Des nouvelles sur STATERA BIO ENGINEERING ? Où en sont-ils en ce moment ?
Opportunité chez STATERA BIO ENGINEERING: Operational Quality Engineer.
Chargé de coordonner et de développer l'étiquetage global, en conformité avec les standards réglementaires. Requiert 3 ans d'expérience dans un environnement réglementé FDA/UE et maîtrise de l'anglais et du français. Expertise sur des logiciels de conception d'étiquettes nécessaire.
Les exigences sont-elles alignées avec les avantages de ce poste? Des témoignages de ceux ayant travaillé dans ce domaine?
Données générées à partir des états financiers de la société provenant de INPI