suis autorisée à l'écrire mais je lis "centre anti douleur peu réactif" ?! C'est un euphémisme ! Ils se moquent ouvertement des patients ! Je souffre le martyr depuis très jeune, ça s'aggrave avec l'âge visiblement. Je pleure de douleurs, je ne peux quasi plus ouvrir les yeux tellement je souffre, je me déplace en me tenant aux murs de mon appart, j'ai besoin d'un VSL pour mes RDV, contrainte de faire livrer mes courses alors que j'ai un hypermarché à 5 mn etc. Mes spécialistes sont tous à la retraite, mon nouveau généraliste fait son max pour me soulager, me réenvoie (j'y suis déjà allée en 2008) au centre anti douleur et là le médecin a envoyé un courrier expliquant que je souffrais de "gros troubles psychiatriques" ?! Mes médecins auraient fait une erreur de diagnostic depuis plus de 40 ans ? Je veux bien mais en attendant, si mon généraliste suit ce spécialiste, je n'aurais plus la moindre minute de répit puisqu'il lui esr demandé de stopper les traitements ?
Là je me permets de m'adresser aux modérateurs, il est vrai que je ne connais pas le fonctionnement de ce site, que mon handicap ophtalmo complique tout mais enfin, pourquoi interdire d'en parler ouvertement ? Pourquoi placer des choses aussi graves sous silence ? Je sais que je suis loin d'être la seule à vivre cet enfer, d'autres en parlent mais subissent également la censure ? Pourquoi ? Il me semble que les propos écrits n'engagent que leurs auteurs ? Si ça n'est pas le cas, que je n'ai rien compris, ce serait gentil de me le préciser et je vous présente mes sincères excuses.
Bon courage à tous les patients qui passent par ce médecin sans diagnostic de cancer, je pense que le problème est là ! Ce monsieur voit tellement de maladies graves que ça l'empêche de comprendre les dégâts causés par les handicaps invisibles.
Merci.

Cela semble être une situation extrêmement difficile, avez-vous considéré de chercher un second avis médical ailleurs pour traiter la douleur de manière efficace ?

Bonjour,
Sachant que j'ai le même diagnostic depuis très jeune, je ne m'attendais pas à ça. Je ne sais pas quoi faire en début d'en pleurer.
Merci beaucoup.

Il semble vraiment difficile de vivre ces épreuves. Avez-vous pensé à contacter une association de patients qui pourrait vous soutenir et vous orienter vers d'autres spécialistes ?

Je ne connais pas du tout et toutes les démarches sont très compliquées. Étant bénéficiaire de l'AAH j'ai demandé à la MDPH qui a répondu que ce n'était pas de leur ressort !
J'ignore pourquoi le nom du médecin du centre anti douleur a été supprimé par la modération, j'avais été prévenue par d'autres patients pourtant ?
Comme je viens de l'expliquer à mon dentiste qui était très surpris, en dehors de pleurer de douleurs, voilà quoi...

J'ignore pourquoi le nom du médecin a été retiré par la modération, en revanche oui, peut-être que des expériences d'autres patients pourraient être utiles pour comprendre ?!
En ce qui me concerne, je n'invente rien, je vois mon généraliste lundi, je n'ai plus de nouvelles de ce spécialiste de la douleur et ce matin, impossible de bouger, le simple fait de tourner la tête ou ouvrir les yeux étaient une véritable torture !
Une voisine a été vue par ce même médecin, idem, selon lui ses souffrances seraient psy.

Non, j'ai soignée depuis toute petite pour un handicap ophtalmo puis j'ai été diagnostiquée comme "migraines chroniques très violentes - AVF", depuis j'étais sous traitements avec des adaptations afin d'éviter au max l'accoutumance etc. Mes médecins sont tous partie à la retraite en même temps, j'ai trouvé un nouveau généraliste à côté de chez moi, très sérieux mais il a du mal à me soulager. J'ai été orientée chez un jeune neuro qui a stoppé net tous les traitements mis en place par son prédécesseur (avec mon accord bien sûr), depuis c'est l'enfer, c'est quasi non stop ! SOS médecin a tenté la morphine, mon nouvel ophtalmo idem, il fait son max mais tous m'expliquent que seul un spécialiste de la douleur pourrait éventuellement aider. Le problème, j'ai l'impression que ce spécialiste avant tout oncologue prend ça à la rigolade (façon de parler), rien ne de voit donc il n'y a rien, c'est un problème psychiatrique ! J'ai contacté le centre anti douleur du CHU, ils ne sont pas qualifiés pour les céphalées quelles qu'elles soient.
En revanche la responsable du CHU chargée des transferts de dossiers médicaux étaient en colère, ce spécialiste prétend que je suis inconnue du CHU alors que j'ai encore été hospitalisée en réanimation cardio dans un coma profond dont je ne devait pas me réveiller, elle lui a tout envoyé, elle s'en souvient parfaitement.
Disons que l'échange avec ce médecin est compliqué parce qu'il est incapable de voir ce qui ne se voit pas (si je suis claire) ? Trop habitué aux maladies graves !!!
Comme je l'ai écrit en espérant qu'il ait reçu mon message, ma sœur est décédée dans ce même hôpital dans d'atroces souffrances , elle a hurlé pendant 15 j avant que les soignants arrivent à la soulager, cancer des poumons généralisé, je suis convaincue que jamais il n'aurait osé ni pensé à tenir de tels propos !
J'ai échangé avec des patients passés par ce centre, ils ressortent souvent avec ce discours "troubles psychologiques voire psychiatriqes".
J'ai un fils Dr en biologie qui fait une autre interprétation du compte rendu de ce spécialiste, pour autant il reconnaît qu'il n'apporte aucun début d'aide et rabâche en boucle "selon les dires de la patiente", pour lui je n'ai jamais eu d'examens ni suivis médicaux. J'ai tout ce qu'il faut pourtant ?!
Idem, (supprimé par l'administrateur)"selon les dires de la patiente" ?! C'est faux, ce sont des échographies qui le prouvent ! Canal carpien "selon les dires de la patiente" ?! Ce sont les résultats de l'EMG d'un neurologue qualifié ???
Tout est comme ça.
J'ai demandé à mon fils s'il existait des associations ou autre, il ne connait pas, il est chercheur.
Très compliqué tout ça, surtout violent et je pense que de telles violences ne seront plus supportables au bout d'un moment.
Je vois mon généraliste lundi, si j'arrive à m'y rendre bien qu'à 5 mn.

Bonjour,
Merci, oui c'est alarmant ! J'ai vu mon généraliste ce matin, pour lui il est hors de question de stopper les traitements afin d'éviter que je ne puisse plus supporter du tout. Il faut bien comprendre que la douleur physique peut mener à des réactions dangereuses parfois bien que je n'ai pas du tout ces tendances. Il essaye d'adapter légèrement mais c'est très compliqué pour lui. Comme il me l'a dit "attendre 2 ans entre 2 RDV, c'est incroyable et inadmissible".
Nous n'avons pas plus d'autres spécialistes dans notre région, du moins pas à sa connaissance, ils partent en retraite sans être remplacés, un vrai problème.
Je pense que oui, d'autres témoignages de patients pourraient aider, du moins être très utiles.
J'avais lu une dame plus âgée que moi qui expliquait avoir vécu le même enfer toute sa vie, c'est à un âge très avancé qu'elle a été orientée vers un spécialiste de la douleur qui a prescrit un traitement efficace dès le 1er RDV. Elle se prénommait Christiane et disait être Québécoise. J'aurais du enregistrer son témoignage bien détaillé, ça aurait peut-être aidé mon généraliste, elle donnait des détails, y compris sur les médicaments. Elle en prenait beaucoup moins et d'un coup connaissait une vie normale, quasi plus ces terribles douleurs !
Ce médecin mon médecin m'a dit qu'on voit bien que le spécialiste de la douleur n'a pas pris conscience de la réalité, le pourquoi il gère ça avec ce qui s'apparente à du mépris ! Dans son courrier, il demande à mon médecin traitant de traiter mes "troubles psychiatriques" ?! Euh ?! J'ai un handicap de naissance, cette invisible mais que vient faire la psychiatrie ici ?! Il n'est pas d'accord ! Il refuse catégoriquement de traiter une pathologie qu'il n'a jamais constatée.
Enfin....

Il est très important de comprendre le manque de spécialistes et le traitement des maladies invisibles. Pourriez-vous partager quelles alternatives ou plans d'action votre généraliste envisage suite à ces obstacles ? Cela pourrait également aider d'autres patients dans une situation similaire à connaître les options disponibles.

Bonjour,
Bien justement, mon généraliste est un peu embêté, voilà pourquoi d'autres témoignages pourraient être très utiles et pas uniquement pour moi.
Pour le moment il essaie d'améliorer légèrement le traitement afin de suivre un peu l'avis du spécialiste de la douleur sachant que oui, mes médicaments sont dangereux ! En revanche, il partage mon avis "les médecins devraient cesser de parler de troubles psychiatriques/psychiques sitôt qu'ils ne savent pas !", il refuse de le suivre sur ce terrain ! Ce spécialiste m'a vue 2 fois 5 mn à 2 ans d'intervalle, il y a un problème quand même.
Du coup aujourd'hui c'est encore plus difficile, j'insiste malgré tout un moment avec cette adaptation, on ne sait jamais.
Oui c'est exactement ça, en aucun cas je ne remets les médecins généralistes, spécialistes en cause, ils n'arrivent plus à suivre !!!! Ils ne peuvent pas être partout et pire encore, se font agresser, notamment dans les zones sensibles comme la nôtre.
Enfin.. je verrai jusqu'à quand ça durera.

Je suis suivie et soignée depuis ma pré ado, j'ai vu énormément de spécialistes qui ont tous fait le même diagnostic. C'est le 1er juste après un jeune neuro qui certifie que c'est une erreur ?! Moi je veux bien mais difficile de dire ça en ajoutant "troubles psychiatriques", ça m'a énormément choquée mais bref, il y a pire !
J'avais contacté le centre anti douleur du CHU, ils ne sont pas qualifiés pour ce genre de pathologies, la responsable m'a répondu transférer à leur équipe puis plus rien.
Dans une autre région, c'est très compliqué. J'ai reçu un avis d'une ophtalmo qui a procédé à des examens, selon elle, le seul spécialiste qualifié serait sur Paris. Il faut 2 hospi de 15 j pour éventuellement envisager un traitement adapté, rien n'est sûr. Sauf que ce ne serait pas pris en charge par la sécu, ça n'entrerait pas dans mon 100/100 ni dans le cadre de mon handicap etc du fait que Dijon serait l'un des hôpitaux le plus compétent de France en matière d.ophtmo, céphalées violentes, AVF etc.
Concernant les neurologues, en dehors du jeune qui certifie que ça ne fait pas partie de sa formation, nous sommes très démunis. J'ignore ou ce jeune spécialiste a été chercher une ânerie pareille mais bon, il l'a écrit d'ailleurs !
Mon généraliste confirme qu'il n'y aurait aucune erreur de diagnostic, tout ça serait dû à un léger handicap ophtalmo de naissance bien qu'invisible pour qui n'est pas médecin.Et oui, nous en avons clairement discuté, il continue de tenter de soulager la douleur et ce qui va avec, c'est toujours mieux que me débrouiller seule avec des médicaments en libre service.
Ce qui me choque dans ce spécialiste de la douleur n'est pas qu'il sache ou non mais qu'il fasse en courrier sachant qu'il ne m'a pas envoyé de problème psy en face, qu'il m'ait appelée afin de m'expliquer qu'il pensait avoir compris, qu'il pensait pouvoir m'aider et tout ça pour zéro résultat et 2 ans entre 2 entretiens de 5 mn.
Autrement, je n'en veux à aucun médecin, je pense simplement qu'il n'y a plus du tout de côté humain sûrement du fait d'un surbooking et ça c'est très grave et dangereux.
J'ai discuté avec des patients passés par ce même centre, même spécialiste, douleurs insupportables et même réponse "troubles psychiatriques".
C'est comme ça....

Très mal considérée par le Dr (supprimé par l'administrateur)!
Choquée par son manque d'humanité.

Quelles sont les autres expériences des patients avec le personnel soignant ? Y a-t-il des témoignages sur la qualité de l'alimentation et des soins prodigués ? Cela pourrait aider à mieux comprendre la situation dans cet établissement.

Bonjour,
Apparemment la censure est de mise, de ce fait les avis perdent leur intérêt.
Bon courage à tous et à toutes

Bonjour,
Apparemment la censure est de mise. De ce fait, les avis perdent leur intérêt.
Bon courage à tous et à toutes.

Bonjour,
Pourrais-je savoir pourquoi j'ai été censurée SVP ? Mon expérience est réelle, vérifiable et non diffamatoire ou insultante ?
Merci beaucoup.